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公开(公告)号：CN108685888A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810510352.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/185 , A61P31/18 , A61P31/00 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/185 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了NF023在制备多效杀微生物剂及HIV性传播阻断剂中的应用。发明人通过实验证实NF023能直接而显著的抑制SEVI纤维的形成、抑制SEVI结合HIV‑1病毒，拮抗SEVI介导的促进病毒感染的能力，同时具有抗HIV‑1活性的特点，使其可以成一个预防HIV性传播的候选杀微生物剂，既具有抗HIV活性又能靶向淀粉样纤维的多效杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN108078971A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711210760.5
申请日：2017-11-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/185 , A61K31/439 , A61K31/7072 , A61K31/551 , A61K31/513 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了Suramin在制备SEVI形成抑制剂中的应用。本发明经过一系列研究发现，Suramin具有显著的抑制精液淀粉样纤维SEVI形成的活性，其也能抑制SEVI结合HIV，从而抑制HIV的感染。Suramin本身具有抗病毒活性，并且在精液中与其它抗病毒药物联合应用具有协同抗病毒作用。家兔安全性评价实验体系证明，Suramin对阴道上皮细胞基本无毒。鉴于精液淀粉样纤维SEVI能显著促进HIV性传播，本发明所述的Suramin能通过抑制精液淀粉样纤维SEVI的形成和功能，可作为HIV性传播阻断剂。
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公开(公告)号：CN112137993A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010971278.9
申请日：2020-09-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/137 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了盐酸舍曲林及其衍生物在制备预防和/或治疗冠状病毒药物中的应用。该盐酸舍曲林分子式为C17H18Cl3N，CAS号为79559‑97‑0，化学名称为(1S‑顺式)‑4‑(3,4‑二氯苯基)‑1,2,3,4‑四氢‑N‑甲基‑1‑萘胺盐酸盐。本发明首次发现盐酸舍曲林靶向SARS‑CoV‑2，阻断病毒颗粒与受体之间的相互作用，从而抑制SARS‑CoV‑2进入靶细胞，为非典型肺炎(COVID‑2019)的预防和治疗提供一种新的小分子药物，其在活性浓度范围内没有细胞毒性，能够剂量依赖的抑制SARS‑CoV‑2的进入，可以用于制备预防和/或治疗SARS‑CoV‑2的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110898043A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911021452.7
申请日：2019-10-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-(4-甲基苯基)甲酮的医药用途。发明人研究发现，(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-(4-甲基苯基)甲酮有效抑制精液淀粉样纤维形成，打断精液淀粉样纤维形态、抑制精液淀粉样纤维结合病毒，从而阻断精液淀粉样纤维促进HIV-1，Ebola病毒等性传播的作用，是一种理想的杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN108456237A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810144183.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了二氢红花菜豆酸葡萄糖苷的异构体，属于化学领域。其中化合物的母核均为二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，仅在1'C,3'C,5'C构型不同。化合物1为(1'S,3'R,5'S,8'R,2Z,4E)-二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，化合物2为(1'R,3'S,5'R,8'R,2Z,4E)-二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。本发明丰富了天然产物化合物库，发现了未曾报道过的两种新结构化合物。
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公开(公告)号：CN110898043B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201911021452.7
申请日：2019-10-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了(3,4‑二羟基‑5‑硝基苯基)‑(4‑甲基苯基)甲酮的医药用途。发明人研究发现，(3,4‑二羟基‑5‑硝基苯基)‑(4‑甲基苯基)甲酮有效抑制精液淀粉样纤维形成，打断精液淀粉样纤维形态、抑制精液淀粉样纤维结合病毒，从而阻断精液淀粉样纤维促进HIV‑1，Ebola病毒等性传播的作用，是一种理想的杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN108553472A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810510659.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/662 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了NF546在制备多效杀微生物剂及HIV性传播阻断剂中的应用。发明人通过经过相关实验证明，NF546能直接而显著的抑制SEVI纤维的形成、抑制SEVI结合HIV-1病毒，拮抗SEVI介导的促进病毒感染的能力，同时具有抗HIV-1活性的特点，使其可以成一个预防HIV性传播的候选杀微生物剂，既具有抗HIV活性又能靶向淀粉样纤维的多效杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN108434167A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810144168.8
申请日：2018-02-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了异柯里拉京在制备抗流感病毒药物中的应用，属于药剂领域。所述异柯里拉京的结构式为：发明人研究发现异柯里拉京对甲型流感病毒H1N1有明显的抑制作用，且存在着明显的剂量关系。异柯里拉京对病毒的抑制率随着浓度的增加而增加，对H1N1的半数有效浓度IC50为3.16±0.81μM。此外，异柯里拉京在50μg/ml的浓度范围内对MDCK细胞几乎没有毒性。本发明的实验研究中选用的药物浓度在50μg/ml以内，是在安全无毒性浓度范围内。
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