一种林可霉素废菌渣的处理工艺

    公开(公告)号:CN101323862A

    公开(公告)日:2008-12-17

    申请号:CN200810140861.4

    申请日:2008-07-24

    CPC分类号: Y02E50/343

    摘要: 本发明公开了一种林可霉素废菌渣的处理工艺,该工艺为:将洁霉素废菌渣、EM菌液、酒精酵母培养液按100∶(0.5-1.5)∶(3-5)的比例混合搅拌均匀,固态厌氧发酵96小时以上,以革除菌渣中抗生素残留;将上述发酵料用水配成10-30%的混悬液搅拌均匀,经机械高速剪切破碎,在显微镜下观察,将网状菌丝剪切为“杆菌”状,经化学检测:化学需氧量COD5000以上;将剪切液和林可霉素高浓度有机废水按10-40∶100的比例混合放入罐中进行厌氧发酵,产生沼气。本发明切实可行,产气率提高30%以上,而不影响厌氧系统COD去除率、PH、降解率、污泥排放等指标,设施运行正常。

    一种穿琥宁注射液及其生产方法

    公开(公告)号:CN101380302B

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200810230585.0

    申请日:2008-10-27

    摘要: 本发明涉及一种穿琥宁注射液及其生产方法,有效解决穿琥宁注射液的不稳定、临床副作用高的问题,由以重量比为:穿琥宁:磷酸氢二钠:α-巯基丙酰甘氨酸:巯基乙醇:EDTA-Ca:注射用水依次为100~300:25~75:5~15:5~15:0.5~1.5:5000~15000制成,其生产方法为:1、把EDTA-Ca加注射用水溶解加入α-巯基丙酰甘氨酸、巯基乙醇,再加入磷酸氢二钠调PH,得1号备用液;2、磷酸氢二钠加注射用水溶解,测PH,加入穿琥宁溶解至澄清,测PH,得2号备用液;3、把1号、2号备用液制得混合料液,通氮气、测PH加注射用水定容至制备量;加活性炭脱色、除炭、测PH、过滤灌装充氮、灭菌降温包装。制成的穿琥宁注射液稳定性好,工艺简便,具有巨大的经济和社会效益。

    一种林可霉素废菌渣的处理工艺

    公开(公告)号:CN101323862B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200810140861.4

    申请日:2008-07-24

    CPC分类号: Y02E50/343

    摘要: 本发明公开了一种林可霉素废菌渣的处理工艺,该工艺为:将洁霉素废菌渣、EM菌液、酒精酵母培养液按100∶(0.5-1.5)∶(3-5)的比例混合搅拌均匀,固态厌氧发酵96小时以上,以革除菌渣中抗生素残留;将上述发酵料用水配成10-30%的混悬液搅拌均匀,经机械高速剪切破碎,在显微镜下观察,将网状菌丝剪切为“杆菌”状,经化学检测:化学需氧量COD5000以上;将剪切液和林可霉素高浓度有机废水按10-40∶100的比例混合放入罐中进行厌氧发酵,产生沼气。本发明切实可行,产气率提高30%以上,而不影响厌氧系统COD去除率、PH、降解率、污泥排放等指标,设施运行正常。

    一种穿琥宁注射液及其生产方法

    公开(公告)号:CN101380302A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810230585.0

    申请日:2008-10-27

    摘要: 本发明涉及一种穿琥宁注射液及其生产方法,有效解决穿琥宁注射液的不稳定、临床副作用高的问题,由以重量比为:穿琥宁∶磷酸氢二钠∶α-巯基丙酰甘氨酸∶巯基乙醇∶EDTA-Ca∶注射用水依次为100~300∶25~75∶5~15∶5~15∶0.5~1.5∶5000~15000制成,其生产方法为:1.把EDTA-Ca加注射用水溶解加入α-巯基丙酰甘氨酸、巯基乙醇,再加入磷酸氢二钠调pH,得1号备用液;2.磷酸氢二钠加注射用水溶解,测pH,加入穿琥宁溶解至澄清,测pH,得2号备用液;3.把1号、2号备用液制得混合料液,通氮气、测pH加注射用水定容至制备量;加活性炭脱色、除炭、测pH、过滤灌装充氮、灭菌降温包装。制成的穿琥宁注射液稳定性好,工艺简便,具有巨大的经济和社会效益。