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公开(公告)号：CN110292578A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910761639.4
申请日：2019-08-13
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/444 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的新应用。阿帕替尼通过激活线粒体介导的内源性凋亡途径、下调VEGFR2的磷酸化水平及其下游的PLCγ/PKC/S6信号通路抑制急性髓系白血病细胞增殖和诱导其凋亡，最终获得治疗急性髓系白血病的有益效果；且阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物对正常的骨髓单个核细胞无毒副作用，安全性好，为研究急性髓系白血病的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗急性髓系白血病的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN109908143B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
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公开(公告)号：CN109908143A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
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公开(公告)号：CN117883455A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410061229.X
申请日：2024-01-16
IPC分类号： A61K31/585 , A61K31/497 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种预防或治疗MLL重排急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自雷公藤甲素或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的MLL重排急性髓系白血病的治疗效果，两种活性组分在抑制MLL重排急性髓系白血病时不仅可以降低用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制MLL重排急性髓系白血病的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN113768932B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN113768932A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN113116896A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110485201.5
申请日：2021-04-30
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了安罗替尼在制备急性髓系白血病干细胞杀伤药物中的应用，利用安罗替尼抑制GF受体相关酪氨酸激酶的过度激活及其下游JAK‑STAT信号通路，从而在细胞株水平和体内水平上抑制急性髓系白血病干细胞增殖、促进急性髓系白血病干细胞凋亡、并将急性髓系白血病干细胞阻滞于G2/M期，实现了杀伤急性髓系白血病干细胞的效果，在改善急性髓系白血病预后方面具有重要意义。
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