一种右旋糖酐-甜菜碱阳离子絮凝剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114890525A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210546609.3

    申请日:2022-05-19

    IPC分类号: C02F1/56

    摘要: 本发明提供了一种右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂的制备方法以及在发酵液预处理的应用。所述制备方法包括以下步骤:将右旋糖酐溶于二甲基亚砜,向混合溶液中加入甜菜碱、羧基活化剂和酯化反应催化剂4‑二甲氨基吡啶,控制反应条件进行酯化反应,反应结束后加入乙醇获得沉淀,用80%乙醇充分洗涤纯化后干燥,得到白色干燥固体,即为所述右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂。本发明制备的右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂可用于发酵液的预处理,所使用的絮凝剂为安全无毒、易生物降解的天然聚合物类絮凝剂,形成的絮凝物经过滤后可以用作饲料。本方法制备的天然多糖基絮凝剂既实现了发酵液的固液分离,又实现了废弃物的饲料化利用。

    一种右旋糖酐-甜菜碱阳离子絮凝剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114890525B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202210546609.3

    申请日:2022-05-19

    IPC分类号: C02F1/56

    摘要: 本发明提供了一种右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂的制备方法以及在发酵液预处理的应用。所述制备方法包括以下步骤:将右旋糖酐溶于二甲基亚砜,向混合溶液中加入甜菜碱、羧基活化剂和酯化反应催化剂4‑二甲氨基吡啶,控制反应条件进行酯化反应,反应结束后加入乙醇获得沉淀,用80%乙醇充分洗涤纯化后干燥,得到白色干燥固体,即为所述右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂。本发明制备的右旋糖酐‑甜菜碱阳离子絮凝剂可用于发酵液的预处理,所使用的絮凝剂为安全无毒、易生物降解的天然聚合物类絮凝剂,形成的絮凝物经过滤后可以用作饲料。本方法制备的天然多糖基絮凝剂既实现了发酵液的固液分离,又实现了废弃物的饲料化利用。

    一种α-硫辛酸的制备方法

    公开(公告)号:CN118126019B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410552879.4

    申请日:2024-05-07

    IPC分类号: C07D339/04

    摘要: 本发明提供一种α‑硫辛酸的制备方法,该方法根据溶解pH 6.85~6.95时,己二酸单乙酯反应生成钠盐,溶于水;而己二酸二乙酯和甲苯溶于氯仿,能够针对性的去除己二酸二乙酯和甲苯;酸化萃取时,钠盐与盐酸反应生成己二酸单乙酯,同时根据不同pH,己二酸单乙酯在水中溶解度的差异,获得较高的萃取收率,且该方法避免了高温精馏导致的产品热降解,能够获得高纯度的己二酸单乙酯,该方法操作简单,有效降低了生产成本,不但解决了己二酸二乙酯去除的问题,同时解决了己二酸单乙酯中残留甲苯参与后续反应的问题,最终能够提高α‑硫辛酸的收率。

    一种高活力、高稳定性的脂肪酶突变体及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN117887688B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410258819.1

    申请日:2024-03-07

    摘要: 本发明涉及新型脂肪酶突变体领域,尤其涉及一种高活力、高稳定性的脂肪酶突变体及其编码基因和应用,以梳棉状嗜热丝孢菌脂肪酶为模板,将113位氨基酸Ala突变为Gly,提高其活力;再将74位氨基酸Leu突变为Asn,形成Asn74‑Tyr75‑Ser76的特定序列,引入糖基化,获得热稳定性及有机溶剂耐受性增强的脂肪酶突变体TLL291/A113G/L74N。本发明制出的脂肪酶突变体可广泛应用于造纸、食品或药品领域的生产过程中,具有高活力、高热稳定性及高甲醇/叔丁醇耐受性。

    一种α-硫辛酸的制备方法

    公开(公告)号:CN118126019A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410552879.4

    申请日:2024-05-07

    IPC分类号: C07D339/04

    摘要: 本发明提供一种α‑硫辛酸的制备方法,该方法根据溶解pH 6.85~6.95时,己二酸单乙酯反应生成钠盐,溶于水;而己二酸二乙酯和甲苯溶于氯仿,能够针对性的去除己二酸二乙酯和甲苯;酸化萃取时,钠盐与盐酸反应生成己二酸单乙酯,同时根据不同pH,己二酸单乙酯在水中溶解度的差异,获得较高的萃取收率,且该方法避免了高温精馏导致的产品热降解,能够获得高纯度的己二酸单乙酯,该方法操作简单,有效降低了生产成本,不但解决了己二酸二乙酯去除的问题,同时解决了己二酸单乙酯中残留甲苯参与后续反应的问题,最终能够提高α‑硫辛酸的收率。

    一种高活力、高稳定性的脂肪酶突变体及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN117887688A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410258819.1

