公开(公告)号：CN111218511B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202010231937.5

申请日：2020-03-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘晓莉 ,  孙辉 ,  边学海 ,  付庆锋 ,  李世杰

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明首次发现MFSD4A‑AS1在伴有淋巴结转移的PTC组织中显著高表达，且在伴有淋巴结转移的PTMC组织中也高表达，而沉默MFSD4A‑AS1能抑制甲状腺癌细胞体内发生淋巴结转移。基于这些结果，本发明提出检测MFSD4A‑AS1可用于诊断是否发生PTC淋巴结转移或PTMC淋巴结转移，并且沉默MFSD4A‑AS1能够治疗甲状腺癌淋巴结转移的方案，为甲状腺癌淋巴结转移的早诊和治疗提供新的策略。

公开(公告)号：CN111269987A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010230741.4

申请日：2020-03-27

Applicant: 吉林大学中日联谊医院

Inventor： 刘晓莉 ,  孙辉 ,  辛精卫 ,  张广 ,  张纯海

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明首次发现在甲状腺癌组织中下调，并且在有淋巴结转移的甲状腺癌组织中下调更明显，MAPK8IP1P2下调预示甲状腺癌患者差的预后，并且过表达MAPK8IP1P2能抑制甲状腺癌细胞的体内成瘤。基于这些新的发现，本发明提出检测MAPK8IP1P2可用于诊断受试者是否患有甲状腺癌、甲状腺癌的淋巴结转移及生存预后，并且利用过表达MAPK8IP1P2的药物抑制甲状腺癌成瘤，为甲状腺癌的诊断预后和治疗提供新的策略。

公开(公告)号：CN111269987B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202010230741.4

申请日：2020-03-27

Applicant: 吉林大学中日联谊医院

Inventor： 刘晓莉 ,  孙辉 ,  辛精卫 ,  张广 ,  张纯海

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明首次发现在甲状腺癌组织中下调，并且在有淋巴结转移的甲状腺癌组织中下调更明显，MAPK8IP1P2下调预示甲状腺癌患者差的预后，并且过表达MAPK8IP1P2能抑制甲状腺癌细胞的体内成瘤。基于这些新的发现，本发明提出检测MAPK8IP1P2可用于诊断受试者是否患有甲状腺癌、甲状腺癌的淋巴结转移及生存预后，并且利用过表达MAPK8IP1P2的药物抑制甲状腺癌成瘤，为甲状腺癌的诊断预后和治疗提供新的策略。

公开(公告)号：CN104258373B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410478733.6

申请日：2014-09-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张大奇 ,  万兰兰 ,  张金男 ,  刘晓莉 ,  孙辉

IPC: A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种免疫调节多肽的及其应用，本发明对蜂毒素(Melittin)进行改造，将原有的不稳定的氨基酸脯氨酸替换为带有正电荷的赖氨酸，增加了稳定性，同时保留了其N端的活性中心部位，采用固相化学合成法获得具有较高抗肿瘤活性多肽TT-1，药效学实验结果表明，TT-1体内外抑制人甲状腺癌TT荷瘤鼠肿瘤生长，并且毒性较低，表明TT-1可能作为一种抗肿瘤治疗的药物。

公开(公告)号：CN111218511A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN202010231937.5

申请日：2020-03-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘晓莉 ,  孙辉 ,  边学海 ,  付庆锋 ,  李世杰

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明首次发现MFSD4A-AS1在伴有淋巴结转移的PTC组织中显著高表达，且在伴有淋巴结转移的PTMC组织中也高表达，而沉默MFSD4A-AS1能抑制甲状腺癌细胞体内发生淋巴结转移。基于这些结果，本发明提出检测MFSD4A-AS1可用于诊断是否发生PTC淋巴结转移或PTMC淋巴结转移，并且沉默MFSD4A-AS1能够治疗甲状腺癌淋巴结转移的方案，为甲状腺癌淋巴结转移的早诊和治疗提供新的策略。

公开(公告)号：CN104258373A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410478733.6

申请日：2014-09-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张大奇 ,  万兰兰 ,  张金男 ,  刘晓莉 ,  孙辉

IPC: A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种免疫调节多肽的及其应用，本发明对蜂毒素(Melittin)进行改造，将原有的不稳定的氨基酸脯氨酸替换为带有正电荷的赖氨酸，增加了稳定性，同时保留了其N端的活性中心部位，采用固相化学合成法获得具有较高抗肿瘤活性多肽TT-1，药效学实验结果表明，TT-1体内外抑制人甲状腺癌TT荷瘤鼠肿瘤生长，并且毒性较低，表明TT-1可能作为一种抗肿瘤治疗的药物。