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公开(公告)号：CN117982660A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410270431.3
申请日：2024-03-11
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/403 , A61K31/4406 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种抗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物中的药用活性组分由Bcl‑2抑制剂、PPAR激动剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂组成。本发明开发了一种全新的药物联用方式，上述三种药物进行联用作为抗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明该联合用药物组合物可以协同抑制AML细胞增殖、诱导其发生凋亡、抑制AML细胞克隆形成，具有比单一疗法或两药联用更显著的技术效果。在动物实验中，还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的预防、缓解或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN116602962A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC分类号： A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
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公开(公告)号：CN118576597A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410666101.6
申请日：2024-05-27
申请人： 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/4406 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种联合用药物组合物及其在制备预防、改善或治疗TP53突变双重打击淋巴瘤的药物中的应用，所述药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自西达本胺或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自安罗替尼或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的TP53突变双重打击淋巴瘤的预防、改善或治疗效果，两种活性组分联用时，不仅可以降低用药剂量，提高安全性，还具有比单一活性组分更显著地抑制效果，达到协同促进的效果。
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