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公开(公告)号：CN105778429B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610201384.2
申请日：2016-04-01
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C08L63/02 , C08L83/04 , C08G59/50 , C08G77/398
摘要： 一种低吸湿性环氧树脂及其制备方法，涉及环氧树脂。所述低吸湿性环氧树脂的组成包括环氧树脂、固化剂和有机钛杂化倍半硅氧烷；其中，有机钛杂化倍半硅氧烷用量按质量百分比为环氧树脂的1％～20％，固化剂用量与环氧树脂的环氧当量为化学计量比。制备方法：将环氧树脂放入容器中升温搅拌，再加入有机钛杂化倍半硅氧烷反应，同时真空抽除小分子，然后加入固化剂，搅拌均匀后倒入预热的模具中120～130℃固化4h，继续在130～150℃保温2h，最后在150～170℃保温2h，成型后即得低吸湿性环氧树脂。不仅降低了环氧树脂的吸水率，提高了树脂交联密度，同时改善环氧树脂的力学性能和耐热性能，并提高环氧树脂的阻隔性能。
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公开(公告)号：CN105778429A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610201384.2
申请日：2016-04-01
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C08L63/02 , C08L83/04 , C08G59/50 , C08G77/398
CPC分类号： C08L63/00 , C08G59/50 , C08G77/398 , C08L2201/08 , C08L2203/20 , C08L83/04
摘要： 一种低吸湿性环氧树脂及其制备方法，涉及环氧树脂。所述低吸湿性环氧树脂的组成包括环氧树脂、固化剂和有机钛杂化倍半硅氧烷；其中，有机钛杂化倍半硅氧烷用量按质量百分比为环氧树脂的1％～20％，固化剂用量与环氧树脂的环氧当量为化学计量比。制备方法：将环氧树脂放入容器中升温搅拌，再加入有机钛杂化倍半硅氧烷反应，同时真空抽除小分子，然后加入固化剂，搅拌均匀后倒入预热的模具中120～130℃固化4h，继续在130～150℃保温2h，最后在150～170℃保温2h，成型后即得低吸湿性环氧树脂。不仅降低了环氧树脂的吸水率，提高了树脂交联密度，同时改善环氧树脂的力学性能和耐热性能，并提高环氧树脂的阻隔性能。
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公开(公告)号：CN105733194B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610200021.7
申请日：2016-04-01
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C08L63/00 , C08K5/549 , C07F9/6596
摘要： 一种硅磷钛三元素协同阻燃环氧树脂及其制备方法，涉及环氧树脂。所述协同阻燃环氧树脂的组成包括环氧树脂、固化剂和含磷有机钛杂化倍半硅氧烷；其中，含磷有机钛杂化倍半硅氧烷的用量按质量百分比为环氧树脂的1％～20％，固化剂的用量与环氧树脂的环氧当量为化学计量比。制备方法：将环氧树脂放入容器中加热，再加入含磷有机钛杂化倍半硅氧烷，搅拌后加入固化剂，继续搅拌后倒入预热的模具中，固化，在130～150℃下保温2h，然后在150～170℃保温2h，成型后即得产物。硅、磷、钛三元素的协同效应，改善环氧树脂的阻燃性能。还把倍半硅氧烷笼形结构单元引入到基体材料中，很好地改善环氧树脂的力学性能和耐热性能。
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公开(公告)号：CN104624175B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510079357.8
申请日：2015-02-13
申请人： 厦门大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F2/26 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F103/30
摘要： 一种纳米磁性吸附剂及其制备方法，涉及有机无机复合材料。所述纳米磁性吸附剂由空心聚合物微球和磁性Fe304纳米颗粒杂化组成；所述空心聚合物微球含有可配位的吡啶氮原子，空心聚合物微球与Fe304纳米颗粒之间存在配位键，Fe304纳米颗粒稳定生长在空心聚合物微球表面；所述空心聚合物微球由苯乙烯和乙烯基吡啶类单体通过种子乳液聚合方法共聚而成，所述苯乙烯和乙烯基吡啶类单体的质量比为(2～5)∶1。先通过种子乳液聚合方法制得苯乙烯和乙烯基吡啶类单体共聚的空心聚合物微球，然后采用原位沉积法在空心聚合物微球上生成磁性Fe304纳米颗粒，制备出高效纳米磁性吸附剂。负载率高，比表面积大，吸附速率快，吸附性能好。
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公开(公告)号：CN104630876A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510078784.4
