公开(公告)号：CN117143920A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311102696.4

申请日：2023-08-30

申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司

发明人： 李桂忱 ,  吴理达 ,  靳瑾 ,  李航 ,  张巍 ,  顾雨春

IPC分类号： C12N15/864 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

摘要： 本发明公开了一种治疗新生血管性眼部疾病的基因药物，本发明提供的包含重组病毒载体AAV2‑sFLT1‑T2A‑CNTF的基因治疗药物不仅能够有效抑制新生血管的形成，而且对眼底细胞具有保护及修复作用，还具有抑制炎症的效果，可从根本上治疗所有类型的新生血管性眼部疾病，具有非常好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN116716240A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310790847.3

申请日：2023-06-30

申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司

发明人： 李桂忱 ,  靳瑾 ,  李航 ,  吴理达 ,  张巍 ,  顾雨春

IPC分类号： C12N5/074 ,  C12N5/071

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种加速质粒残留清除的方法及应用。所述方法包括：1)以小于等于1:20的接种比例或少于等于25000/mL的接种数量传代至少两次；2)以小于等于1:6的接种比例或少于等于80000/mL的接种数量传代至少三次。通过本发明方法进行细胞传代，不会因为接种密度的过低，导致细胞的分化或者无法扩增；也不会因为接种密度的过低，导致生产周期的延长；但能够实现重编程质粒的加速丢失。