靶向GPMVNP、M基因shRNA的重组慢病毒的制备

    公开(公告)号:CN102618581A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210069488.4

    申请日:2012-03-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明是一种利用慢病毒载体介导RNAi的方法,具体是:先对鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因的核酸序列进行同源性分析,找出保守区域,设计出针对保守区的siRNA;将siRNA克隆到慢病毒表达质粒pLKD-EGFP后,再与pCMV-dR8.2和pCMV-VSV-G共同转染293T细胞中,收集转染后细胞上清,经超速离心、纯化、浓缩后形成了表达siRNA的高滴度的慢病毒载体,然后将其转导入靶细胞,使其在细胞内稳定表达,发挥抗病毒效应。本发明因其高效的转导率及严格的控制体系可以真实的评价siRNA在体内的抗病毒作用,可为禽类动物分子抗病育种奠定分子生物学基础;同时为新城疫等动物源性病毒病的防治提供新的途径。

    鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条

    公开(公告)号:CN102621319B

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201210069493.5

    申请日:2012-03-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条,其特征在于:试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上;其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原;硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点,可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒,并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。

    同时检测AIV-HPAIV-NDV的一步法荧光RT-PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN102409111A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110423390.X

    申请日:2011-12-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI-HPAI-ND病毒的一步法荧光RT-PCR试剂盒,其特征在于:该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成,其中反转录引物为通用的随机引物;反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水;阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒;阴性对照为灭菌的DEPC水;其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针,使用FAM/BHQ荧光标记素标记,实现对通用型AI-H5/H7/H9亚型AI-ND病毒的一管多型检测,具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点,可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障,主要应用于农牧企业和监管机构。

    同时检测AIV-HPAIV-NDV的一步法荧光RT-PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN102409111B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201110423390.X

    申请日:2011-12-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了一种同时检测AI?HPAI?ND病毒的一步法荧光RT?PCR试剂盒,其特征在于:该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成,其中反转录引物为通用的随机引物;反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水;阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒;阴性对照为灭菌的DEPC水;其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针,使用FAM/BHQ荧光标记素标记,实现对通用型AI?H5/H7/H9亚型AI?ND病毒的一管多型检测,具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点,可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障,主要应用于农牧企业和监管机构。

    鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条

    公开(公告)号:CN102621319A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210069493.5

    申请日:2012-03-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条,其特征在于:试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上;其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原;硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点,可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒,并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。

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