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公开(公告)号:CN114306358B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210106815.2
申请日:2022-01-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/704 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种土贝母甲苷联合替莫唑胺在制备治疗或抑制胶质母细胞瘤的药物中的应用。在采用替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤会产生耐替莫唑胺药性的胶质母细胞瘤的情况下,给予土贝母甲苷联合替莫唑胺的治疗会增强耐替莫唑胺药性的胶质母细胞瘤对替莫唑胺的敏感性,从而减弱胶质母细胞瘤对替莫唑胺的耐药性,且对非肿瘤细胞的不良反应较小,用于制备治疗或抑制胶质母细胞瘤的药物开发具有很大的价值。
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公开(公告)号:CN111671789A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010575679.2
申请日:2020-06-22
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K36/48 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61K129/00
摘要: 本发明属于中医药领域,涉及一种合欢皮的新应用,具体为合欢皮提取物在制备预防或治疗卵巢类疾病药物中的应用。本发明能够有效的改善DHEA诱导的小鼠性周期的紊乱及卵巢多囊化,提供了合欢皮提取物的新用途,为性周期紊乱及治疗卵巢多囊化提供一种成本低,副作用小,疗效显著的中药提取物。
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公开(公告)号:CN110151758A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910349819.1
申请日:2019-04-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/366 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了青蒿素在制备抗人肝癌HepG2和Huh7细胞药物的应用,通过抑制人肝癌HepG2细胞和Huh7细胞的增殖,和/或,调整人肝癌HepG2细胞和Huh7细胞内的miRNA表达谱实现。所述青蒿素浓度≤100μM;所述药物的剂型为冲剂或胶囊。本发明还公开了一种含青蒿素的抗人肝癌HepG2和Huh7细胞药物冲剂、一种含青蒿素的抗人肝癌HepG2和Huh7细胞药物胶囊及其制备方法。在青蒿素药物作用下,抑制人肝癌HepG2细胞和Huh7细胞的增殖,调控人肝癌HepG2细胞和Huh7细胞中miRNA表达谱变化,发现潜在调控肝癌的miRNA,为青蒿素在肝癌治疗策略发展中奠定基础。
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公开(公告)号:CN110051660A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910349753.6
申请日:2019-04-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要: 本发明公开了一种双氢青蒿素在制备治疗EMT介导的人肝癌细胞药物中的应用。本发明重要之处是发现双氢青蒿素能抑制EMT介导肝癌转移的作用。具体包括双氢青蒿素对人肝癌7402、MHCC97H细胞具有明显增殖抑制作用,在非毒性剂量25μM下可阻滞7402、MHCC97H细胞发生上皮间质转化(EMT)。划痕实验和Transwell迁移实验结果表明:双氢青蒿素明显抑制肝癌7402、MHCC97H细胞迁移作用,并具有良好浓度依赖性;作用机制研究表明:双氢青蒿素可能通过抑制EGFR通路的ERK、AKT、Snail、Slug的表达阻滞肝癌7402、MHCC97H细胞发生EMT。
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公开(公告)号:CN114259528A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111549966.7
申请日:2021-12-17
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K36/87 , A61P15/08 , A61P5/24 , A61P15/00 , A61K125/00
摘要: 本发明公开了白蔹提取物在制备预防和/或治疗多囊卵巢综合征药物中的应用。多卵巢综合征(PCOS)是一种内分泌代谢性疾病,临床的主要表现为月经稀发或闭经,高雄激素症,卵巢多囊样改变等。在人体身上,月经能够显示女性的排卵情况;在大鼠身上,动情周期显示大鼠的排卵情况。本发明以大鼠为实验对象,设置PCOS组、白蔹组和正常组,通过对于大鼠的动情周期、卵巢状态、性激素水平、体质量、卵巢重量和子宫重量等进行表征,以研究白蔹提取物对PCOS大鼠身体状态的影响。
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公开(公告)号:CN110151754A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910349864.7
申请日:2019-04-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/357 , A61P35/00 , A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/42
摘要: 本发明公开了一种青蒿琥酯在制备治疗AKT/mTOR信号通路激活的人肝癌HepG2细胞的药物中的应用。所述青蒿琥酯能够降低p-AKT、p-S6、c-Myc的表达,进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖。本发明中首次发现青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞具有增殖抑制作用,并呈现良好的时间和浓度依赖性,青蒿琥酯能够通过抑制AKT/mTOR通路的P-AKT、P-S6、c-Myc的表达,进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖;因此,青蒿琥酯可以作为抑制AKT/mTOR信号通路的激活,阻滞G2/M期候选药物进行研究和开发。
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公开(公告)号:CN118420630A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410501317.7
申请日:2024-04-24
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07D493/04 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要: 本发明提供一种新化合物,其是从肉桂中分离提取得到的。其分子式为C14H16O5,具有如下结构:#imgabs0#本发明还提供了该化合物的制备方法。本发明的从肉桂中发现的新的化合物,其具有显著的抗氧化、抗炎活性。且该新化合物的制备方法简单、快速,所得化合物的纯度高。
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