细胞侵袭趋化模型及其制备方法

    公开(公告)号:CN103911344A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410103906.6

    申请日:2014-04-24

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 本发明公开了一种细胞侵袭趋化模型及其制备方法,包括以下步骤:(1)细胞培养;(2)下层基质胶配置;(3)maker1配置;(4)中间细胞层配置;(5)maker2配置;(6)上层基质胶配置。本发明所制备细胞侵袭趋化模型能够在克服重力的基础上直观得出细胞趋化和迁移的有力证据而且可以进行HE染色,做免疫组化以及免疫荧光,从而可以观察细胞相关蛋白表达情况。

    细胞极性模型的构建方法

    公开(公告)号:CN104792750A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510140279.8

    申请日:2015-03-27

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明涉及一种细胞极性模型的构建方法,其使用激光共聚焦培养皿作为细胞趋化性的研究装置,并围绕该激光共聚焦培养皿中间的培养槽将该激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区,并在极性控制区加入培养基,使至少有两个极性控制区内的培养基存在化学因子浓度差,从而在细胞培养后,可以准确的给出化学因子的方向,从而能够更清楚的了解化学因子对目标物质极性方向的影响,并且在趋化性研究过程中,显微镜示踪并非必须的,因此可以节约资源。

    细胞极性模型的构建方法

    公开(公告)号:CN104792750B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201510140279.8

    申请日:2015-03-27

    IPC分类号: C12Q1/20

    摘要: 本发明涉及一种细胞极性模型的构建方法,其使用激光共聚焦培养皿作为细胞趋化性的研究装置,并围绕该激光共聚焦培养皿中间的培养槽将该激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区,并在极性控制区加入培养基,使至少有两个极性控制区内的培养基存在化学因子浓度差,从而在细胞培养后,可以准确的给出化学因子的方向,从而能够更清楚的了解化学因子对目标物质极性方向的影响,并且在趋化性研究过程中,显微镜示踪并非必须的,因此可以节约资源。

    细胞侵袭趋化模型及其制备方法

    公开(公告)号:CN103911344B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410103906.6

    申请日:2014-04-24

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 本发明公开了一种细胞侵袭趋化模型及其制备方法,包括以下步骤:(1)细胞培养;(2)下层基质胶配置;(3)maker1配置;(4)中间细胞层配置;(5)maker2配置;(6)上层基质胶配置。本发明所制备细胞侵袭趋化模型能够在克服重力的基础上直观得出细胞趋化和迁移的有力证据而且可以进行HE染色,做免疫组化以及免疫荧光,从而可以观察细胞相关蛋白表达情况。