申请日：2015-02-13
申请人： 厦门大学
摘要： 一种各向异性光子晶体的制备方法，涉及各向异性光子晶体。1)将亲水单体、疏水单体、交联剂加入溶剂中，通氮气加热后进行聚合反应，再加入引发剂溶液，继续通氮气反应，得到单分散的异形聚合物微球；2)将步骤1)制备的单分散异形聚合物微球分散于水中，得到聚合物微球乳液，将玻璃片放入聚合物微球乳液中，待水分完全挥发后，即得各向异性光子晶体。交联剂的加入使大分子链内部发生交联，形成了与以往不同的形状不规则的各向异性小球，其操作过程简单可行，得到的异形小球严格单分散。采用无皂乳液一步法聚合得到异形核壳结构的聚合物微球，其操作过程简单易行，且产物聚合物微球不含如表面活性剂、缓冲剂等杂质，产物纯净，粒径大小可控。
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公开(公告)号：CN104624175A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510079357.8
申请日：2015-02-13
申请人： 厦门大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F2/26 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F103/30
CPC分类号： B01J20/264 , B01J20/28009 , B01J20/3028 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C02F2103/30 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F2/26
摘要： 一种纳米磁性吸附剂及其制备方法，涉及有机无机复合材料。所述纳米磁性吸附剂由空心聚合物微球和磁性Fe304纳米颗粒杂化组成；所述空心聚合物微球含有可配位的吡啶氮原子，空心聚合物微球与Fe304纳米颗粒之间存在配位键，Fe304纳米颗粒稳定生长在空心聚合物微球表面；所述空心聚合物微球由苯乙烯和乙烯基吡啶类单体通过种子乳液聚合方法共聚而成，所述苯乙烯和乙烯基吡啶类单体的质量比为(2～5)∶1。先通过种子乳液聚合方法制得苯乙烯和乙烯基吡啶类单体共聚的空心聚合物微球，然后采用原位沉积法在空心聚合物微球上生成磁性Fe304纳米颗粒，制备出高效纳米磁性吸附剂。负载率高，比表面积大，吸附速率快，吸附性能好。
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公开(公告)号：CN104403041A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410736747.3
申请日：2014-12-05
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F220/18 , C08F2/26 , C08F2/44 , C08K9/04 , C08K3/22 , B01J13/02 , H01F1/42
摘要： 具有Janus结构的pH响应型磁性复合微球及其制备方法，属于复合材料和纳米技术领域。呈核壳结构，内核为聚苯乙烯并包裹Fe3O4，壳层为聚甲基丙烯酸叔丁酯。制备磁性Fe3O4纳米颗粒，再加入油酸，洗涤至中性，得油酸改性Fe3O4纳米颗粒，再溶于正辛烷中，超声后加入苯乙烯单体和甲基丙烯酸叔丁酯单体，得磁流体，并加入装有回流冷凝管和温度计的瓶中，依次加入去离子水、十二烷基硫酸钠、NaHCO3，水浴加热，再通入N2气，加入过硫酸铵，经乳液聚合反应后，制得具有Janus结构磁性复合微球溶液，再离心，分离出下层沉淀，洗涤至中性，烘干后置于容器中，加入去离子水和不同pH值的三氟乙酸，即得产物。
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公开(公告)号：CN105733194A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610200021.7
申请日：2016-04-01
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C08L63/00 , C08K5/549 , C07F9/6596
CPC分类号： C08K5/549 , C07F9/6596 , C08L2201/02 , C08L2201/08 , C08L63/00
摘要： 一种硅磷钛三元素协同阻燃环氧树脂及其制备方法，涉及环氧树脂。所述协同阻燃环氧树脂的组成包括环氧树脂、固化剂和含磷有机钛杂化倍半硅氧烷；其中，含磷有机钛杂化倍半硅氧烷的用量按质量百分比为环氧树脂的1％～20％，固化剂的用量与环氧树脂的环氧当量为化学计量比。制备方法：将环氧树脂放入容器中加热，再加入含磷有机钛杂化倍半硅氧烷，搅拌后加入固化剂，继续搅拌后倒入预热的模具中，固化，在130～150℃下保温2h，然后在150～170℃保温2h，成型后即得产物。硅、磷、钛三元素的协同效应，改善环氧树脂的阻燃性能。还把倍半硅氧烷笼形结构单元引入到基体材料中，很好地改善环氧树脂的力学性能和耐热性能。
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