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公开(公告)号:CN106501337B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201611073931.X
申请日:2016-11-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的电化学检测方法。具体步骤如下:利用模板法制备有序介孔碳纳米材料CMK‑3,并将其进行表面羧基功能化修饰,得到一种羧基功能化的介孔碳纳米材料O‑CMK‑3;利用化学共价结合技术将蛋白分选酶A(Srt A)固定于上述羧基功能化介孔碳纳米材料O‑CMK‑3表面,得到固定化分选酶纳米复合材料O‑CMK‑3‑M;将上述固定化酶纳米复合材料与石墨、石蜡等材料制成碳糊电极,没入不同浓度的金黄色葡萄球菌菌液,采用三电极检测系统检测金黄色葡萄球菌。较现有检测技术方法具有检测时间短、操作方便、可重复利用等优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106519271A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611072415.5
申请日:2016-11-29
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C08J5/18 , C08B37/003 , C08J2305/08 , C08L5/08 , C08L2203/16
Abstract: 本发明公开了一种N-琥珀酰壳聚糖固载溶菌酶制备抑菌膜的方法,特别设计一种水溶性较强的天然抑菌膜。对壳聚糖进行琥珀酰化制得NSC,通过EDC、NHS活化NSC的羧基,然后与溶菌酶进行共价结合,最后通过流涎法制得抑菌膜。该方法简单易操作,制得的膜对金黄色葡萄球菌、李斯特菌具有较强的抑菌性。
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公开(公告)号:CN106519271B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201611072415.5
申请日:2016-11-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种N‑琥珀酰壳聚糖固载溶菌酶制备抑菌膜的方法,特别设计一种水溶性较强的天然抑菌膜。对壳聚糖进行琥珀酰化制得NSC,通过EDC、NHS活化NSC的羧基,然后与溶菌酶进行共价结合,最后通过流涎法制得抑菌膜。该方法简单易操作,制得的膜对金黄色葡萄球菌、李斯特菌具有较强的抑菌性。
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公开(公告)号:CN106501337A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611073931.X
申请日:2016-11-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3278
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的电化学检测方法。具体步骤如下:利用模板法制备有序介孔碳纳米材料CMK-3,并将其进行表面羧基功能化修饰,得到一种羧基功能化的介孔碳纳米材料O-CMK-3;利用化学共价结合技术将蛋白分选酶A(Srt A)固定于上述羧基功能化介孔碳纳米材料O-CMK-3表面,得到固定化分选酶纳米复合材料O-CMK-3-M;将上述固定化酶纳米复合材料与石墨、石蜡等材料制成碳糊电极,没入不同浓度的金黄色葡萄球菌菌液,采用三电极检测系统检测金黄色葡萄球菌。较现有检测技术方法具有检测时间短、操作方便、可重复利用等优点,具有良好的应用前景。
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