用于光动力疗法(PDT)的抗微生物药物卟啉衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN101389631A

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:CN200680053418.2

    申请日:2006-12-22

    CPC分类号: C07D487/22

    摘要: 本发明提供二卤化5,15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉的制备方法,其中所述方法包括步骤(a)提供4-(3-溴丙氧基)苯甲醛,步骤(b)提供二吡咯甲烷,步骤(c)在氧化剂的存在下,使4-(3-溴丙氧基)-苯甲醛与二吡咯甲烷和三氟乙酸反应,得到5,15-二-[4-(3-溴-丙氧基)-苯基]-卟啉,该化合物在高度控制条件下,通过从在氧化铝床上吸附状态的索氏萃取,进行纯化;和步骤(d)在无水二甲基甲酰胺的存在下,使5,15-二-[4-(3-溴-丙氧基)-苯基]-卟啉与三甲胺反应,得到二溴化5,15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉。在优选的实施方案中,所述方法还包括步骤(e)使步骤(d)中得到的二溴化5,15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉通过阴离子交换剂,得到二氯化5,15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉。本发明提供二卤化5,15-二-(4-{3-[(3-二甲基氨基-丙基)-二甲基-铵]-丙氧基}-苯基]-卟啉的制备方法。