-
公开(公告)号：CN104744922B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510137597.9
申请日：2015-03-27
申请人： 同济大学
摘要： 本发明涉及一种磁致型生物可降解形状记忆复合材料的制备方法。形状记忆复合材料以异氰酸酯链段为硬相。聚D,L‑丙交酯、聚四亚甲基醚二醇为软相。形状记忆复合材料的制备方法是用小分子二醇引发D,L‑丙交酯开环聚合，制备出一定分子量的两端带有羟基的聚D,L‑丙交酯，接着与聚四亚甲基醚二醇通过二异氰酸酯偶联起来形成直链型的嵌段共聚物；然后混入表面改性过的Fe3O4纳米粒子制得磁致型生物可降解形状记忆复合材料。该发明的形状记忆复合材料具有形变保持能力强、形状回复率高、形状记忆性能重复性好和可生物降解等诸多特点。而且实现了非接触式引发形状记忆的功能，Fe3O4纳米粒子的存在，使材料具有靶向性。
-
公开(公告)号：CN106448438A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610857146.7
申请日：2016-09-28
申请人： 同济大学
发明人： 顾书英
IPC分类号： G09F3/02
CPC分类号： G09F3/02 , G09F3/0291 , G09F2003/0283
摘要： 本发明提供了一种冷链物流温度监控标志贴片的制备方法包括：将玻璃化转变温度为-50~20℃的热塑性聚氨酯通过热塑性成型方法，制得厚度为1~10mm的标志片材；将所述标志片材在-40~100℃温度条件下定型，保存，得到所述冷链物流温度监控标志贴片。本发明还提供了一种冷链物流温度监控标志贴片的应用方法包括：将所述冷链物流温度监控标志贴片随货物包装；当货物冷链物流过程中任一环节温度超过设定温度的上限，则所述冷链物流温度监控标志贴片则开始发生形变以显示出现过过热历史，以此通过货物包装上的所述冷链物流温度监控标志贴片的形变判断冷链过程中温度是否控制得当。
-
公开(公告)号：CN104744922A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510137597.9
申请日：2015-03-27
申请人： 同济大学
摘要： 本发明涉及一种磁致型生物可降解形状记忆复合材料的制备方法。形状记忆复合材料以异氰酸酯链段为硬相。聚D,L-丙交酯、聚四亚甲基醚二醇为软相。形状记忆复合材料的制备方法是用小分子二醇引发D,L-丙交酯开环聚合，制备出一定分子量的两端带有羟基的聚D,L-丙交酯，接着与聚四亚甲基醚二醇通过二异氰酸酯偶联起来形成直链型的嵌段共聚物；然后混入表面改性过的Fe3O4纳米粒子制得磁致型生物可降解形状记忆复合材料。该发明的形状记忆复合材料具有形变保持能力强、形状回复率高、形状记忆性能重复性好和可生物降解等诸多特点。而且实现了非接触式引发形状记忆的功能，Fe3O4纳米粒子的存在，使材料具有靶向性。
-
公开(公告)号：CN104744656A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510137558.9
申请日：2015-03-27
申请人： 同济大学
CPC分类号： C08G18/4018 , C08G18/4692 , C08G18/4854 , C08G63/6952 , C08G2230/00 , C08G2280/00
摘要： 本发明涉及一种星型可生物降解形状记忆聚合物纳米复合材料的制备方法。形状记忆复合材料以POSS、异氰酸酯链段为硬相。聚D,L-丙交酯、聚四亚甲基醚二醇为软相。形状记忆复合材料的制备方法是先制备出八个顶点带羟基的多面体倍半硅氧烷，用其引发D,L-丙交酯开环聚合，制备出一定分子量的星型POSS-PLA,然后与聚四亚甲基醚二醇通过二异氰酸酯偶联起来形成的三维网状的共聚物。该发明的形状记忆复合材料具有形变保持能力强、形状回复率高、形状记忆性能重复性好和可生物降解等诸多特点。而且无机纳米粒子POSS的加入提高了形状记忆聚合物的回复应力。
-
公开(公告)号：CN102618350B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210044621.0
申请日：2012-02-27
申请人： 同济大学
IPC分类号： C10M103/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明属于高分子化合物的组合物领域，具体涉及一种新型核-壳-冠结构无溶剂纳米流体的制备方法。具体步骤为：采用直接还原法制得表面带羟基的纳米二硫化钼颗粒，加入带磺酸基团的表面修饰剂进行磺化处理，并调节pH和反应温度。最后通过强酸和弱碱的正负电荷相互作用牢固结合上三取代胺，去除溶剂得到均一稳定的纳米流体。具有核-壳-冠结构的无溶剂纳米流体，每个纳米粒子都被其周围以化学键相连的“溶剂”悬浮，体系稳定，蒸汽压为零，在微机电系统(MEMS)等润滑领域有潜在应用。
-
公开(公告)号：CN101121781A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044507.7
申请日：2007-08-02
申请人： 同济大学
