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公开(公告)号:CN114129546A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111022261.X
申请日:2021-09-01
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K31/685 , A61K47/26 , A61P31/14
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种吸入用药物组合物。具体而言,本发明的吸入用药物组合物包含1wt%~70wt%的药物活性成分和30wt%~99wt%的药学上可接受的载体,其中药物活性成分为瑞德西韦或其药学上可接受的盐,载体选自糖及糖醇类、氨基酸类、脂类、无机盐类和聚合物类中的一种或多种。本发明的吸入用药物组合物具有颗粒稳定性好、粉体流动性好、不会成团等特点,相比于现有的瑞德西韦制剂具有显著优势,适于在临床上使用。
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公开(公告)号:CN114129545A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111022248.4
申请日:2021-09-01
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K31/685 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种吸入用药物组合物的制备方法及其产品。具体而言,本发明的制备方法包括固混步骤,用于将瑞德西韦或其药用盐和药学上可接受的载体混合。优选地,本发明的制备方法还包括气流粉碎步骤、老化步骤以及运输和/或保存步骤等。通过本发明的制备方法制得的吸入用药物组合物具有颗粒稳定性好、粉体流动性好、不会成团等特点,相比于现有的瑞德西韦制剂具有显著优势,适于在临床上使用。并且,本发明的制备方法避免了薄膜冻干法存在的溶剂残留问题,且工艺上无需超低温苛刻条件。
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