-
公开(公告)号：CN117460774A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202280040676.6
申请日：2022-06-07
Applicant: 博里利斯股份公司
Inventor： 安吉莉卡·马埃勒·德尔菲娜·莱格拉斯 , 丹妮拉·米列瓦 , 赫尔曼·布劳恩 , 克里斯托弗·萨勒斯 , 苏珊娜·玛格丽特·卡伦
Abstract: 一种适用于汽车应用的组合物，该组合物可通过共混至少组分(A)、(B)和(C)获得：(A)15重量％至50重量％，优选地17至47重量％，更优选地18至45重量％的混合塑料聚丙烯共混物；(B)10重量％至60重量％，优选地15至55重量％，更优选地17至52重量％的第一多相丙烯共聚物；和(C)5重量％至25重量％，优选地7至22重量％，更优选地8至20重量％的无机填料。
-
公开(公告)号：CN113614120A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201980059458.5
申请日：2019-09-26
Applicant: 博里利斯股份公司
Inventor： 奥斯卡·普列托 , 杰伦·奥德尔柯克 , 贾里-朱西·罗斯基涅米 , 斯蒂芬·赫尔斯特罗姆 , 塔尼亚·皮尔 , 丹妮拉·米列瓦
Abstract: 本发明公开了一种用于提供交联组合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供乙烯‑α‑烯烃塑性体，所述乙烯‑α‑烯烃塑性体具有：‑850kg/m3至900kg/m3的密度；和‑0.3至50g/10min的熔体流动速率(ISO 1133，2.16kg，190℃)；(b)用硅烷交联剂对所述乙烯‑α‑烯烃塑性体进行接枝，使得相对于接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体，硅烷交联剂的含量在0.1至10.0重量％的范围内；(c)使所述接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体与无锡硅烷交联催化剂在23℃和50％相对湿度下接触至少15分钟从而形成交联组合物，所述无锡硅烷交联催化剂的相对于接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体与无锡硅烷交联催化剂的所得混合物的量为2至8重量％，其中所述无锡催化剂包含布朗斯台德酸，其中15分钟之后所述交联组合物的凝胶含量为至少60％。
-
公开(公告)号：CN118401603A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202280078325.4
申请日：2022-12-06
Applicant: 博里利斯股份公司
Inventor： 丹妮拉·米列瓦 , 苏珊娜·玛格丽特·卡伦 , 赫尔曼·布劳恩 , 格奥尔格·格雷斯滕伯格 , 克里斯托弗·萨勒斯 , 马里奥·埃格茨伯格 , 安吉莉卡·马埃勒·德尔菲娜·莱格拉斯
IPC: C08L23/14 , C08F210/06
Abstract: 一种聚丙烯组合物(PC)，其为混合塑料聚丙烯共混物，其：a)MFR2为5.0至19.0g/10min；b)弯曲模量为1500至2200MPa；c)MSB表面质量值为3至19；以及d)柠檬烯含量为0.10至25.0ppm；其中所述聚丙烯组合物(PC)的聚合物部分的：i)C2(总)为10.0至30.0重量％；ii)结晶级分(CF)含量为60.0至80.0重量％，所述CF的C2(CF)为0.0至10.0重量％，iV(CF)为1.0至2.0；并且可溶物级分(SF)含量为20.0至40.0重量％，所述SF的C2(SF)为45.0至65.0重量％，iV(SF)为1.8至3.6dL/g。
-
公开(公告)号：CN113348206B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202080010093.X
申请日：2020-01-24
Applicant: 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) , 博里利斯股份公司
Inventor： 丹妮拉·米列瓦 , 苏珊娜·卡伦 , 格奥尔格·格雷斯滕伯格 , 迈克尔·耶拉贝克 , 安东·塞格德 , 托马斯·卢默施托尔费尔 , 克劳迪娅·尼塞尔
IPC: C08L23/12 , C08F210/06
Abstract: 本发明涉及一种可发泡的聚丙烯组合物(C)，该可发泡的聚丙烯组合物(C)包括多相丙烯共聚物(HECO1)和选自化学发泡剂和物理发泡剂的至少一种发泡剂(FA)，多相丙烯共聚物(HECO1)具有在3至10g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃，2.16kg)。进一步地，本发明涉及所述可发泡的聚丙烯组合物(C)用于生产发泡部件的用途以及包括所述可发泡的聚丙烯组合物(C)的发泡部件。
-
公开(公告)号：CN110036037B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201780073973.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 博里利斯股份公司
