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公开(公告)号：CN116444804A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310040393.8
申请日：2023-01-13
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明的一种含两种色团的三联吡啶基叠层超分子材料及制备方法属于配位化学技术领域，所述超分子材料包括三联吡啶6位修饰的主体配体、形状互补的三联吡啶4位修饰客体配体和金属离子，所述超分子材料由两种结构不同的配体与金属离子组装获得，制备方法为，将主、客体配体和金属离子分别溶解后，在反应温度为0～100℃的条件下将金属离子溶液滴加到主、客体配体的混合溶液中混合，反应时间为0～48h，冷却至室温后，进行后处理。本发明成功合成了一系列含有两种色团的三联吡啶基叠层超分子组装体，其中不同的发色团可以形成有序的叠层排列。所述该类组装体能够选择性配位，在超分子自组装，光物理和催化等领域有潜在应用。
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公开(公告)号：CN110358104B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910682822.5
申请日：2019-07-26
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 对称配体组装所形成的超分子结构也都为对称结构，结构缺乏变化性和多样性，尤其是难以构建同分异构体。本发明提供了一系列不对称配体，其配体分子两侧长度不等，且分子两侧的末端都含有单吡啶的配体，分子角度可为60°、90°、120°、127°及149°，并基于上述不对称配体组装成超分子笼状结构，因配体与配体间的连接方式不同，增添了结构的多样性。更为重要的是，不对称配体组装成的超分子结构，可以通过手性拆分，分离出左旋、右旋互为镜像的两种构型，这也是属于不对称配体组装的一大优势。
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公开(公告)号：CN109678905B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201811575730.9
申请日：2018-12-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00 , A61K41/00
摘要： 本发明提供了一种配位驱动的自组装超分子笼，所述超分子笼包括四吡啶卟啉衍生物或四吡啶金属卟啉衍生物和Pt(II)受体。采用配位驱动的自组装形成的超分子笼结构，与MOF和纳米颗粒等结构相比，具有非常特殊且独特的结构，且分子量分布单一，更易于控制和使用。该结构中Pt(II)受体将四吡啶卟啉生物分布在其两侧，大大降低了卟啉的自身聚集，避免了卟啉的π‑π堆积和聚集，生产1O2的效率将得到有效提高。分子笼中的四吡啶基卟啉衍生物或四吡啶基金属卟啉衍生物充当PDT光敏剂和给体，Pt(II)受体充当化疗的受体。Pt(II)受体的引入，不但可以增加药物的化学疗法的能力，还可以因为Pt(II)受体进入精确的超分子笼实现与光动力疗法实现更高的协同抗癌效率。
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公开(公告)号：CN116444804B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310040393.8
申请日：2023-01-13
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明的一种含两种色团的三联吡啶基叠层超分子材料及制备方法属于配位化学技术领域，所述超分子材料包括三联吡啶6位修饰的主体配体、形状互补的三联吡啶4位修饰客体配体和金属离子，所述超分子材料由两种结构不同的配体与金属离子组装获得，制备方法为，将主、客体配体和金属离子分别溶解后，在反应温度为0～100℃的条件下将金属离子溶液滴加到主、客体配体的混合溶液中混合，反应时间为0～48h，冷却至室温后，进行后处理。本发明成功合成了一系列含有两种色团的三联吡啶基叠层超分子组装体，其中不同的发色团可以形成有序的叠层排列。所述该类组装体能够选择性配位，在超分子自组装，光物理和催化等领域有潜在应用。
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公开(公告)号：CN114773614A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210453287.8
申请日：2022-04-27
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明的一种双金属可控分布的超分子材料及其制备方法属于超分子配位化学技术领域。所述双金属可控分布的超分子材料由配体、两种不同过渡金属离子和阴离子构成，所述配体由含有6,6"位噻吩修饰和未修饰的三联吡啶基元构成，制备方法包括中间体化合物的合成、含有6,6"位噻吩修饰和未修饰的三联吡啶基元的配体的合成、双金属可控分布超分子结构的组装等。本发明通过合成6,6"位噻吩修饰及未修饰的三联吡啶配体，并与不同的过渡金属离子组装，首次合成双金属可控分布的超分子材料。
