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公开(公告)号:CN106279062A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610575769.5
申请日:2016-07-20
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07D277/64 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07D277/64 , C09K11/06 , C09K2211/1037 , G01N21/6486
摘要: 本发明涉及一种苯并噻唑2-乙腈衍生物,其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并噻唑2-乙腈衍生物是将4-(二乙基胺)苯甲醛与苯并噻唑2-乙腈反应得到。本发明所述的苯并噻唑2-乙腈衍生物可以对细胞内线粒体进行荧光标记。
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公开(公告)号:CN104177634B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410428935.X
申请日:2014-08-27
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C08G69/28 , C08J3/24 , C08G69/36 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08G77/14 , C09D177/00 , C09D183/06 , C09D7/12
摘要: 本发明涉及一种聚酰胺改性有机硅树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:一种聚酰胺改性有机硅树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将3,5-二氨基苯甲酸、二元胺、二元酸、氨基化超细氧化锌、交联催化剂和二丙二醇丁醚醋酸酯混合均匀后在180~220℃条件下加热1~4h;然后降温至90℃,加入端环氧基有机硅低聚物,在120~140℃条件下加热2~3h;最后降温至90℃,加入有机溶剂使固含量为40~50wt%。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。该方法使用氨基化超细氧化锌,二元胺,二元酸和3,5-二氨基苯甲酸一起反应制备改性超支化聚酰胺,提高聚酰胺的耐热性能和硬度;将改性超支化聚酰胺和含环氧基有机硅低聚物进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能和硬度。
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公开(公告)号:CN104906047A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510261136.2
申请日:2015-05-19
申请人: 南方医科大学
摘要: 本发明涉及一种普伐他汀钠长效缓释微球的制备方法,该方法由以下步骤组成:1、油相制备;2、水相制备;3、交联剂溶液配制;4、将水相、油相混合制得w/o乳液;5、加入交联剂交联固化、离心分离、真空干燥,得到普伐他汀钠长效缓释微球。本发明所述方法制得的普伐他汀钠长效缓释微球具有释放时间长以及可降解的优点。
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公开(公告)号:CN102977363B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210491728.X
申请日:2012-11-27
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C08G69/42 , C08G77/14 , C09D177/06
摘要: 本发明涉及一种改性的端氨基超枝化聚酰胺树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元酸和摩尔量为二元酸1.2~1.8倍的三聚氰胺混合均匀后加热至70~90℃,加入二元酸重量0.05~0.1倍的端环氧基硅油和和二元酸重量0.02~0.1倍的二甲苯;在180~210℃下加热1~3h后,升温至220~240℃,加热1~3h;然后,降温至90℃,加入二元酸重量1.0~1.5倍的有机溶剂、二元酸重量1.5~2.0倍的有机硅低聚物和二元酸重量的1~5%的交联催化剂;升温至110~120℃,加热2~3h;最后,降温至90℃,另加入有机溶剂调整固含量为60~70%。该方法将在合成端氨基超支化聚酰胺时加入端环氧基硅油,提高聚酰胺的耐热性能和柔韧性;将有机硅低聚物和聚酰胺进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能。本方法制备的聚酰胺树脂可用于制备耐高温且柔韧性好的涂料。
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公开(公告)号:CN101130085A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200710137768.3
申请日:2005-09-27
申请人: 南方医科大学
摘要: 本发明纳米抑菌蒙脱土涉及无机材料领域,特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明纳米抑菌蒙脱土,含有100质量份蒙脱土,10~45质量份抑菌药物。其制备方法为:将Na-蒙脱土和抑菌药物混合,加入溶剂中搅拌,形成稳定悬浮液,过滤,除去溶剂;干燥、球磨得到纳米抑菌蒙脱土。蒙脱土作为抑菌药物载体,控制抑菌药物释放,提高抑菌药物的效果,减少药物的副作用。
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公开(公告)号:CN103992474A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410259446.6
申请日:2014-06-11
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C08G69/42 , C08G77/14 , C08K9/06 , C08K3/36 , C09D177/06
摘要: 本发明涉及一种超支化聚酰胺改性有机硅树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元胺、二元胺摩尔数1~2.0倍的三元酸、二元胺重量1~2倍的氨基化超细二氧化硅、二元胺重量的1~5%的交联催化剂和二元胺重量3~8倍的二丙二醇丁醚醋酸酯混合均匀后在180~220℃条件下加热1~4h;然后降温至90℃,加入二元胺重量1.5~2.0倍的端环氧基有机硅低聚物,在120~140℃条件下加热2~3h;最后降温至90℃,加入有机溶剂使固含量为40~50wt%。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。该方法使用氨基化超细二氧化硅,二元胺和三元酸一起反应制备改性超支化聚酰胺,提高聚酰胺的耐热性能和硬度;将改性超支化聚酰胺和含环氧基有机硅低聚物进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能和硬度。
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公开(公告)号:CN102964592A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210492484.7
申请日:2012-11-27
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C08G69/42 , C08G77/14 , C09D177/06
摘要: 本发明一种改性的端羧基聚酰胺树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元胺和二元胺摩尔数1~2.0倍的三元酸混合均匀后加热至70~90℃,加入二元胺重量0.05~0.1倍的端环氧基硅油和二元胺重量0.02~0.1倍的二甲苯;在180~210℃下加热1~3h后,升温至220~240℃,加热1~3h后;降温至90℃,加入二元胺重量1.0~1.5倍的有机溶剂,二元胺重量1.5~2.0倍的有机硅低聚物和二元胺重量的1~5%的交联催化剂;加热至110~120℃,加热2~3h;降温至90℃,最后加入有机溶剂调整固含量为60~70%既得。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。该方法将在合成端羧基超支化聚酰胺时,加入端环氧基硅油,提高聚酰胺的耐热性能和柔韧性;将有机硅低聚物和聚酰胺进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能。
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