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公开(公告)号：CN119391032A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411590586.1
申请日：2024-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J7/18 , G02C7/04 , A61L27/16 , A61L27/50 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F222/14 , C08L33/10
Abstract: 一种两性离子聚合物单体改性软质疏水丙烯酸酯共聚物的制备与应用，涉及有机化学领域，包括以下步骤：1）将第一单体、第二单体、交联剂和引发剂混合，得到混合液1；2）将混合液1脱气，两段加热聚合，最后洗涤，烘干，得到基底材料；3）将二苯甲酮、1,4‑丁二醇二丙烯酸酯、添加剂、辅助添加剂混合于无水乙醇中，得到混合液2；4）滴加混合液2到基底材料，直至基底材料被完全浸没；然后采用紫外光对基底材料表面照射，最后冲洗，烘干；本发明通过引入两性离子聚合物为单体改性的共聚物，其共聚物具备良好亲水性、优异光学性能的同时，较一般软质疏水材料，蛋白吸附量下降80%，安全无毒，表现出良好生物相容性，应用于制备眼内透镜。
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公开(公告)号：CN114921395B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210574619.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了用CRISPR‑Cas9技术构建的重组大肠杆菌及其在制备磷脂酶D中的应用。本发明涵盖敲除三个海藻糖酶基因treA、treC及treF构建耐盐菌株和磷脂酶D表达菌株及优化磷脂酶D表达条件两部分。所述磷脂酶D表达菌株构建采用质粒pBADKP‑pld2，优化表达条件包含诱导条件优化、培养基优化、氯化钠及氯化镁胁迫。在优选的表达条件下，一方面获得高水平磷脂酶D产量，另一方面极大地减少了磷脂酶D的细胞泄露问题，维持细胞的表达活性。本发明能实现短时间内磷脂酶D高表达，具有优良的时空产率。
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公开(公告)号：CN110317800A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910572985.8
申请日：2019-06-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用重组短芽孢杆菌生产磷脂酶D的方法，以含有来源于Streptomyces antibioticus的PLD基因序列的质粒pUC57-PLD anti为模板，扩增PLD基因；将PLD基因与载体PNCMO2连接得到质粒PNCMO2/PLD，然后转化进E.coli保存；随后从E.coli中提取质粒PNCMO2/PLD转化进B.choshinensis得到重组菌B.choshinensis/PNCMO2-PLD，然后发酵培养，胞外表达PLD。本发明中的重组质粒稳定，细胞毒性小，可实现高密度胞外表达磷脂酶D。
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公开(公告)号：CN108823123A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810603938.0
申请日：2018-06-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种调控褐黄孢链霉菌发酵生产纳他霉素的制备方法，涉及生物工程技术领域。菌种活化，所述菌种为褐黄孢链霉菌，Streptomyces gilvosporeus，ATCC 13326；一级种子培养；摇瓶发酵。考察了3种不同植物激素IAA、GA和6-BA对褐黄孢链霉菌细胞生长及纳他霉素合成的影响，及在发酵过程中复合添加前体物质丙酸钠。以期了解植物激素及前体物质在褐黄孢链霉菌细胞生长及纳他霉素合成中的调控作用，为利用植物激素和前体物质提高褐黄孢链霉菌发酵生产纳他霉素的效率提供实验依据。
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公开(公告)号：CN104312952B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410552593.2
申请日：2014-10-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种热带醋杆菌全细胞催化生产甘油酸的方法，涉及一种甘油酸的生产方法。1)一级摇瓶种子培养：将甘油酸生产菌热带醋杆菌(Acetobacter tropicalis)CHM061701接种于装有一级种子培养基的摇瓶中培养；2)二级摇瓶种子：将步骤1)的一级摇瓶种子培养的种子接种于装有二级种子培养基的摇瓶中培养；3)菌体富集培养：将步骤2)的二级摇瓶种子培养的种子接种于装有菌体富集培养基的摇瓶中培养；4)菌体收集：取步骤3)培养所得菌液离心，洗涤，收集菌体，再加入甘油水溶液，调节初始pH为5～8；5)全细胞催化转化：将步骤4)所得的含有菌体的甘油水溶液于摇瓶中进行催化转化，得甘油酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104312952A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410552593.2
