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公开(公告)号:CN118059897A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410027468.3
申请日:2024-01-09
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J27/138 , C02F1/30 , B01J21/06 , B01J35/39 , B01J35/50 , C01B15/027 , C02F101/30
摘要: 本发明适用于光催化技术领域,提供了具有光催化性能的TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂的制备方法和应用。TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂的制备步骤如下:将N,N二甲基甲酰胺、异丙醇、钛酸四正丁酯混合均匀,进行溶剂热后煅烧,得到TiO2纳米花。同时,溴化铅与碳酸铯分别在油酸,油胺、1‑十八烯的混合溶液中加热,在氮气氛围下用热注入法快速将铯溶液加入到溴化铅溶液中反应,得到CsPbBr3量子点。最后,将制备完成的TiO2与CsPbBr3通过静电自组装进行复合,得到TiO2/CsPbBr3。本发明的TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂结构稳定、比表面积大且有利于电子传输。TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂具备优异的光催化生产过氧化氢性能,同时还能够有效光催化降解盐酸四环素、土霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星等抗生素。
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公开(公告)号:CN117753443A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202410047679.3
申请日:2024-01-12
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J27/049 , B01J35/39 , B01J35/45 , B01J35/50 , B01J37/10 , C02F1/30 , C01B15/027 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及光催化技术领域,提供了一种改进的水热、油浴法制备CoWO4/ZnIn2S4纳米花状催化剂的方法,并阐述了其应用。所述制备方法包括以下步骤:将硝酸钴和钨酸钠均匀分散于去离子水中,经过水热反应后,进行离心和干燥。将得到的产物与氯化锌、硫代乙酰胺(TAA)、氯化铟均匀分散于水和甘油中,进行油浴反应,随后经过离心和干燥,最终获得具有光催化性能的CoWO4/ZnIn2S4纳米花状催化剂。该发明的CoWO4/ZnIn2S4纳米花状催化剂具有结构稳定、光利用率高、反应条件温和等特点,拥有良好的光催化产双氧水性能,60分钟双氧水产率高达6047.20μmol/L/h。该催化剂可广泛应用于光催化降解多种抗生素,如土霉素(OTC)、盐酸四环素(TCH)、左氧氟沙星(LEV)、和诺氟沙星(NFX)等。
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公开(公告)号:CN117531527A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311501597.3
申请日:2023-11-13
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J27/043 , B01J35/39 , B01J35/51 , C02F1/30 , C01B32/40 , C07C1/02 , C07C9/04 , C02F101/38
摘要: 此发明应用于光催化技术相关方面,采用了改进的模板法和油浴法制备了NiCo2O4@ZnIn2S4纳米微球催化剂,并提供了其相关应用。拥有良好光催化性能的NiCo2O4@ZnIn2S4纳米微球催化剂的制备方法,包括如下步骤:将聚丙烯酸、氨水和去离子水超声均匀混合,缓慢滴加异丙醇,再加入氯化钴和氯化镍,反应结束离心洗涤干燥后高温煅烧。样品溶解调节PH值后加入氯化锌、氯化铟和硫代乙酰胺,油浴加热,反应结束离心洗涤干燥得到NiCo2O4@ZnIn2S4纳米微球催化剂。本发明的NiCo2O4@ZnIn2S4纳米微球催化剂具有结构稳定、光利用率高、分散性强的特点,拥有良好的光催化还原CO2的性能,2 h将CO2还原为CO性能为117.85μmol/g,还原为CH4性能为3.02μmol/g。同时还应用于光催化降解罗丹明B(RhB),刚果红(CR),结晶紫(CV),盐酸四环素(HTC)和阿莫西林(AM)等污染物。
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公开(公告)号:CN116212899A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310094195.X
申请日:2023-02-10
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J27/051 , B01J35/02 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要: 本发明提供了一种NiS2/MoS2/CdS纳米线及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。本发明的NiS2/MoS2/CdS纳米线包括CdS纳米线和负载在所述CdS纳米线上的NiS2/MoS2复合物;所述NiS2/MoS2复合物包括NiS2和MoS2。CdS的导带比MoS2更负且MoS2具有高的电子迁移效率加速了电子从CdS的导带向MoS2的导带的转移,从而提高光催化活性;MoS2导带上激发的电子和CdS的导带上剩余的电子会被NiS2捕获从而抑制电子和空穴复合,进一步提高光催化活性。此外,NiS2还会提供活性位点,进一步地提高光催化活性。
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公开(公告)号:CN118416918A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410458745.6
申请日:2024-04-17
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J27/135 , C02F1/30 , C02F1/72 , B01J21/06 , B01J35/39 , B01J35/45 , B01J35/50 , B01J37/08 , C01B15/01 , C02F101/30
摘要: 本发明适用于光催化技术领域,提供了具有光催化性能的TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂的制备方法和应用。TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂的制备步骤如下:将N,N二甲基甲酰胺、异丙醇、钛酸四正丁酯混合均匀,进行溶剂热后煅烧,得到TiO2纳米花。同时,溴化铅与碳酸铯分别在油酸,油胺、1‑十八烯的混合溶液中加热,在氮气氛围下用热注入法快速将铯溶液加入到溴化铅溶液中反应,得到CsPbBr3量子点。最后,将制备完成的TiO2与CsPbBr3通过静电自组装进行复合,得到TiO2/CsPbBr3。本发明的TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂结构稳定、比表面积大且有利于电子传输。TiO2/CsPbBr3纳米花状催化剂具备优异的光催化生产过氧化氢性能,同时还能够有效光催化降解盐酸四环素、土霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星等抗生素。
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公开(公告)号:CN118384929A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410751978.5
申请日:2024-06-12
申请人: 吉林化工学院
IPC分类号: B01J37/08 , B01J35/58 , B01J35/50 , B01J35/40 , B01J35/39 , B01D53/86 , B01D53/62 , C02F1/30 , D01D5/00 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
摘要: 本发明适用于光催化技术领域,提供了具有光催化性能的CoTiO3/ZnIn2S4花状纳米纤维催化剂及其制备方法和应用。具有光催化性能的CoTiO3/ZnIn2S4花状纳米纤维催化剂的制备方法,包括以下步骤:将前驱体溶液进行静电纺丝得到复合纳米纤维,并在马弗炉煅烧后得到CoTiO3纳米纤维。最后通过油浴将ZnIn2S4负载在CoTiO3纳米纤维上,形成CoTiO3/ZnIn2S4花状纳米纤维。本发明的CoTiO3/ZnIn2S4花状纳米纤维催化剂具有合适的能带结构、无毒、成本低、稳定性好的优点,且比表面积大、吸附能力强,电子的传输性能好。所制备的CoTiO3/ZnIn2S4花状纳米纤维催化剂在可见光照射下,具有优异的光催化还原CO2产生CO的性能,在光照一个小时内,CO的产率高达275.35μmol/g/h。还可以有效降解土霉素(OTC)、左氧氟沙星(LEV)、盐酸四环素(TCH)、诺氟沙星(NFX)、恩诺沙星(ENR)等抗生素。
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