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公开(公告)号:CN116695164A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310594154.7
申请日:2023-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/061 , C25B11/031
Abstract: 本发明公开了一种异质核壳结构Ag@AgP2/Ni2P的合成方法并将其应用于碱性条件下的电解水析氢,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要通过在前驱体Ni(OH)2上吸附AgNO3纳米粒子,通过磷化处理生成Ag@AgP2/Ni2P。在初步水热合成Ni(OH)2纳米片后,将附有纳米片的前体浸入含有AgNO3的溶液中,控制硝酸银浓度和磷化加热过程中一水合次亚磷酸钠的加入量,调节管式炉中磷化的温度,成功的在Ni2P纳米片上生长Ag@AgP2,即异质核壳结构Ag@AgP2/Ni2P。在碱性条件下对于材料的电催化析氢性能进行了测试,并对复合材料的形貌和化学状态进行了详细的表征。
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公开(公告)号:CN114262901B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202111626682.3
申请日:2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/061 , C25B11/075 , C01G3/04 , C01G3/02 , B82Y40/00
Abstract: 本发明首次公开溴化亚铜在电催化分解水中的应用,表现出了优异的催化制氢性能。本发明主要通过热处理过程中卤素在氢氧化铜纳米棒表面影响溴化亚铜的形成,在适当温度下可形成溴化亚铜纳米棒结构。在初步液相合成氢氧化铜纳米棒后,通过管式炉热处理的方法,引入溴源完成溴化反应,并在碱性条件下对于材料的分解水制氢性能进行了测试。本发明成功地合成了一种溴化亚铜纳米棒,发明了一种本征催化性能良好的电催化制氢电极,是该类材料用于电催化制氢的首次应用。
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公开(公告)号:CN116826035A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310594166.X
申请日:2023-05-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种负载表面立方体的磷化物纳米片材料的合成方法及其锂电负极的应用。本发明主要通过低温的溶剂法在前驱体上构建普鲁士蓝立方体,通过管式炉热处理的方法实现磷化处理,构建磷化镍的同时促进普鲁士蓝立方体与基底纳米片的复合。纳米片结构具有很大的比表面积,底层的磷化物纳米片在上层普鲁士蓝的调节下具有更加突出的储锂能力。表面的纳米立方体结构进一步增加大量的活性位点与孔洞,异质结构的存在更加有利于提高材料参与高校的能源转换,纳米立方体可以减小充放电循环使用过程中的结构差异。这一具有表面立方体的磷化物材料在锂离子电池的充放电过程中展现出优异的性能和稳定性。
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公开(公告)号:CN114164448A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111279190.1
申请日:2021-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/075 , C25B11/03 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种多相可调节磷化镍纳米珊瑚的卤素调控合成方法并将其应用于电催化分解水,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要通过热处理过程中卤素在纳米片表面影响不同相磷化镍的形成趋势,在不同温度下可形成Ni2P,Ni5P4混合相纳米珊瑚结构。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后,通过管式炉热处理的方法,引入卤素这一诱导原料调控相组分,在控制热处理温度及时间的同时,控制一水合次亚磷酸钠和碘的含量,成功的合成Ni2P,Ni5P4组分可调的纳米珊瑚,并在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功的合成了一种多组分磷化镍纳米珊瑚,并通过多组分磷化镍之间的协同作用大幅度提高电解水的催化活性。
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公开(公告)号:CN113913863A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111279211.X
申请日:2021-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/03 , C25B1/04 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种Ni2P/Ni12P5‑xBrx富缺陷纳米片的合成方法并将其应用于电催化分解水,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要通过热处理过程中多组分协同调控,在Ni2P表面原位析出富缺陷的Ni12P5‑xBrx。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后,通过管式炉热处理的方法,在控制热处理温度及时间的同时,控制一水合次亚磷酸钠和六溴苯的含量,成功的在合成Ni2P的同时合成具有富缺陷特点的Ni12P5‑xBrx。在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功的合成了一种富缺陷的异相磷化物纳米片,并通过诱导析出的富缺陷Ni12P5‑xBrx提高电解水的催化活性。
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公开(公告)号:CN116695164B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310594154.7
