公开(公告)号：CN103224915B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201310142866.1

申请日：2013-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 魏景艳 ,  宋健 ,  邢瑞庆

IPC: C12N9/08 ,  C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明的基因工程法制备重组谷胱甘肽过氧化物酶属于生物技术的领域。先将靶基因组装到分泌型原核表达载体上，用基因突变法通过营养缺陷型原核表达系统或营养缺陷型和SPP低温联合表达系统，将GPX的催化基团SeCys引入到GPX的底物结合部位，结果赋予其高的GPX的活性；或者先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上，再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上，将两种载体共转染同一哺乳细胞株，在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单，重组GPX活力和产量高、稳定性好，避免包涵体复性造成的产率下降和失活，从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。

公开(公告)号：CN103224915A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310142866.1

申请日：2013-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 魏景艳 ,  宋健 ,  邢瑞庆

IPC: C12N9/08 ,  C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明的基因工程法制备重组谷胱甘肽过氧化物酶属于生物技术的领域。先将靶基因组装到分泌型原核表达载体上，用基因突变法通过营养缺陷型原核表达系统或营养缺陷型和SPP低温联合表达系统，将GPX的催化基团SeCys引入到GPX的底物结合部位，结果赋予其高的GPX的活性；或者先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上，再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上，将两种载体共转染同一哺乳细胞株，在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单，重组GPX活力和产量高、稳定性好，避免包涵体复性造成的产率下降和失活，从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。

公开(公告)号：CN105016296A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510320362.3

申请日：2015-06-11

Applicant: 吉林大学

Inventor： 邢瑞庆 ,  徐琳 ,  宋宏伟 ,  董彪 ,  张爽

IPC: B81C1/00 ,  G01N27/12

Abstract: 本发明属于材料制备和检测分析技术领域，具体涉及一种三维有序大孔结构薄膜及检测糖尿病和癌症标志物的电学传感器。包括密封容器、与密封容器相连接的进气气嘴，通过气嘴向密封容器内呼入气体，所述的密封容器内放置有三维有序大孔结构薄膜，用于检测呼出气体生物标记物气体浓度；利用气体传感测试系统依次测量三维有序大孔结构薄膜在不同目标气体的响应曲线，然后拟合标记物气体与三维有序大孔结构薄膜响应值的关系曲线；向密封容器内呼入个体的呼出气体，利用拟合的曲线获得检测个体呼出气体中生物标记物的浓度。本发明具有体积小、结构稳定、易于操作而且可重复使用等优点，具有高的灵敏度，并且可调节检测范围和精度。

公开(公告)号：CN104059894A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410331142.6

申请日：2013-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 宋健 ,  魏景艳 ,  邢瑞庆

IPC: C12N9/08 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C12N15/85 ,  C12Y111/01009

Abstract: 本发明的用真核分泌表达系统制备重组谷胱甘肽过氧化物酶的方法，属于生物技术的领域。先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上，再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上，将两种载体共转染同一哺乳细胞株，在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单，重组GPX活力和产量高、稳定性好，避免包涵体复性造成的产率下降和失活，从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。

公开(公告)号：CN103898075A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201410159032.6

申请日：2014-04-19

Applicant: 吉林大学

Inventor： 魏景艳 ,  宋健 ,  邢瑞庆 ,  郭笑

IPC: C12N9/08 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  C12Y111/01009

Abstract: 新型高活力谷胱甘肽过氧化物酶GPX突变体及其制备方法，属于生物技术领域，涉及序列SEQ？ID？No:1～38。其是先用基因突变或合成法获得突变体基因，再通过营养缺陷型原核表达系统或营养缺陷型和SPP低温联合表达系统，将GPX的催化基团SeCys引入到突变体的底物结合部位，赋予其高的GPX的活性；或者先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上，再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上，将两种载体共转染同一哺乳细胞株，在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单，突变体活力和产量高、稳定性好，从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。