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公开(公告)号：CN118530223A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410585147.5
申请日：2024-05-13
IPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明属于有机物合成技术领域，尤其涉及一种2,2'‑双吲哚类化合物及其制备方法。一种2,2'‑双吲哚类化合物，所述2,2'‑双吲哚类化合物具有式II所示的结构：其中，R1选自氢、烷基、烷氧基或卤素；R2选自氢、烷基、苄基或芳烷基。本发明以化合物I为原料，采用一步氧化脱氢偶联反应即可制得，本发明产物收率高，且制备过程对设备的要求低，降低了生产难度和生产成本。本发明制备过程中产生的三废少，不会造成环境污染，适合工业化大规模生产，是一种简单的2,2'‑双吲哚类化合物合成方法。
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公开(公告)号：CN118164958A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410293853.2
申请日：2024-03-14
IPC分类号： C07D401/12 , C07D405/14
摘要： 本发明属于有机化学技术领域，尤其涉及一种吲哚醚类化合物及其制备方法。一种吲哚醚类化合物，所述吲哚醚类化合物具有式III所示的结构：其中，R1选自氢、烷基、烷氧基或卤素；R2选自烷基、芳烷基、萘烷基、苄基、羟烷基或醚烷基；R3选自烷基、环烷基或醚烷基。本发明以化合物I和化合物II为原料，仅采用一步烷氧基化反应即可制得，本发明产物收率高，且制备过程对设备的要求低，降低了生产难度和生产成本。本发明制备过程中产生的三废少，不会造成环境污染，适合工业化大规模生产，是一种简单的新型吲哚醚类化合物合成方法。
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公开(公告)号：CN118754872A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410836869.3
申请日：2024-06-26
申请人： 周口师范学院
IPC分类号： C07D401/12 , C07D209/42 , C07J43/00
摘要： 本申请涉及烯基吲哚类化合物技术领域，特别涉及一种2‑烯基吲哚类化合物及其制备方法和应用。一种2‑烯基吲哚类化合物，所述2‑烯基吲哚类化合物具有式III所示的结构：其中，R1选自氢、卤素、未取代的烷基、取代的烷基、未取代的烷氧基或取代的烷氧基；R2选自未取代的烷基、取代的烷基、未取代的芳基、取代的芳基、未取代的叔丁氧羰基或取代的叔丁氧羰基；R3选自未取代的烷基、取代的烷基或‑CO2R4，所述R4选自未取代的烷基、取代的烷基、未取代的环烷基、取代的环烷基、未取代的芳基或取代的芳基。本发明以化合物I和烯基化合物为原料，在催化剂、配体、氧化剂、碱和有机溶剂中制得2‑烯基吲哚类化合物。不仅扩充了烯基吲哚类化合物的种类，而且操作过程简单。
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公开(公告)号：CN118702737A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410700544.2
申请日：2024-05-31
申请人： 周口师范学院
IPC分类号： C07F9/6584
摘要： 本发明属于有机化学技术领域，尤其涉及一种β‑次膦内酰胺类化合物及其制备方法。一种β‑次膦内酰胺类化合物，所述β‑次膦内酰胺类化合物具有式III所示的结构：其中，R1选氢或烷氧基；R2选自芳基、萘基或噻吩基；R3选自芳基、噻吩基或呋喃基；R4选自芳基。本发明通过α‑C2‑桥联的双磷杂环戊二烯类化合物热裂解原位生成1‑磷杂富烯，再与硝酮类化合物反应，得到一种β‑次膦内酰胺类化合物。该制备方法具有所需原料简单易得、后处理简单、收率高、制备过程对设备的要求低等优点。
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公开(公告)号：CN109851635B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910130942.4
申请日：2019-02-20
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C07F9/50 , C07F9/655 , C07F9/572 , C07F9/6533
摘要： 本发明涉及一种新型烷基化单膦配体及其简单制备方法，属于有机化学技术领域。本发明的新型烷基化单膦配体是以结构式I化合物和结构式II化合物为原料，在钌催化剂、配体、碱、添加剂以及有机溶剂存在下，在惰性氛围中50～180℃条件下恒温反应20～30h，最后冷却至室温，将所得产物进行抽滤、减压蒸馏、柱层色谱分离后制得。本发明制备方法合成步骤简单，仅采用一步即可完成，具有原材料易得，工艺操作简单方便，高效快速，降低了生产成本及对设备的要求等优点，且产物收率高，易于实现工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN109851635A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910130942.4
申请日：2019-02-20
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C07F9/50 , C07F9/655 , C07F9/572 , C07F9/6533
摘要： 本发明涉及一种新型烷基化单膦配体及其简单制备方法，属于有机化学技术领域。本发明的新型烷基化单膦配体是以结构式I化合物和结构式II化合物为原料，在钌催化剂、配体、碱、添加剂以及有机溶剂存在下，在惰性氛围中50～180℃条件下恒温反应20～30h，最后冷却至室温，将所得产物进行抽滤、减压蒸馏、柱层色谱分离后制得。本发明制备方法合成步骤简单，仅采用一步即可完成，具有原材料易得，工艺操作简单方便，高效快速，降低了生产成本及对设备的要求等优点，且产物收率高，易于实现工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN109400646A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811652453.7
申请日：2018-12-31
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C07F9/50 , C07F9/655 , C07F9/60 , C07F9/572 , C07F9/6553
摘要： 本发明公开了结构通式（III）所示的化合物，其中R1选自氢、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、三氟甲基、卤素基；R2选自氢、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、三氟甲基、卤素基、苯氧基、C2～C6的酯基； 选自苯基、萘基、噻吩基、喹啉基、吲哚基，R3选自氢、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、氰基、卤素基、三氟甲磺酰基、C2～C6的酯基、二甲氨基。与现有技术相比，本发明合成过程中不需要通过复杂的反应流程来构建C-C键，使这种新型Buchwald-type单膦配体的制备方法更为简单，反应过程中产生的三废少，环境污染少，适合工业化生产。
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