申请日:2023-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/061 , C25B11/031
Abstract: 本发明公开了一种异质核壳结构Ag@AgP2/Ni2P的合成方法并将其应用于碱性条件下的电解水析氢,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要通过在前驱体Ni(OH)2上吸附AgNO3纳米粒子,通过磷化处理生成Ag@AgP2/Ni2P。在初步水热合成Ni(OH)2纳米片后,将附有纳米片的前体浸入含有AgNO3的溶液中,控制硝酸银浓度和磷化加热过程中一水合次亚磷酸钠的加入量,调节管式炉中磷化的温度,成功的在Ni2P纳米片上生长Ag@AgP2,即异质核壳结构Ag@AgP2/Ni2P。在碱性条件下对于材料的电催化析氢性能进行了测试,并对复合材料的形貌和化学状态进行了详细的表征。
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公开(公告)号:CN114164451B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202111279212.4
申请日:2021-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种磷化物异质纳米片的应力调控合成方法并将其应用于电催化分解水,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要利用浸泡吸附作用,吸附的金属离子在热处理过程中通过底层晶格应力调控作用形成Ni2P/Co2P异质纳米片。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后,在配置好的富含Co离子的浸泡液中静置吸附,通过管式炉热处理的方法,在控制浸泡液浓度和时间的同时,控制热处理温度及时间,成功合成富含应力的Ni2P/Co2P异质多级纳米片。同时,在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功合成的富含应力的异质纳米片对于晶格间距有很大的调节作用,并通过增大催化剂活性面积和优化对于水分子的吸附能,提高电解水的催化活性。
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公开(公告)号:CN113913863B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202111279211.X
申请日:2021-10-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni2P/Ni12P5‑xBrx富缺陷纳米片的合成方法并将其应用于电催化分解水,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要通过热处理过程中多组分协同调控,在Ni2P表面原位析出富缺陷的Ni12P5‑xBrx。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后,通过管式炉热处理的方法,在控制热处理温度及时间的同时,控制一水合次亚磷酸钠和六溴苯的含量,成功的在合成Ni2P的同时合成具有富缺陷特点的Ni12P5‑xBrx。在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功的合成了一种富缺陷的异相磷化物纳米片,并通过诱导析出的富缺陷Ni12P5‑xBrx提高电解水的催化活性。
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公开(公告)号:CN114164451A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111279212.4
申请日:2021-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种磷化物异质纳米片的应力调控合成方法并将其应用于电催化分解水,获得了较为优秀的催化性能。本发明主要利用浸泡吸附作用,吸附的金属离子在热处理过程中通过底层晶格应力调控作用形成Ni2P/Co2P异质纳米片。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后,在配置好的富含Co离子的浸泡液中静置吸附,通过管式炉热处理的方法,在控制浸泡液浓度和时间的同时,控制热处理温度及时间,成功合成富含应力的Ni2P/Co2P异质多级纳米片。同时,在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功合成的富含应力的异质纳米片对于晶格间距有很大的调节作用,并通过增大催化剂活性面积和优化对于水分子的吸附能,提高电解水的催化活性。
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公开(公告)号:CN116825983A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310596144.7
申请日:2023-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: H01M4/36 , C01B25/08 , C01B32/05 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , H01M10/054 , H01M4/62 , H01M4/58 , H01M4/587
Abstract: 本发明公开了一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用。该材料在钠离子电池的性能测试用作负极材料,获得了较为优秀的储钠性能。本发明主要通过在液相氛围中通过聚乙烯吡咯烷酮定向束缚金属盐溶液中的铁离子附着于前驱体,在含有磷化氢氛围下的热处理中形成碳交联网络。在初步水热合成氢氧化镍纳米片前驱体后,浸渍均匀混合聚乙烯吡咯烷酮和硝酸铁的水溶液,通过管式炉热处理的方法同时实现磷化处理和碳交联网络的构建。这一碳交联网络在电池的充放电过程中不仅有利于纳米结构的稳定性,同时有利于插层转换。
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