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公开(公告)号：CN112022841B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010945688.6
申请日：2020-09-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/122 , A61K47/52 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种铁/紫草素纳米复合物、其超分子自组装的制备方法及该纳米复合物的应用，属于功能材料技术领域。复合物由紫草素单体和三价铁离子组成；紫草素单体与三价铁离子配位，紫草素单体中的羟基、羰基与三价铁离子配位形成复合物，然后通过π‑π堆积和疏水相互作用组装形成具有谷胱甘肽响应的纳米复合物。其是于室温搅拌下在水中依次加入三价铁盐水溶液和紫草素单体的有机溶剂溶液；持续室温搅拌后，通过离心提纯、水洗后得到。本发明反应条件温和，复合物粒径均一可控，可以显著增加紫草素在水中的溶解度，提高生物利用度；可以在肿瘤细胞环境下响应性拆解，释放出铁与紫草素，有效的应用于生物医学领域中，从而用于制备治疗癌症的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112022841A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010945688.6
申请日：2020-09-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/122 , A61K47/52 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种铁/紫草素纳米复合物、其超分子自组装的制备方法及该纳米复合物的应用，属于功能材料技术领域。复合物由紫草素单体和三价铁离子组成；紫草素单体与三价铁离子配位，紫草素单体中的羟基、羰基与三价铁离子配位形成复合物，然后通过π-π堆积和疏水相互作用组装形成具有谷胱甘肽响应的纳米复合物。其是于室温搅拌下在水中依次加入三价铁盐水溶液和紫草素单体的有机溶剂溶液；持续室温搅拌后，通过离心提纯、水洗后得到。本发明反应条件温和，复合物粒径均一可控，可以显著增加紫草素在水中的溶解度，提高生物利用度；可以在肿瘤细胞环境下响应性拆解，释放出铁与紫草素，有效的应用于生物医学领域中，从而用于制备治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN108219091B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810024786.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G8/20
Abstract: 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN118121628A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410248188.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种奥美拉唑的药物组合物及其制备方法，属于制药工艺技术领域，所述一种奥美拉唑的药物组合物包括奥美拉唑单体和铜离子，其中，奥美拉唑单体质量分数为75‑99％，铜离子质量分数为1‑25％，奥美拉唑单体与铜离子配位，组装形成纳米药物，一种奥美拉唑的药物组合物的制备方法包括将奥美拉唑单体的有机溶剂溶液加入到水中并在室温环境下进行搅拌，在搅拌过程中，向溶液中加入二价铜盐水溶液，持续搅拌后，将获得的反应液进行离心处理，除去上清液，沉淀物重新分散在水中，所得溶液即为铜/奥美拉唑纳米药物水溶液，干燥后得到铜/奥美拉唑纳米药物固定粉末，具有制备简单、反应可控、负载率高、刺激响应性、可生物降解性和安全可靠的优点。
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公开(公告)号：CN118001403A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410157565.4
申请日：2024-02-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/675 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于竞争配位制备磷酸类纳米药物的方法、一种多功能纳米药物，属于纳米药物技术领域。本发明将三价铁盐水溶液与水混合，在搅拌的条件下依次加入多酚溶液和磷酸类药物水溶液，进行自组装反应，得到磷酸类纳米药物。在本发明中，三价铁离子与多酚能够通过配位作用形成金属多酚配位网络，获得Fe‑多酚组装体，加入磷酸类药物后，由于磷酸基团与三价铁离子的配位能力要强于多酚，在配位竞争的驱动下，磷酸类药物加载到金属多酚组装体上，通过一步反应即可构建无载体的磷酸类纳米药物。本发明提供的配位竞争的策略对不同类型的多酚和磷酸类药物具有普适性，自组装得到的磷酸类纳米药物具有pH响应性、可控的尺寸。
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公开(公告)号：CN108219091A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810024786.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G8/20
Abstract: 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。
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