钴0.85硒化合物的固相制备方法

    公开(公告)号:CN104787732B

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201510112351.6

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 本发明提供的是一种钴0.85硒化合物的固相制备方法。(1)将研磨球、钴粉、硒粉加入到研磨罐中;(2)将研磨罐充惰性气体保护,密封后进行球磨反应;(3)研磨结束后,取出研磨球,将产物倒入容器内收集;(4)将收集的产物用滤纸包好放入索氏提取器中;(5)在120℃,溶剂为乙二胺的条件下回流8次以上;取出烘干,即得纯的钴0.85硒纳米材料。本发明是利用工业成型的球磨技术通过物理、化学作用在非整比化合物合成的一个探索,通过材料表征手段分析确定钴0.85硒化合物生成的最优技术手段。本发明方法具有合成手段简单,产量高,重复性好,制备产品尺寸均匀,原子利用率接近100%,符合绿色化工的要求。

    尺寸可控的羟基锡酸锌纳米棒阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN104071828B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410276627.X

    申请日:2014-06-20

    Abstract: 本发明提供的是一种尺寸可控的羟基锡酸锌纳米棒阵列的制备方法。将经清洗的锌片表面涂覆一层钛酸丁酯,放入装有浓度为0.5摩尔/升氢氧化钠溶液的高压釜中,在180摄氏度下恒温加热12小时,锌片依次用无水乙醇和去离子水冲洗干净,并在60-100摄氏度干燥6-12小时;将锌片放入到尿素、锡酸钾和水醇溶液组成的反应溶液中,其中尿素的浓度为0.1-1.0摩尔/升,锡酸钾的浓度为0.01-0.05摩尔/升,水醇溶液中无水乙醇的体积为30%;在60-90摄氏度恒温加热1-12小时;收集反应所得的锌片,依次用无水乙醇和去离子水冲洗干净,在60摄氏度下恒温干燥10小时,得到最终产物。本发明的方法具有操作简单,实验条件温和,低耗能,无环境污染,可应用于大规模工业化生产等优点。

    尺寸可控的羟基锡酸锌纳米棒阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN104071828A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201410276627.X

    申请日:2014-06-20

    Abstract: 本发明提供的是一种尺寸可控的羟基锡酸锌纳米棒阵列的制备方法。将经清洗的锌片表面涂覆一层钛酸丁酯,放入装有浓度为0.5摩尔/升氢氧化钠溶液的高压釜中,在180摄氏度下恒温加热12小时,锌片依次用无水乙醇和去离子水冲洗干净,并在60-100摄氏度干燥6-12小时;将锌片放入到尿素、锡酸钾和水醇溶液组成的反应溶液中,其中尿素的浓度为0.1-1.0摩尔/升,锡酸钾的浓度为0.01-0.05摩尔/升,水醇溶液中无水乙醇的体积为30%;在60-90摄氏度恒温加热1-12小时;收集反应所得的锌片,依次用无水乙醇和去离子水冲洗干净,在60摄氏度下恒温干燥10小时,得到最终产物。本发明的方法具有操作简单,实验条件温和,低耗能,无环境污染,可应用于大规模工业化生产等优点。

    一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103466691A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310414861.X

    申请日:2013-09-12

    Abstract: 本发明提供的是一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法。将1×1cm2的锌片置于装有30mL浓度为1.5g/L的磺基丁二酸钠二辛酯溶液的高压釜中,将高压釜置于电热恒温鼓风干燥箱中在100℃加热2小时,将反应后的锌片取出,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净;将锌片置于装有0.75g尿素、0.15-0.35g锡酸钾和30mL乙醇溶液的高压釜中;将高压釜放入电热恒温鼓风干燥箱中在80-170℃加热0.5-10小时;收集反应所得的锌片和沉淀,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净,在电热恒温鼓风干燥箱中60℃干燥10小时,得到最终产物。本发明地方法操作简单,反应条件温和,低耗能,所得产品形貌均匀。

    钴0.85硒化合物的固相制备方法

    公开(公告)号:CN104787732A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510112351.6

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 本发明提供的是一种钴0.85硒化合物的固相制备方法。(1)将研磨球、钴粉、硒粉加入到研磨罐中;(2)将研磨罐充惰性气体保护,密封后进行球磨反应;(3)研磨结束后,取出研磨球,将产物倒入容器内收集;(4)将收集的产物用滤纸包好放入索氏提取器中;(5)在120℃,溶剂为乙二胺的条件下回流8次以上;取出烘干,即得纯的钴0.85硒纳米材料。本发明是利用工业成型的球磨技术通过物理、化学作用在非整比化合物合成的一个探索,通过材料表征手段分析确定钴0.85硒化合物生成的最优技术手段。本发明方法具有合成手段简单,产量高,重复性好,制备产品尺寸均匀,原子利用率接近100%,符合绿色化工的要求。

    一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103466691B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310414861.X

    申请日:2013-09-12

    Abstract: 本发明提供的是一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法。将1×1cm2的锌片置于装有30mL浓度为1.5g/L的磺基丁二酸钠二辛酯溶液的高压釜中,将高压釜置于电热恒温鼓风干燥箱中在100℃加热2小时,将反应后的锌片取出,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净;将锌片置于装有0.75g尿素、0.15-0.35g锡酸钾和30mL乙醇溶液的高压釜中;将高压釜放入电热恒温鼓风干燥箱中在80-170℃加热0.5-10小时;收集反应所得的锌片和沉淀,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净,在电热恒温鼓风干燥箱中60℃干燥10小时,得到最终产物。本发明地方法操作简单,反应条件温和,低耗能,所得产品形貌均匀。

    具有高气敏性能的一维纳米氧化锌的室温合成方法

    公开(公告)号:CN103408058A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310094670.X

    申请日:2013-08-22

    Abstract: 本发明提供的是具有高气敏性能的一维纳米氧化锌的室温合成方法。(1)锌片用丙酮进行超声洗涤;(2)反应容器中加入锌盐溶液,再加入苯溶液,将锌片挂在反应容器中;(3)按照锌离子与氢氧根离子物质的量之比为1:2的比例,将pH为11.0-13.0的氨水溶液滴入容器中,室温反应1-3天;(4)将锌片取出后,分别用蒸馏水与无水乙醇清洗,烘干,晾干,得到最终产物。本发明具有合成方法简单,重复性好,反应条件温和,低成本,动力学稳定性好,材料表面具备高的表面能和较多的氧空位缺陷等特点。

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