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公开(公告)号：CN101496773A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910066567.8
申请日：2009-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K8/64 , A61K38/17 , A61K9/08 , A61Q19/10 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种含林蛙抗菌肽的抗菌洗剂及其制备工艺，将林蛙抗菌肽溶于pH 5－7的磷酸盐缓冲液中，加入甘露醇保护剂制成淡黄色透明液体即得抗菌洗剂。本发明制得的洗剂具杀菌、消毒、止痒、止血收敛、清热杀虫等功能，对人体无毒无害，对皮肤粘膜无任何刺激，广泛适用于人体皮肤粘膜的卫生清洁，抗菌杀菌等领域，而且杀菌效果可以达到100％；此外，因加入了甘露醇保护剂，使其有效抑菌活性持续时间大大延长。
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公开(公告)号：CN100490825C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200510016530.6
申请日：2005-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的林蛙镇痛水提物及其制备方法属镇痛药物及其制备方法领域。本发明涉及一种具有镇痛作用的林蛙镇痛水提物及其制备方法。以林蛙干皮为原料，用醋酸溶液抽取、离心。经凝胶拄层析，得到具有活性组分的林蛙镇痛水提物。提取工艺简单。经动物实验证明，林蛙镇痛水提物具有明显的镇痛作用，与近似浓度的吗啡镇痛作用相当。毒副作用小，稳定性好，无成瘾性。林蛙镇痛水提物为镇痛药物的开发创造了条件。
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公开(公告)号：CN100391533C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200510016787.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的鼠妇镇痛肽及制备方法和应用属于有机化学领域。是以烘干鼠妇为原料制得的以水溶液形式存在的镇痛肽，其分子量是1000～5000Da；其蛋白含量为0.1-0.8mg/ml；水溶液pH值为5～7；具有典型的α-螺旋构象，加热煮沸后仍具有镇痛作用。经抽提、制取水提物、离子交换层析、后处理的工艺过程制得。用途是作镇痛药物或镇痛药物的原料使用，可以直接口服或注射，也可以与其它常规辅料一起配制各种剂型的镇痛药品。本发明对病痛、伤痛，包括癌症引起的剧烈疼痛有很好的抑制作用；制取方法工艺过程简便，行之有效，有益于制药工业生产。
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公开(公告)号：CN101456910B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810051423.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种林蛙抗菌肽及其制备工艺，还进一步公开了该抗菌肽在制备抗病毒药物中的用途，该肽是一种碱性多肽，分子量范围在2-16KDa之间，等电点为8.9-9.5，由天冬氨酸、谷氨酸、丝氨大多数酸、组氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、Val、甲硫氨酸等组成，其中碱性氨基酸占总量的23.99％，酸性氨基酸占总量的19.08％。林蛙抗病毒抗菌肽是从天然资源得到的产物，具有很好的抗病毒能力，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可用于制备抗病毒型流感、乙型肝炎及艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101856323B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101856323A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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公开(公告)号：CN101496773B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200910066567.8
申请日：2009-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K8/64
Abstract: 本发明涉及一种含林蛙抗菌肽的抗菌洗剂及其制备工艺，将林蛙抗菌肽溶于pH 5-7的磷酸盐缓冲液中，加入甘露醇保护剂制成淡黄色透明液体即得抗菌洗剂。本发明制得的洗剂具杀菌、消毒、止痒、止血收敛、清热杀虫等功能，对人体无毒无害，对皮肤粘膜无任何刺激，广泛适用于人体皮肤粘膜的卫生清洁，抗菌杀菌等领域，而且杀菌效果可以达到100％；此外，因加入了甘露醇保护剂，使其有效抑菌活性持续时间大大延长。
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公开(公告)号：CN101390883A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810051393.3
申请日：2008-11-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种鼠妇提取物及制备方法和在制备镇痛药物中的应用，它是将鼠妇焙干体粉碎，加水煎煮，离心后取上清液，减压浓缩，加入乙醇，沉淀，离心后取上清液，减压浓缩，得鼠妇浸膏，可分别制成滴丸、分散片和缓释片，可用于治疗口腔炎、扁桃体炎、急慢性疼痛等症状。滴丸和分散片具有崩解快、吸收好、生物利用度高等优点；缓释片释药平稳，发挥药效的时间长，可用于治疗慢性疼痛，病人的顺应性较好。且由于鼠妇无毒，镇痛效果好，无成瘾性，是优良的镇痛剂，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN100464744C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200510016831.9
申请日：2005-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明的乌苯美司口腔崩解片剂及其制备方法属药品及其制备方法领域。片剂由药物活性成分乌苯美司和辅料组成，辅料包括崩解剂、可溶性稀释剂、粘合剂和润滑剂；崩解剂是低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、交聚维酮、微晶纤维素中的2～3种混合。制备方法采用湿法制粒和直接压片法相结合的工艺。本发明在组方中采用直接添加崩解剂并采用不同的崩解剂比例及组合，能够达到迅速崩解的效果，既可改善可压性又可提高崩解度。本发明的乌苯美司制成口腔崩解片用药方便，并且较普通固体口服制剂吸收快，生物利用度高，减少了对胃肠道的刺激。
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公开(公告)号：CN1706373A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510016831.9
申请日：2005-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明的乌苯美司口腔崩解片剂及其制备方法属药品及其制备方法领域。片剂由药物活性成分乌苯美司和辅料组成，辅料包括崩解剂、可溶性稀释剂、粘合剂和润滑剂；崩解剂是低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、交聚维酮、微晶纤维素中的2～3种混合。制备方法采用湿法制粒和直接压片法相结合的工艺。本发明在组方中采用直接添加崩解剂并采用不同的崩解剂比例及组合，能够达到迅速崩解的效果，既可改善可压性又可提高崩解度。本发明的乌苯美司制成口腔崩解片用药方便，并且较普通固体口服制剂吸收快，生物利用度高，减少了对胃肠道的刺激。
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