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公开(公告)号：CN113214494A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110555206.0
申请日：2021-05-21
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种螺旋超分子材料及其合成方法与应用属于超分子化学技术领域。所述的螺旋超分子材料，是由多齿三联吡啶(tpy)配体分子和过渡金属M构成的螺旋结构配合物，制备方法主要步骤包括：化合物Z的合成、多齿三联吡啶配体的合成、多螺旋超分子材料的合成等，所述的螺旋超分子材料可作为主体与客体杯[n]芳烃发生主客体识别。本发明将多齿三联吡啶配体与过渡金属组装，利用三联吡啶配位角度180°的特征，得到具有不同空腔大小、不同空间限制的多螺旋超分子，每个螺旋超分子可根据自身的结构特征去特异性识别客体分子，这使得主客体系统更加完善。
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公开(公告)号：CN109481696A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811575728.1
申请日：2018-12-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/282
摘要： 本发明提供了一种制备超分子笼负载纳米颗粒的方法，所述纳米颗粒用于癌症光动力治疗和化学治疗，所述方法包括：S1：制备纳米颗粒所需超分子笼；S2：引入mPEG-b-PEBP、RGD-PEG-b-PEBP与超分子笼形成纳米粒子，其中，所述超分子笼包括四吡啶卟啉衍生物或四吡啶金属卟啉衍生物和Pt(II)受体。与超分子笼形成的纳米粒子能够稳定持久的存在于生物体内循环中，且对患癌组织具有靶向作用，方便了药物的运输与癌症治疗。
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公开(公告)号：CN115382581A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211160923.4
申请日：2022-09-22
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种结构新颖的二维双层金属有机框架(MOF)材料、制备方法及其在光催化CO2还原方面的应用，本发明属于金属有机配合物和催化领域。本发明提供了一种双层卟啉MOFs的构筑策略，值得指出的是，在该材料的构筑过程中，卟啉配体大的共轭平面为二维MOF结构的构筑奠定了基础；氯离子作为层与层之间的桥连点，可将单层拓展为双层结构，在双层结构的发挥了至关重要的作用。此外，二维双层MOF作为光催化CO2还原反应有效的光催化剂，能够以100％的选择性将CO2转化为CO。
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公开(公告)号：CN113174055A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110459368.4
申请日：2021-04-27
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00 , C07F15/00 , C07D213/30
摘要： 本发明公开了一种金属有机超分子与多金属氧酸盐基于静电作用形成的多孔离子超分子框架材料、制备方法。所述多孔离子超分子框架材料与典型多孔材料的溶剂热合成方法相比，其合成条件更温和，更快速，产率更高；所述多孔离子超分子框架材料的合成具有普适性和易操作性，所有的金属有机超分子结构以及聚合物结构，都可以基于静电作用通过合理设计选择合适的多金属氧酸盐，通过简单的方法快速合成目标产物；所述多孔离子超分子框架材料由于具有微孔结构，显示蒸汽吸附的性能，并且通过简单的改变配体上烷基链的长度，可以实现对不同蒸气吸附容量的调节。尤其是具有较长烷基链的多孔离子超分子框架材料，表现出对苯和环己烷的吸附容量比高达6.7/1。
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公开(公告)号：CN110358104A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910682822.5
申请日：2019-07-26
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 对称配体组装所形成的超分子结构也都为对称结构，结构缺乏变化性和多样性，尤其是难以构建同分异构体。本发明提供了一系列不对称配体，其配体分子两侧长度不等，且分子两侧的末端都含有单吡啶的配体，分子角度可为60°、90°、120°、127°及149°，并基于上述不对称配体组装成超分子笼状结构，因配体与配体间的连接方式不同，增添了结构的多样性。更为重要的是，不对称配体组装成的超分子结构，可以通过手性拆分，分离出左旋、右旋互为镜像的两种构型，这也是属于不对称配体组装的一大优势。
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