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公开(公告)号：CN111804285A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010680909.1
申请日：2020-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料合成条件复杂的问题和安全隐患的问题。本发明吸附剂的结构式为： 制备方法：以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物，将微孔聚合物氰基化；将所得产物偕胺肟化。本发明以苯和苄胺为单体，由外交联剂编织，经过深度的交联反应，采用亚甲基作为“桥键”将苯环深度链接，由此产生了孔隙丰富的微孔吸附材料。微孔吸附材料含有丰富的氨基和偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性；合成条件简单并且不存在安全隐患。本发明适用于制备微孔铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN111437798A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010158371.8
申请日：2020-03-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/08
Abstract: 一种偕胺肟基超交联微孔树脂高效铀吸附剂及制备方法，涉及一种偕胺肟基超交联微孔树脂铀吸附剂及制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附树脂的吸附率、饱和吸附量和吸附速率低的问题。制备方法：以苯乙烯和二乙烯苯为原料合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为树脂基体，对树脂基体一次进行氯甲基化、氰基化、超交联和偕胺肟化，得到吸附剂。本发明吸附剂综合了有机孔微材料的优势和偕胺肟基官能团对铀的优异吸附能力，具有较高的吸附率、饱和吸附量、吸附速率和铀离子选择性。本发明适用于制备铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN112029041B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010931610.9
申请日：2020-09-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F281/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F2/38 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/22
Abstract: 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
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公开(公告)号：CN112029041A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010931610.9
申请日：2020-09-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F281/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F2/38 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/22
Abstract: 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
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公开(公告)号：CN108084323B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711369477.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F283/12 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种可以富集紫杉醇分子印迹聚合物的制备方法，步骤如下：称取0.05～0.06mmol紫杉醇和0.5‑0.6mmol的甲基丙烯酸充分溶解于20.0‑40.0mL乙腈中，于容器中常温下振荡3‑6h；加入乙二醇二甲基丙烯酸、三硫代碳酸酯和偶氮二异丁腈，超声5‑20min，冷冻脱气3次，在真空状态下密封聚合得到白色粉末状聚合物；采用超声和索氏提取相结合的方式，以甲醇和乙酸的混合溶液洗脱，除去模板分子及未反应化合物，用甲醇洗涤除去残留的乙酸，最后真空干燥至恒重，所得的聚合物即为紫杉醇分子印迹聚合物；本发明所制备得到的分子印迹聚合物具有优良的热性能，良好的形态结构可应用于富集分离紫杉醇，为分子印迹聚合物固相萃取分离，富集紫杉醇提供可靠的参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108084323A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711369477.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F283/12 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种可以富集紫杉醇分子印迹聚合物的制备方法，步骤如下：称取0.05～0.06mmol紫杉醇和0.5-0.6mmol的甲基丙烯酸充分溶解于20.0-40.0mL乙腈中，于容器中常温下振荡3-6h；加入乙二醇二甲基丙烯酸、三硫代碳酸酯和偶氮二异丁腈，超声5-20min，冷冻脱气3次，在真空状态下密封聚合得到白色粉末状聚合物；采用超声和索氏提取相结合的方式，以甲醇和乙酸的混合溶液洗脱，除去模板分子及未反应化合物，用甲醇洗涤除去残留的乙酸，最后真空干燥至恒重，所得的聚合物即为紫杉醇分子印迹聚合物；本发明所制备得到的分子印迹聚合物具有优良的热性能，良好的形态结构可应用于富集分离紫杉醇，为分子印迹聚合物固相萃取分离，富集紫杉醇提供可靠的参考。
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公开(公告)号：CN104959175B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510257477.2
申请日：2015-05-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01L3/04
Abstract: 本发明提供的是一种适用于具有多级孔结构材料的制备的坩埚。包括由侧壁与底部构成的坩埚体，在底部设置有第一螺旋形凹槽，在坩埚体内设置内层板和上层板，内层板和上层板通过支撑机构安装在坩埚体内，上层板设置在坩埚体的上口处，内层板上设置有第二螺旋形凹槽和第一通气孔且第一通气孔不与第二螺旋形凹槽贯通，上层板设置有第二通气孔。内层板和上层板设有通气孔，而且相互错位，保证了加热过程中气体可以正常流动，但样品不易飞出坩埚。飞起的样品在碰到上层板阻挡后会向下回落，但由于凹槽内部液体会气化产生气流，样品回落到内层板凹槽外部，不会出现样品回落到溶液中，再与溶液汇合，反复气化，影响产品形貌的现象。
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公开(公告)号：CN104959175A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510257477.2
申请日：2015-05-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01L3/04
Abstract: 本发明提供的是一种适用于具有多级孔结构材料的制备的坩埚。包括由侧壁与底部构成的坩埚体，在底部设置有第一螺旋形凹槽，在坩埚体内设置内层板和上层板，内层板和上层板通过支撑机构安装在坩埚体内，上层板设置在坩埚体的上口处，内层板上设置有第二螺旋形凹槽和第一通气孔且第一通气孔不与第二螺旋形凹槽贯通，上层板设置有第二通气孔。内层板和上层板设有通气孔，而且相互错位，保证了加热过程中气体可以正常流动，但样品不易飞出坩埚。飞起的样品在碰到上层板阻挡后会向下回落，但由于凹槽内部液体会气化产生气流，样品回落到内层板凹槽外部，不会出现样品回落到溶液中，再与溶液汇合，反复气化，影响产品形貌的现象。
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公开(公告)号：CN111804285B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010680909.1
申请日：2020-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种氨基‑偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料合成条件复杂的问题和安全隐患的问题。本发明吸附剂的结构式为：制备方法：以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物，将微孔聚合物氰基化；将所得产物偕胺肟化。本发明以苯和苄胺为单体，由外交联剂编织，经过深度的交联反应，采用亚甲基作为“桥键”将苯环深度链接，由此产生了孔隙丰富的微孔吸附材料。微孔吸附材料含有丰富的氨基和偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性；合成条件简单并且不存在安全隐患。本发明适用于制备微孔铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN103464087B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310421378.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种具有多级孔结构MgO的制备方法。（1）在5-100mL浓度为0.001-3mol·L-1的可溶性镁盐溶液中加入2.5-200mL醇，得反应液；（2）在353K-373K的条件下，对所述反应液在水浴或油浴中进行加热，当溶液体积剩原来的2/3时，升温至573K-1073K进行焙烧处理获得产物。本发明的方法是一种简单的、低成本的采用溶剂蒸发诱导自组装的方法。在整个MgO的制备过程中无需添加沉淀剂和后续的产物分离、洗涤等过程；最重要的是，本发明使这种多级孔氧化镁的大规模生产成为可能。制得的多级孔MgO的铀吸附性能好、再生温度低、回收方便。
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