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种生物全降解聚酯共聚物的制备方法。本发明采用熔融直接缩聚的方法制备出羧基封端的乳酸预聚物，接着再与脂肪族聚碳酸酯二元醇进行共聚，然后再在双螺杆挤出机中进行反应挤出扩链，制备性能良好的聚乳酸共聚物。具体步骤是：乳酸和小分子二元酸在催化剂条件下反应直接缩聚合成羧基封端的乳酸预聚物，然后加入脂肪族的聚碳酸酯二元醇和催化剂，在N2气氛下，抽真空，在150～200℃温度下，反应1～10小时，得到低分子量聚乳酸/聚碳酸酯共聚物，然后在双螺杆挤出机中在140～190℃下，进行反应挤出扩链，最终得到高分子量的、韧性与耐热性较好的聚乳酸共聚物。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。
-
公开(公告)号：CN1739491A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510029697.6
申请日：2005-09-15
申请人： 同济大学
摘要： 本发明属于生物医学材料技术领域，具体是一种抗炎症药物及生长因子缓释体系及其制备方法和应用，该法制备的纳米纤维载药薄膜可用于术后防粘连抗炎症以及皮肤组织工程支架。作为术后防粘连薄膜，该产品具有生物可降解及较好的生物相容性，并通过抗炎症药物的控制释放，防止手术后炎症反应；同时，可将药物与生长因子控释相结合，用于皮肤组织工程，在预防病损部位炎症反应的同时，释放生长因子促进皮肤细胞的再生愈合。该法制备纳米纤维载药薄膜，工艺简单，可控性好，在术后防粘连抗炎症及皮肤组织工程领域有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101580568B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910053340.X
申请日：2009-06-18
申请人： 同济大学
IPC分类号： C08F251/00 , C08B37/08
摘要： 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物的制备方法。制备方法是在惰性气体氮气或氩气保护下，利用壳聚糖主链中的羟基或氨基与含溴类化合物进行酯化反应，将羟基或氨基转化为溴基团，并以此为大分子引发剂通过对甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯单体的原子转移自由基聚合形成温度与pH值双敏感性聚合物，最终得到壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物。本发明的壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物，同时具有生物降解性、生物相容性、生物活性、温度敏感性以及pH值敏感性，并可以在水中自组装为稳定纳米胶束，因此在药物控制释放载体、软组织工程支架材料、生物智能开关、生物传感器等领域具有广泛的应用。本发明所述合成方法简单易行，原料均可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN101580568A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910053340.X
申请日：2009-06-18
申请人： 同济大学
IPC分类号： C08F251/00 , C08B37/08
摘要： 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物的制备方法。制备方法是在惰性气体氮气或氩气保护下，利用壳聚糖主链中的羟基或氨基与含溴类化合物进行酯化反应，将羟基或氨基转化为溴基团，并以此为大分子引发剂通过对甲基丙烯酸－N，N－二甲氨基乙酯单体的原子转移自由基聚合形成温度与pH值双敏感性聚合物，最终得到壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物。本发明的壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物，同时具有生物降解性、生物相容性、生物活性、温度敏感性以及pH值敏感性，并可以在水中自组装为稳定纳米胶束，因此在药物控制释放载体、软组织工程支架材料、生物智能开关、生物传感器等领域具有广泛的应用。本发明所述合成方法简单易行，原料均可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN100400565C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610029901.9
申请日：2006-08-10
申请人： 同济大学
IPC分类号： C08G63/08
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种以羟基封端聚酯低聚物引发开环聚合制备生物全降解共聚物的方法。本发明方法先将精制提纯的环内酯化合物与羟基封端聚酯低聚物和催化剂置于真空反应釜中，充N2气，抽真空，反复操作几次后，使体系压力降至60Pa以下，然后在130-140℃温度下，反应10-15小时，N2气保护出料，得到分子量高、分布系数窄的生物全降解树脂。采用本方法制备得到的生物全降解共聚物具有较好的柔韧性，且本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚物产品可完全生物降解，应用领域广泛。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
48 条记录 (耗时 0.026 秒)
