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公开(公告)号：CN111068098A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911372157.6
申请日：2019-12-27
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： A61L15/42 , A61L15/46 , A61L15/24 , A61L15/32 , A61L15/28 , C08J3/075 , C08J5/18 , C08L29/04 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08F8/14 , C08F116/06
摘要： 本发明提供一种高强度聚乙烯醇水凝胶膜的制备方法，本发明以聚乙烯醇为原料，先进行聚乙烯醇羧基化，加入明胶和壳聚糖，以达到协同增效的目的，构建聚乙烯醇物理化学交联体系，制备高强度多网络交联水凝胶膜。由于明胶和壳聚糖的加入，使得聚乙烯醇水凝胶膜具有较高的强度和延伸率，而且赋予了该水凝胶膜独特的抗菌性能和生物相容性。本发明获得的的聚乙烯醇水凝胶膜具有较高的拉伸强度，在生理环境中，具有优异的保湿性能和抗菌性能，可以用于医用敷料等方面。
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公开(公告)号：CN107185030A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710273680.8
申请日：2017-04-25
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： A61L26/00
CPC分类号： A61L26/0052 , A61L26/0066 , A61L26/0085 , A61L2300/412 , C08L3/02 , C08L75/04
摘要： 本发明提供的是一种高吸附性泡沫敷料及其制备方法。质量分数组成为：淀粉10％‑40％；聚氨酯预聚26％‑40％；交联剂0.6％‑1％；扩链剂0.6‑20％；表面活性剂1.4％‑2％；润湿剂14％‑20％；发泡剂18％‑27％。本发明由于采用淀粉为填料，使敷料不仅具有更高更快的吸水能力，而且淀粉可以有效锁住渗液中的溶质，在为患者提供湿润环境的同时，将渗液中的毒素和微粒等有害物质锁住，实现伤口自清洁效果，减少由于未能及时更换敷料，而造成伤口感染的机率，使伤口愈合更快。其应用包括部分皮层和全皮层伤口，浅表伤口，皮肤压力性溃疡，皮肤溃疡，腿部溃疡，皮肤擦伤，糖尿病溃疡，外科引流等。
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公开(公告)号：CN100540057C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710072293.4
申请日：2007-06-01
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种药物植入缓释载体材料。它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3～3∶1的比例混合，在130～160℃温度下发生缩聚反应，生成预聚物，在预聚物中加入不同浓度的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸，然后把预聚物放入一定形状的容器里，在120～140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定降解速度和形状的材料。本发明与现有技术相比具有以下特点：(1)在合成过程中无外加催化剂和溶剂，从而避免了外加催化剂和溶剂等对材料生物相容性的负面影响；(2)本发明的材料具有良好的组织反应，体内炎症及纤维化较少；(3)降解时亦无明显的溶胀现象；(4)无体外巨噬细胞毒性；(5)降解过程中质量线性下降，能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度，适合于作为药物控释材料的性能要求。
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公开(公告)号：CN111695211B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010432807.8
申请日：2020-05-20
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： G06F30/17 , G16C60/00 , G06F111/10
摘要： 一种超表面设计方法，属于新材料技术领域。本发明针对现有超表面的设计中无法同时实现对偏振转换效率和波束幅度的控制的问题。包括：设计单胞结构，单胞结构包括三层，由上至下依次为双对称开口环加中心十字的结构顶层、介质中间层和正方形金属板底层；排布单胞结构形成阵列，构成超原子；采用模拟退火算法排布超原子0单元和超原子1单元构成超表面，使超表面的偏振转换效率计算值与偏振转换效率期望值的差值在偏振转换效率误差阈值以内；并使超表面的波束幅度归一化函数计算值与波束幅度归一化函数期望值的差值在波束幅度误差阈值以内，得到偏振转换效率和波束幅度共同控制模型，进而得到基于偏振转换的编码超表面。本发明用于超表面的设计。
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公开(公告)号：CN114891328B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210303337.4
申请日：2022-03-24
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08L67/04 , C08L89/00 , C08J5/18 , C12P21/06 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61L27/26 , A61L27/50 , C07K14/435
摘要： 本发明提供一种具有水诱导双程形状记忆效应聚合物共混物制备方法及应用，是由聚L‑丙交酯(PLLA)基聚合物和以β‑折叠结构为主的丝素蛋白(SF)按照一定质量百分比采用溶液共混方法制备的共混物。本发明与现有技术相比具有如下特点：(1)通过引入以β‑折叠结构为主的SF使共混物具有水诱导双程形状记忆效应，可逆转变温度为40～70℃，可逆形状回复率95％以上；其中40℃可逆转变温度接近人体温度，使得该共混物在人造肌肉、药物载体等医学领域有着潜在的应用前景；(2)SF的引入改善了PLLA基聚合物的亲水性和生物相容性，赋予共混物优良的生物活性；(3)共混物制备方法简单，易于实现。