    申请日:2024-03-07

    摘要: 本发明涉及新型脂肪酶突变体领域,尤其涉及一种高活力、高稳定性的脂肪酶突变体及其编码基因和应用,以梳棉状嗜热丝孢菌脂肪酶为模板,将113位氨基酸Ala突变为Gly,提高其活力;再将74位氨基酸Leu突变为Asn,形成Asn74‑Tyr75‑Ser76的特定序列,引入糖基化,获得热稳定性及有机溶剂耐受性增强的脂肪酶突变体TLL291/A113G/L74N。本发明制出的脂肪酶突变体可广泛应用于造纸、食品或药品领域的生产过程中,具有高活力、高热稳定性及高甲醇/叔丁醇耐受性。

    一种右旋糖酐-聚天冬氨酸阴离子絮凝剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114874445B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202210466307.5

    申请日:2022-04-29

    发明人: 张洪斌 王蕾

    IPC分类号: C08G81/00 C02F1/56 C02F103/32

    摘要: 本发明提供了一种右旋糖酐‑聚天冬氨酸阴离子絮凝剂的制备方法及其应用。所述制备方法包括步骤:将右旋糖酐与聚天冬氨酸(钠)混合,加入环氧氯丙烷,用氢氧化钠调节pH至8‑10,在25‑60℃水浴加热反应1‑5h,反应结束后加入乙醇获得沉淀,洗涤纯化后干燥,得到淡黄色干燥固体,即为所述右旋糖酐‑聚天冬氨酸阴离子絮凝剂。本发明制备的右旋糖酐‑聚天冬氨酸阴离子絮凝剂可用于豆清废液的澄清并回收滤渣饲料化利用。本发明的絮凝剂安全无毒、可生物降解,具有良好的生物相容性,用于豆清废液的絮凝澄清,形成的絮凝物可回收用作动物饲料。

    一种右旋糖酐-聚氨基酸阳离子絮凝剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112920404B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202110126031.1

    申请日:2021-01-29

    IPC分类号: C08G69/48 C02F1/56

    摘要: 本发明公开了一种右旋糖酐‑聚氨基酸阳离子絮凝剂的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:将右旋糖酐溶液与聚氨基酸溶液混合搅拌5‑10min,加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,于室温下反应6‑24h,加入乙醇获得沉淀,洗涤纯化后干燥,得到白色干燥固体,即为所述右旋糖酐‑聚氨基酸阳离子絮凝剂。本发明制备得到的右旋糖酐‑聚氨基酸阳离子絮凝剂可用于水体污染物处理、制糖工业、微生物细胞收获、溶液中阴离子组分或者带有阴离子基团的大分子组分的絮凝处理。本发明制备的絮凝剂安全环保,无二次污染,不存在金属残留、腐蚀管路和有毒单体残留等问题。

    一种γ-环糊精葡萄糖基转移酶构建方法及应用

    公开(公告)号:CN113584066A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110890671.X

    申请日:2021-08-04

    摘要: 本发明公开了一种γ‑环糊精葡萄糖基转移酶构建方法及应用,所述方法包括以下步骤:基因合成及重组菌构建:将来自Bacillus Clarkii的基因序列为模板设计引物,通过无缝克隆技术,以pET‑28a为载体,构建基因工程菌株E.coliγ‑CGT‑hfut;酶蛋白表达:将构建好的工程菌株2%接种量接种于100μg/mL卡那霉素的LB液体培养基中,在37℃、220r/min条件下培养至OD600达到1.8—2.0后,加入终浓度为0.3mmol/L的IPTG诱导,于25℃、200r/min环境中表达培养8h,在4℃、8000r/min的条件下离心15min获得菌体,用0.05mol/L、pH为11的甘氨酸‑氢氧化钠洗涤细胞,将重悬菌液于冰浴中超声破碎15min,最终在4℃、6000r/min的条件下离心15min获得粗酶液,即为所述γ‑环糊精葡萄糖基转移酶。γ‑环糊精葡萄糖基转移酶可以应用与以淀粉为底物,特异性制备高纯度的γ环糊精。

    一种高枝化型右旋糖酐蔗糖酶工程菌的构建方法及其表达应用

    公开(公告)号:CN106755038A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611136122.9

    申请日:2016-12-12

    IPC分类号: C12N15/70 C12N1/21 C12N9/10

    摘要: 本发明公开了一种高枝化型右旋糖酐蔗糖酶工程菌的构建方法及其表达应用,其中高枝化型右旋糖酐蔗糖酶工程菌的构建方法是以右旋糖酐蔗糖酶基因为模板,去除3’端的1584bp碱基、保留上游3000bp碱基dex‑YG‑bMU01后重组转化到BL21(DE3)大肠杆菌中获得的BL21(DE3)/dex‑YG‑bMU01基因工程菌。本发明构建的BL21(DE3)/dex‑YG‑bMU01右旋糖酐蔗糖酶基因工程菌,合成的右旋糖酐支链化程度提高,其中的α(1‑3)比例从原来的5%提高到了17%,其水溶液黏度增加,絮凝效果方面得到明显改良,其产酶仍然保持了较高的活性。