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公开(公告)号:CN110590698B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN201910904943.X
申请日:2019-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D277/40
Abstract: 本发明公开了一种头孢噻呋降解产物的制备方法,属于有机合成化学领域,包括以下步骤:S1:取代反应,以化合物2‑{2‑[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑‑4‑基}‑2‑氧乙酸为原料,将其与氯化亚砜进行反应,得到中间产物[4‑(2‑氯‑2‑氧代乙酰基)噻唑‑2‑基]氨基甲酸叔丁酯,S2:加入氨基乙醛缩二甲醇和二氯甲烷进行搅拌,S3:加入甲氧胺盐酸盐和乙醇进行加热回流,S4:脱保护基反应,得到目标产物,其化学式为(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)‑N‑(2‑氧代乙基)乙酰胺。本发明的制备方法更加的科学合理,具有成本低,步骤少,操作简便,时间较短,收率高的优点,适合实验室制备或大规模工业化生产,具有科研和生产应用价值。
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公开(公告)号:CN110590698A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910904943.X
申请日:2019-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D277/40
Abstract: 本发明公开了一种头孢噻呋降解产物及其制备方法,属于有机合成化学领域,制备方法包括以下步骤:S1:取代反应,以化合物2-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑-4-基}-2-氧乙酸为原料,将其与氯化亚砜进行反应,得到中间产物[4-(2-氯-2-氧代乙酰基)噻唑-2-基]氨基甲,S2:加入氨基乙醛缩二甲醇和二氯甲烷进行搅拌,S3:加入甲氧胺盐酸盐和乙醇进行加热回流,S4:脱保护基反应,得到目标产物,其化学式为(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-(2-氧代乙基)乙酰胺。本发明的制备方法更加的科学合理,具有成本低,步骤少,操作简便,时间较短,收率高的优点,适合实验室制备或大规模工业化生产,具有科研和生产应用价值。
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公开(公告)号:CN206295402U
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201621021606.4
申请日:2016-08-31
Applicant: 吉林大学
IPC: A61F5/01
Abstract: 本实用新型公开了一种肢体康复矫正器,是由第一固定装置、第二固定装置、第一压迫固定套、第二压迫固定套和第三压迫固定套组成,第一压迫固定套、第二压迫固定套和第三压迫固定套分别固定设置在第一固定装置和第二固定装置上;使用时,第一固定装置固定在患者大腿上,第二固定装置固定在患者小腿上,分别将第一压迫固定套、第二压迫固定套和第三压迫固定套调整到合适大小,转动第一压迫螺栓、第二压迫螺栓和第三压迫螺栓,长时间对膝关节处和大、小腿内部产出压力,完成后,取下本装置即可;本实用新型可有效治疗膝部畸形,从根本上改变力线与关节内、外的力学失衡问题,对关节起到固定保护作用的同时,改善力学结构,提高恢复效果和时间。
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