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公开(公告)号：CN109355057A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811316290.5
申请日：2018-11-07
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09J179/08 , C09J11/04
摘要： 本发明提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂及其制备方法，由以下步骤制备而成：合成聚氨基酸接枝多巴胺预聚物；配制复合交联剂；将浓度为30～50wt％的预聚物水溶液与复合交联剂水溶液按1～2:1混合均匀，交联凝胶化制得聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂。本发明针对现有组织胶粘剂存在的问题，提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂的制备方法，该组织胶粘剂不仅在生理条件下具有较高的粘结强度，并创新性的利用MgO纳米粒子构成交联体系，赋予该组织胶粘剂固有的抗菌性能和生物活性。
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公开(公告)号：CN100540604C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710072294.9
申请日：2007-06-01
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种交变磁场驱动形状记忆的生物可降解聚合物复合材料的制备方法。它是由L-丙交酯与乙交酯、ε-己内酯中的至少一种的共聚物，与在表面包覆一层聚L-丙交酯、聚乙交酯或聚ε-己内酯膜层的Fe3O4纳米粒子，按照质量百分比为70-90∶30-10混合所形成的聚合物复合材料。本发明与现有技术相比具有以下特点：(1)实现了非接触式引发形状记忆的功能；(2)材料具有更高的恢复力和力学性能，有利于在对力学性能要求较高的医疗制品上的应用；(3)Fe3O4纳米粒子能在核磁共振下显影，有利于植入人体内进行标记，方便了使用过程；(4)Fe3O4纳米粒子的存在，使材料具有靶向性，能够实现无导管的体内输送，有利于简化植入器件的使用成本和操作过程。
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公开(公告)号：CN114891328A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210303337.4
申请日：2022-03-24
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08L67/04 , C08L89/00 , C08J5/18 , C12P21/06 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61L27/26 , A61L27/50 , C07K14/435
摘要： 本发明提供一种具有水诱导双程形状记忆效应聚合物共混物制备方法及应用，是由聚L‑丙交酯(PLLA)基聚合物和以β‑折叠结构为主的丝素蛋白(SF)按照一定质量百分比采用溶液共混方法制备的共混物。本发明与现有技术相比具有如下特点：(1)通过引入以β‑折叠结构为主的SF使共混物具有水诱导双程形状记忆效应，可逆转变温度为40～70℃，可逆形状回复率95％以上；其中40℃可逆转变温度接近人体温度，使得该共混物在人造肌肉、药物载体等医学领域有着潜在的应用前景；(2)SF的引入改善了PLLA基聚合物的亲水性和生物相容性，赋予共混物优良的生物活性；(3)共混物制备方法简单，易于实现。
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公开(公告)号：CN109355057B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811316290.5
申请日：2018-11-07
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09J179/08 , C09J11/04
摘要： 本发明提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂及其制备方法，由以下步骤制备而成：合成聚氨基酸接枝多巴胺预聚物；配制复合交联剂；将浓度为30～50wt％的预聚物水溶液与复合交联剂水溶液按1～2:1混合均匀，交联凝胶化制得聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂。本发明针对现有组织胶粘剂存在的问题，提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂的制备方法，该组织胶粘剂不仅在生理条件下具有较高的粘结强度，并创新性的利用MgO纳米粒子构成交联体系，赋予该组织胶粘剂固有的抗菌性能和生物活性。
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公开(公告)号：CN109337098B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811408037.2
申请日：2018-11-23
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08J3/24 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08G65/333 , A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/655 , A61P1/00
摘要： 本发明提供一种酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，该凝胶的有效成分是通过聚乙二醇交联剂合成含偶氮键的壳聚糖水凝胶，采用如下方法制备：首先将含偶氮键奥沙拉嗪钠酸化，进而与聚乙二醇交联，最后在通过酯化反应链接壳聚糖，形成含偶氮键的壳聚糖水凝胶。本发明反应条件温和，交联剂无毒无害，生物相容性较好的酶响应型结肠靶向载药凝胶。壳聚糖与PEG结合，大大增加了壳聚糖的网状结构的稳定，同时利用奥沙拉嗪钠特定的偶氮结构进一步合成具有酶响应、无毒、无害、可促进伤口愈合、组织修复、可生物降解、良好的生物相容性的生物响应水凝胶，在结肠靶向药物传递释放领域具有潜在的应用价值。
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