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯组合物(C)，包括：(i)基于聚丙烯组合物(C)的总重量的62至85重量％的多相丙烯共聚物(HECO1)，其具有6.0至50.0g/10min的范围内的根据ISO1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)；(ii)基于聚丙烯组合物(C)的总重量的10至30重量％的多相丙烯共聚物(HECO2)，其具有0.1至5.5g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)；(iii)基于聚丙烯组合物(C)的总重量的5至30重量％的无机填料(F)；其中(a)多相丙烯共聚物(HECO1)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有比多相丙烯共聚物(HECO2)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分低的C2和/或C4至C12α‑烯烃衍生的共聚单体单元的量[以摩尔％计]；(b)多相丙烯共聚物(HECO1)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有比多相丙烯共聚物(HECO2)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分低的特性粘度(IV)；和(c)多相丙烯共聚物(HECO2)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有6.0至15.0dl/g的范围内的特性粘度(IV)。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113348206A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202080010093.X
申请日：2020-01-24
Applicant: 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) , 博里利斯股份公司
Inventor： 丹妮拉·米列瓦 , 苏珊娜·卡伦 , 格奥尔格·格雷斯滕伯格 , 迈克尔·耶拉贝克 , 安东·塞格德 , 托马斯·卢默施托尔费尔 , 克劳迪娅·尼塞尔
IPC: C08L23/12 , C08F210/06
Abstract: 本发明涉及一种可发泡的聚丙烯组合物(C)，该可发泡的聚丙烯组合物(C)包括多相丙烯共聚物(HECO1)和选自化学发泡剂和物理发泡剂的至少一种发泡剂(FA)，多相丙烯共聚物(HECO1)具有在3至10g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃，2.16kg)。进一步地，本发明涉及所述可发泡的聚丙烯组合物(C)用于生产发泡部件的用途以及包括所述可发泡的聚丙烯组合物(C)的发泡部件。
-
公开(公告)号：CN109983072A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201780070624.2
申请日：2017-11-28
Applicant: 博里利斯股份公司
Abstract: 本发明涉及包含多相丙烯共聚物和无机填料的聚丙烯组合物(C)，所述聚丙烯组合物(C)用于生产发泡制品的用途和由所述聚丙烯组合物(C)得到的发泡制品。
-
公开(公告)号：CN109983071A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201780072641.X
申请日：2017-12-08
Applicant: 博里利斯股份公司
Abstract: 本发明涉及包含多相丙烯共聚物和无机填料的聚丙烯组合物(C)，所述聚丙烯组合物(C)用于生产发泡制品的用途和由所述聚丙烯组合物(C)得到的发泡制品。
-
公开(公告)号：CN113330065B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202080010083.6
申请日：2020-01-24
Applicant: 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) , 博里利斯股份公司
Inventor： 丹妮拉·米列瓦 , 苏珊娜·卡伦 , 格奥尔格·格雷斯滕伯格 , 迈克尔·耶拉贝克 , 安东·塞格德 , 托马斯·卢默施托尔费尔 , 克劳迪娅·克尼泽尔
IPC: C08L23/12 , C08F210/06
Abstract: 本发明涉及一种可发泡的聚丙烯组合物(C)，该可发泡的聚丙烯组合物(C)包括多相丙烯共聚物(HECO1)和选自化学发泡剂和物理发泡剂的至少一种发泡剂(FA)，多相丙烯共聚物(HECO1)具有在3至10g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃，2.16kg)。进一步地，本发明涉及所述可发泡的聚丙烯组合物(C)用于生产发泡部件的用途以及包括所述可发泡的聚丙烯组合物(C)的发泡部件。
-
公开(公告)号：CN113614120B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN201980059458.5
申请日：2019-09-26
Applicant: 博里利斯股份公司
Inventor： 奥斯卡·普列托 , 杰伦·奥德尔柯克 , 贾里-朱西·罗斯基涅米 , 斯蒂芬·赫尔斯特罗姆 , 塔尼亚·皮尔 , 丹妮拉·米列瓦
Abstract: 本发明公开了一种用于提供交联组合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供乙烯‑α‑烯烃塑性体，所述乙烯‑α‑烯烃塑性体具有：‑850kg/m3至900kg/m3的密度；和‑0.3至50g/10min的熔体流动速率(ISO 1133，2.16kg，190℃)；(b)用硅烷交联剂对所述乙烯‑α‑烯烃塑性体进行接枝，使得相对于接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体，硅烷交联剂的含量在0.1至10.0重量％的范围内；(c)使所述接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体与无锡硅烷交联催化剂在23℃和50％相对湿度下接触至少15分钟从而形成交联组合物，所述无锡硅烷交联催化剂的相对于接枝的乙烯‑α‑烯烃塑性体与无锡硅烷交联催化剂的所得混合物的量为2至8重量％，其中所述无锡催化剂包含布朗斯台德酸，其中15分钟之后所述交联组合物的凝胶含量为至少60％。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.024 seconds)
