一种外泌体的纯化方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN117070450B

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311318480.1

    申请日:2023-10-12

    IPC分类号: C12N5/0775

    摘要: 本发明提供了一种外泌体的纯化方法,涉及生物技术领域。所述纯化方法首先将含外泌体的细胞培养液经处理获得培养上清液,然后用0.22μM过滤器过滤,再超滤上清液,上样到混合模式层析柱进一步分离,获得纯度较高外泌体。本发明通过超滤+混合层析的方式纯化外泌体,在超滤阶段,采用切向流过滤方式并降低进样压力,以避免外泌体损伤,后续再通过混合模式层析弥补超滤带来的低杂蛋白去除率,通过低渗或高渗缓冲液充分去除蛋白杂质,同时还保证外泌体较高的收率。

    一种聚乙二醇修饰干扰素的纯化方法

    公开(公告)号:CN117024561B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311300986.X

    申请日:2023-10-10

    摘要: 本发明提供了一种聚乙二醇修饰干扰素的纯化方法,涉及蛋白纯化技术领域。所述纯化方法包括:将PEG化IFN反应液吸附到平衡后的阳离子层析柱上,与离子交换填料上的活性基团相互作用,使得包括目的蛋白在内的反应液吸附在柱子上,利用与IFN偶联部位不同造成IFN裸露外部的电荷数及分布的不同以及其对阳离子交换剂的色谱行为的表现差异分离蛋白,并采用含有33‑80mM氯化钠的缓冲液冲洗层析柱,单体PEG及多偶联PEG化干扰素在上样流穿,平衡及冲洗中被清除,再用含有58‑100mM氯化钠的缓冲液洗脱包含单偶联PEG化干扰素α‑2b的组分,最终采用

    一种聚乙二醇修饰干扰素的纯化方法

    公开(公告)号:CN117024561A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311300986.X

    申请日:2023-10-10

    摘要: 本发明提供了一种聚乙二醇修饰干扰素的纯化方法,涉及蛋白纯化技术领域。所述纯化方法包括:将PEG化IFN反应液吸附到平衡后的阳离子层析柱上,与离子交换填料上的活性基团相互作用,使得包括目的蛋白在内的反应液吸附在柱子上,利用与IFN偶联部位不同造成IFN裸露外部的电荷数及分布的不同以及其对阳离子交换剂的色谱行为的表现差异分离蛋白,并采用含有33‑80mM氯化钠的缓冲液冲洗层析柱,单体PEG及多偶联PEG化干扰素在上样流穿,平衡及冲洗中被清除,再用含有58‑100mM氯化钠的缓冲液洗脱包含单偶联PEG化干扰素α‑2b的组分,最终采用较少的纯化层析步骤,即可获得较高纯度PEG‑IFN样品。

    一种外泌体的纯化方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117070450A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311318480.1

    申请日:2023-10-12

    IPC分类号: C12N5/0775

    摘要: 本发明提供了一种外泌体的纯化方法,涉及生物技术领域。所述纯化方法首先将含外泌体的细胞培养液经处理获得培养上清液,然后用0.22μM过滤器过滤,再超滤上清液,上样到混合模式层析柱进一步分离,获得纯度较高外泌体。本发明通过超滤+混合层析的方式纯化外泌体,在超滤阶段,采用切向流过滤方式并降低进样压力,以避免外泌体损伤,后续再通过混合模式层析弥补超滤带来的低杂蛋白去除率,通过低渗或高渗缓冲液充分去除蛋白杂质,同时还保证外泌体较高的收率。