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公开(公告)号：CN112522441A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011326818.4
申请日：2020-11-24
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6813 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸检测探针及其试剂盒，本发明以新型冠状病毒的特异性核酸序列为靶基因，设计CRISPR/Cas13a系统的介导RNA，基于CRISPR/Cas13a系统的高灵敏、高特异对新型冠状病毒进行快速、高灵敏、高特异核酸检测，基于该检测方法构建了新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒。本发明试剂盒最低检测下限为100fM，反应时间约为30分钟，可对密切接触人群和疑似人群，开展便捷的社区检测乃至居家监测，不仅能有效避免人群大量扎堆前往定点医院，避免因此造成的公共资源浪费和二次交叉传染，还能有效的筛选出潜伏期的无症状感染人群，为阻断传播途径提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN114540526A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114214455B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111482528.3
申请日：2021-12-07
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒DNA快速定量引物探针及其CRISPR/Cas12b检测系统。本发明基于CRISPR/Cas12b系统，在单管里先是通过环介导等温扩增实现目的基因的富集，然后CRISPR/Cas12b系统识别目的基因，激活Cas12b蛋白酶反式切割活性，无差别切割单链DNA分子（包括单链DNA荧光探针），从而发出荧光。本发明的检测系统操作简便，反应快速，灵敏度特异性高，成本较低，可克服传统PCR法检测HBV对场地和人员要求的限制，适合用于社区或医院进行乙肝病毒DNA大规模筛查或定量检测。
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公开(公告)号：CN116286801A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111474483.5
申请日：2021-12-03
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法。本发明基于反转录环介导等温扩增(RT‑LAMP)技术，结合核酸内切酶和媒介‑通用探针(报告探针)信号报告模式，实现90分钟内在不依赖于靶标序列设计的荧光探针体系里达到新型冠状病毒双重靶基因特异分析。体系双基因灵敏度均达到100拷贝数/反应，体系特异性良好，无交叉信号。该方法有助于准确快速筛查新型冠状病毒感染患者，对新冠肺炎诊治和疫情防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114214455A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111482528.3
申请日：2021-12-07
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒DNA快速定量引物探针及其CRISPR/Cas12b检测系统。本发明基于CRISPR/Cas12b系统，在单管里先是通过环介导等温扩增实现目的基因的富集，然后CRISPR/Cas12b系统识别目的基因，激活Cas12b蛋白酶反式切割活性，无差别切割单链DNA分子（包括单链DNA荧光探针），从而发出荧光。本发明的检测系统操作简便，反应快速，灵敏度特异性高，成本较低，可克服传统PCR法检测HBV对场地和人员要求的限制，适合用于社区或医院进行乙肝病毒DNA大规模筛查或定量检测。
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公开(公告)号：CN110541022A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN114540526B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110541022B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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