-
公开(公告)号：CN105813979B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201480060107.3
申请日：2014-10-06
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , N·I·列夫琴科 , T·S·于戈诺韦诺科
CPC分类号： C09K21/02 , C01F5/14 , C01F5/22 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/51 , C01P2004/54 , C01P2004/60 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/19 , C08K3/22 , C08K7/00 , C08K2003/2217 , C08K2003/2224 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/006 , C08K2201/011 , C08L23/12
摘要： 本发明涉及氢氧化镁阻燃颗粒，其包括经过表面处理的颗粒，具有六角形板状结构，比表面积不超过20m2/g，二次颗粒的平均粒径不超过2微米，10％二次颗粒的粒径不超过0.8微米，90％二次颗粒的粒径不超过5微米，初级颗粒的长度在150到900纳米之间，厚度在15至150纳米之间。制备所述颗粒的第一步包括使氯化镁水溶液与碱性试剂在不超过100℃的温度和大气压力下反应，OH‑∶Mg++离子的摩尔比为(1.9‑2.1)∶1。第二步包括使Mg(OH)2颗粒在120‑220℃的温度和0.18‑2.3MPa的压力下水热重结晶2‑24小时。使反应物质周期性地经受具有160‑240℃温度和0.6‑3.3MPa压力的过热蒸汽的流体冲击。本发明可以制备具有可调节尺寸的氢氧化镁颗粒，以将其应用于聚合物基质中而不会破坏聚合物的机械特性。
-
公开(公告)号：CN112714751B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201980061345.9
申请日：2019-08-07
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , N·I·列夫琴科 , I·N·西兹科 , T·S·于戈诺韦诺科
摘要： 本发明涉及化学技术，具体涉及活性高纯度氧化镁及其生产方法。生产包括经表面处理的氧化镁的活性高纯度氧化镁的方法包括将通过镁盐水溶液与碱性试剂的反应得到的氢氧化镁进行煅烧。氢氧化镁晶体是通过连续方法在彼此分开和隔离的区域中在氢氧化镁晶种和液态石油产品的存在下产生的，碱性试剂离子与氯化镁离子的摩尔比OH–:Mg++为(1.9‑2.1):1，所有区域中的温度不低于40℃，并且氢氧化镁晶体悬浮液在每个隔离区域中的停留时间为至少20分钟。本发明提供氧化镁的活性和化学纯度的提高。
-
公开(公告)号：CN118019711A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202280061022.1
申请日：2022-07-06
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , I·N·西兹科 , T·S·于戈诺韦诺科
摘要： 高纯度氧化镁，其具有通过BET法测定的5至70m2/g的比表面积，通过激光衍射测定的不大于5μm的平均粒度(d50)，元素Pb、Cd、As、Hg中每种杂质浓度不大于0.1ppm，元素Ba、Zn、Ti、Mn、Co、Mo、V、Sb、Sr中每种杂质浓度不大于1ppm，元素Al、F中每种杂质浓度不大于5ppm，元素P、Cr、Ni、K、Li中每种杂质浓度不大于10ppm，Fe的杂质浓度不大于50ppm，Si的杂质浓度不大于0.01％，元素Ca、B中每种杂质浓度不大于0.02％，硫酸根的杂质浓度不大于0.02％，Na的杂质浓度不大于0.05％，氯离子的杂质浓度不大于0.05％，并且包括初级颗粒和由初级颗粒组成的附聚物。所得到的氧化镁具有高化学纯度和受控的比表面积、孔体积、孔径分布、粒度分布和活性。
-
公开(公告)号：CN112714751A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201980061345.9
申请日：2019-08-07
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , N·I·列夫琴科 , I·N·西兹科 , T·S·于戈诺韦诺科
摘要： 本发明涉及化学技术，具体涉及活性高纯度氧化镁及其生产方法。生产包括经表面处理的氧化镁的活性高纯度氧化镁的方法包括将通过镁盐水溶液与碱性试剂的反应得到的氢氧化镁进行煅烧。氢氧化镁晶体是通过连续方法在彼此分开和隔离的区域中在氢氧化镁晶种和液态石油产品的存在下产生的，碱性试剂离子与氯化镁离子的摩尔比OH–:Mg++为(1.9‑2.1):1，所有区域中的温度不低于40℃，并且氢氧化镁晶体悬浮液在每个隔离区域中的停留时间为至少20分钟。本发明提供氧化镁的活性和化学纯度的提高。
-
公开(公告)号：CN105813979A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480060107.3
申请日：2014-10-06
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , N·I·列夫琴科 , T·S·于戈诺韦诺科
CPC分类号： C09K21/02 , C01F5/14 , C01F5/22 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/51 , C01P2004/54 , C01P2004/60 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/19 , C08K3/22 , C08K7/00 , C08K2003/2217 , C08K2003/2224 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/006 , C08K2201/011 , C08L23/12
摘要： 本发明涉及氢氧化镁阻燃颗粒，其包括经过表面处理的颗粒，具有六角形板状结构，比表面积不超过20m2/g，二次颗粒的平均粒径不超过2微米，10％二次颗粒的粒径不超过0.8微米，90％二次颗粒的粒径不超过5微米，初级颗粒的长度在150到900纳米之间，厚度在15至150纳米之间。制备所述颗粒的第一步包括使氯化镁水溶液与碱性试剂在不超过100℃的温度和大气压力下反应，OH?∶Mg++离子的摩尔比为(1.9?2.1)∶1。第二步包括使Mg(OH)2颗粒在120?220℃的温度和0.18?2.3MPa的压力下水热重结晶2?24小时。使反应物质周期性地经受具有160?240℃温度和0.6?3.3MPa压力的过热蒸汽的流体冲击。本发明可以制备具有可调节尺寸的氢氧化镁颗粒，以将其应用于聚合物基质中而不会破坏聚合物的机械特性。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.029 秒)
