-
公开(公告)号：CN101643749B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200910040168.4
申请日：2009-06-11
摘要： 本发明提供了一种腺相关病毒载体，包括能够有效干扰乙型肝炎病毒表面抗原表达的靶位点及相关顺序，编码针对乙型肝炎病毒表面抗原siRNA的编码基因(shRNA)顺序，人工a干扰素编码基因和由不同启动子调控人工a干扰素编码基因的表达盒。该腺相关病毒载体，充分结合了shRNA、a干扰素和腺相关病毒载体三方面的优势，能够抑制乙型肝炎病毒的复制能力和肝癌细胞增殖。本发明还提供了一种腺相关病毒载体的制备方法和应用。
-
公开(公告)号：CN101643749A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910040168.4
申请日：2009-06-11
摘要： 本发明提供了一种腺相关病毒载体，包括能够有效干扰乙型肝炎病毒表面抗原表达的靶位点及相关顺序，编码针对乙型肝炎病毒表面抗原siRNA的编码基因(shRNA)顺序，人工a干扰素编码基因和由不同启动子调控人工a干扰素编码基因的表达盒。该腺相关病毒载体，充分结合了shRNA、a干扰素和腺相关病毒载体三方面的优势，能够抑制乙型肝炎病毒的复制能力和肝癌细胞增殖。本发明还提供了一种腺相关病毒载体的制备方法和应用。
-
公开(公告)号：CN1683017A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510024068.4
申请日：2005-02-25
摘要： 本发明属于生物医学领域，采用局部加热调控抗风湿性关节炎基因只在病变关节局部表达，并可根据许要需要启动或关闭基因的表达。本发明建立了一种易于操作的、在时间和空间方面可调控的基因表达方式，用于控制或治疗风湿性关节炎，而没有明显的全身毒副作用。本发明以构建携带人工基因表达盒的病毒或非病毒载体为基础，通过局部加热调控基因表达来实现。所述人工基因表达盒采用热诱导基因5端调控顺序作为启动子，置于治疗基因上游，调控治疗基因表达。
-
公开(公告)号：CN103031335A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110304493.4
申请日：2011-10-09
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及诱导产生多巴胺样神经元的方法，尤其涉及直接将人的成纤维细胞转变成能产生神经递质多巴胺的神经元样细胞的方法及其用途。本方法包括步骤：选择诱导人成纤维细胞转变成能产生多巴胺的神经细胞的转录因子及其组合；构建携带转录因子病毒载体及介导转录因子转移；构建的病毒载体感染人成纤维细胞及多巴胺样神经细胞的鉴定。本发明方法可以绕过现有技术中所涉及的多能干细胞的环节，直接从来源于自体的成纤维细胞诱导能产生多巴胺的神经细胞；直接诱导得到的神经细胞用于帕金森氏病大鼠动物模型，可以明显减轻帕金森氏病大鼠的运动障碍。
-
公开(公告)号：CN1814302B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200510110574.5
申请日：2005-11-18
IPC分类号： A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/861
摘要： 本发明属生物医药领域，涉及一种选择性增加肿瘤细胞对离子辐射敏感性的方法。本发明通过构建编码针对在DNA损伤修复过程中起关键作用的DNA-PK cs的siRNA的人工基因，选择性干扰DNA-PK cs基因的功能，使细胞对离子辐射的敏感性增加。与此同时，联合使用肿瘤选择性复制型腺病毒，选择性增加肿瘤细胞对离子辐射的敏感性，使放疗增敏作用限制在肿瘤细胞，而不损伤临近的正常组织和细胞，达到放疗增敏的效果。
-
公开(公告)号：CN1425467A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN03114753.4
申请日：2003-01-06
摘要： 本发明属生物医学领域，涉及一种组合式腺病毒肿瘤基因治疗方法，具体涉及一种复制型腺病毒调控非复制型腺病毒复制的方法。本发明利用能够高度选择性地在肿瘤细胞内复制的腺病毒与携带各种治疗基因的非复制型腺病毒相结合，进行肿瘤基因治疗。本发明能够有效利用两种病毒的优点，克服各自的弱点，使建立在腺病毒基础上的肿瘤基因治疗更灵活和更有靶向性。
-
公开(公告)号：CN1814302A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510110574.5
申请日：2005-11-18
IPC分类号： A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/861
摘要： 本发明属生物医药领域，涉及一种选择性增加肿瘤细胞对离子辐射敏感性的方法。本发明通过构建编码针对在DNA损伤修复过程中起关键作用的DNA－PK cs的siRNA的人工基因，选择性干扰DNA－PK cs基因的功能，使细胞对离子辐射的敏感性增加。与此同时，联合使用肿瘤选择性复制型腺病毒，选择性增加肿瘤细胞对离子辐射的敏感性，使放疗增敏作用限制在肿瘤细胞，而不损伤临近的正常组织和细胞，达到放疗增敏的效果。
-
公开(公告)号：CN1692946A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510024067.X
申请日：2005-02-25
摘要： 本发明属生物医学领域，涉及一种以加热调控细胞因子表达的方法及其在肿瘤治疗中的应用。本发明采用局部加热调控免疫刺激细胞因子基因表达，使基因靶向地在肿瘤及其周围组织中表达。本方法通过构建人工基因表达盒实现，将热诱导表达基因启动子置于细胞因子编码基因上游调控细胞因子基因表达。在人工基因表达盒输送到肿瘤及其周围区域后，再采用局部加热诱导细胞因子基因表达，达到消除局部肿瘤并诱导全身抗肿瘤免疫的目的。
-
公开(公告)号：CN1424401A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN03114752.6
申请日：2003-01-06
摘要： 本发明属生物医学领域，涉及一种可以在肿瘤细胞内选择性复制、而在正常细胞中不复制的、用于肿瘤基因治疗的腺病毒及其构建方法和应用。本发明所述腺病毒，其中的两个或两个以上的复制必需的早期基因的启动子，分别被肿瘤细胞或肿瘤组织的启动子所取代，病毒能够通过本身的细胞裂解作用，或携带其它治疗基因，有效地杀伤肿瘤细胞而对正常的组织或细胞基本无害。可单独使用或与现有的肿瘤治疗方法结合使用，能够显著地提高肿瘤治疗效果并减少副作用。
-
公开(公告)号：CN1257751C
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN03114753.4
申请日：2003-01-06
摘要： 本发明属生物医学领域，涉及一种组合式腺病毒肿瘤基因治疗方法，具体涉及一种复制型腺病毒调控非复制型腺病毒复制的方法。本发明利用能够高度选择性地在肿瘤细胞内复制的腺病毒与携带各种治疗基因的非复制型腺病毒相结合，进行肿瘤基因治疗。本发明能够有效利用两种病毒的优点，克服各自的弱点，使建立在腺病毒基础上的肿瘤基因治疗更灵活和更有靶向性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
69 条记录 (耗时 0.05 秒)