申请日：2014-10-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种热带醋杆菌全细胞催化生产甘油酸的方法，涉及一种甘油酸的生产方法。1)一级摇瓶种子培养：将甘油酸生产菌热带醋杆菌(Acetobacter tropicalis)CHM061701接种于装有一级种子培养基的摇瓶中培养；2)二级摇瓶种子：将步骤1)的一级摇瓶种子培养的种子接种于装有二级种子培养基的摇瓶中培养；3)菌体富集培养：将步骤2)的二级摇瓶种子培养的种子接种于装有菌体富集培养基的摇瓶中培养；4)菌体收集：取步骤3)培养所得菌液离心，洗涤，收集菌体，再加入甘油水溶液，调节初始pH为5～8；5)全细胞催化转化：将步骤4)所得的含有菌体的甘油水溶液于摇瓶中进行催化转化，得甘油酸。
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公开(公告)号：CN103451247A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310416765.9
申请日：2013-09-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种花生四烯酸的制备方法，涉及花生四烯酸。对高山被孢霉产ARA的培养条件进行优化，在基础培养基分批发酵，在优化培养基中以酵母粉和玉米浆为氮源分批发酵，再以酵母粉为氮源进行的发酵罐放大实验，对高山被孢霉在优化培养基中以玉米浆和酵母粉为混合氮源进行培养，将优化培养基中的氮源替换为玉米浆和酵母粉，得混合氮源优化培养基；对高山被孢霉在混合氮源优化培养基中分批发酵；对高山被孢霉高糖驯化及对驯化后的菌种在混合氮源优化培养基中分批发酵，在当葡萄糖浓度降至10g/L时，流加600g/L葡萄糖，使残糖控制在10g/L左右，培养168h后开始收获干菌体、油脂和ARA。
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公开(公告)号：CN101985643B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010227917.7
申请日：2010-07-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 流加底料发酵罐生产纳他霉素的方法，涉及一种微生物发酵生产纳他霉素的工艺，提供一种流加底料发酵罐生产纳他霉素的方法。将纳他霉素生产菌株褐黄孢链霉菌活化后转接至种子培养基培养后再转接至一级、二级种子罐中培养，然后接入发酵罐的发酵培养基中，并在发酵培养24～48h、60～80h、90～100h时，通过恒速流加初始培养液质量体积的5％～20％发酵培养基，培养，待发酵液呈米黄色稍深，菌丝衰老，趋于自溶，染色浅时放罐，此时发酵液中纳他霉素含量达到9.5～11.5g/L。采用底料流加方法，发酵生产纳他霉素，纳他霉素产量比传统方法提高一倍以上，具有操作简单、成本低、设备要求低，效果佳等优势。
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公开(公告)号：CN101125809B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710009309.7
申请日：2007-07-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法，涉及一种化合物的制备方法，提供一种无需加入任何溶剂、无需加热，以氢氧化钾和甲酸为原料一步合成二甲酸钾的方法。采用常压回流反应方式，将固体氢氧化钾加入甲酸中，按摩尔比，氢氧化钾∶甲酸＝1∶2.0～3.0；加料过程中反应温度保持在50～90℃；加料结束后物料继续反应，当温度降到20～50℃时停止反应；反应产物在室温下冷却结晶，结晶产物在50～60℃烘干，然后经过磨细得到二甲酸钾产品。反应无需加热，充分利用反应热的同时，很好地控制了反应强度；无溶剂合成，省去蒸发浓缩步骤，生产周期缩短，生产效率高；二甲酸钾收率最高可达99％以上。适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN100500335C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710008639.4
申请日：2007-02-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/00
Abstract: 一种含生物质的水溶性纳米银粉的制备方法，涉及一种水溶性纳米银粉的制备方法。提供一种利用微生物细胞作为还原剂和保护剂来制备水溶性纳米银粉的方法。将含有地衣芽孢杆菌R08或巨大芽孢杆菌D01的菌粉配制成菌悬液，再与NaOH溶液、银化合物混合，在30～90℃下反应2～30h，得到含微生物体和纳米银胶体的混合液，微生物干粉质量浓度与银的质量浓度之比为0.3～5，NaOH摩尔浓度与银的摩尔浓度之比在1～40；将混合液离心分离，弃去微生物体残片，得到含生物质的银溶胶；蒸发浓缩银溶胶，加入有机溶剂使银胶粒脱水沉淀，过滤或离心分离收集沉淀并在30～60℃下真空干燥，得到含生物质的水溶性纳米银粉。
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