一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法

    公开(公告)号:CN105930655B

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610247458.6

    申请日:2016-04-20

    Abstract: 本发明提供一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法,属于医药系统技术领域,该方法通过反筛查监测发生不良反应的病例,用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像,从而提高地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片药物对于ADR病例的收效率的技术效果,避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应等技术问题,本发明提供的方法不仅可以提高工作效率,还可有效的指导和监督医护人员ADR的上报工作,大大减少不报、漏报现象,值得全国推广。

    一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法

    公开(公告)号:CN105930655A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610247458.6

    申请日:2016-04-20

    CPC classification number: G06F19/326 G06F19/36

    Abstract: 本发明提供一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法,属于医药系统技术领域,该方法通过反筛查监测发生不良反应的病例,用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像,从而提高地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片药物对于ADR病例的收效率的技术效果,避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应等技术问题,本发明提供的方法不仅可以提高工作效率,还可有效的指导和监督医护人员ADR的上报工作,大大减少不报、漏报现象,值得全国推广。

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