公开(公告)号：CN103472176B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201310424657.6

申请日：2013-09-17

申请人： 嘉兴学院 ,  浙江禾欣实业集团股份有限公司

发明人： 张洋 ,  吴建一 ,  蔡丽玲 ,  屠晓华 ,  周志军 ,  胡丽贞 ,  洪斌 ,  汪旗

IPC分类号： G01N30/88

摘要： 本发明涉及一种检测皮革中N,N-二甲基甲酰胺残留量的方法。所述方法包括如下步骤：步骤1：使用离子液体浸取PU革中的N,N-二甲基甲酰胺，得到离子液体提取液，其中所述离子液体是在室温下为液态的离子液体；以及步骤2：采用顶空气相色谱-质谱联用技术，对步骤1所得到的离子液体提取液中的N,N-二甲基甲酰胺进行检测，从而换算得到PU革中N,N-二甲基甲酰胺的含量。本发明选择室温下为液态的离子液体这种新型、绿色溶剂为提取剂，来提取PU革中的DMF，而且顶空气相色谱-质谱联用法可直接用来分析提取液中DMF含量，因此，本发明提供的检测方法，环境友好，操作简单，重现性好，回收率高，以及准确性高。

公开(公告)号：CN103472176A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310424657.6

申请日：2013-09-17

申请人： 嘉兴学院 ,  浙江禾欣实业集团股份有限公司

发明人： 张洋 ,  吴建一 ,  蔡丽玲 ,  屠晓华 ,  周志军 ,  胡丽贞 ,  洪斌 ,  汪旗

IPC分类号： G01N30/88

摘要： 本发明涉及一种检测皮革中N,N-二甲基甲酰胺残留量的方法。所述方法包括如下步骤：步骤1：使用离子液体浸取PU革中的N,N-二甲基甲酰胺，得到离子液体提取液，其中所述离子液体是在室温下为液态的离子液体；以及步骤2：采用顶空气相色谱-质谱联用技术，对步骤1所得到的离子液体提取液中的N,N-二甲基甲酰胺进行检测，从而换算得到PU革中N,N-二甲基甲酰胺的含量。本发明选择室温下为液态的离子液体这种新型、绿色溶剂为提取剂，来提取PU革中的DMF，而且顶空气相色谱-质谱联用法可直接用来分析提取液中DMF含量，因此，本发明提供的检测方法，环境友好，操作简单，重现性好，回收率高，以及准确性高。

公开(公告)号：CN104592992A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201510057942.8

申请日：2015-02-04

申请人： 嘉兴学院

发明人： 沈静飞 ,  屠晓华 ,  宗乾收 ,  缪程平 ,  蔡丽玲 ,  吴建一

IPC分类号： C09K11/64

摘要： 本发明属于发光材料领域，涉及一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法。本发明提供的紫光LED激发的蓝色荧光粉，其化学结构式如下：M1-xMgSi5Al10O27:xEu2+，其中M为选自Ca、Sr和Ba中的一种，x表示摩尔系数，且0＜x＜1。本发明的蓝色荧光粉具有非常宽的激发峰，在250nm～375nm处具有强的吸收，与紫光芯片具有好的匹配性；该蓝色荧光粉的发射光谱位于400nm～540nm范围内，发光强度高，具有较高的商业应用价值；且蓝色荧光粉的制备方法具有原料易得、工艺简单、成本低的优点。

公开(公告)号：CN104592992B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201510057942.8

申请日：2015-02-04

申请人： 嘉兴学院

发明人： 沈静飞 ,  屠晓华 ,  宗乾收 ,  缪程平 ,  蔡丽玲 ,  吴建一

IPC分类号： C09K11/64

摘要： 本发明属于发光材料领域，涉及一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法。本发明提供的紫光LED激发的蓝色荧光粉，其化学结构式如下：M1-xMgSi5Al10O27:xEu2+，其中M为选自Ca、Sr和Ba中的一种，x表示摩尔系数，且0＜x＜1。本发明的蓝色荧光粉具有非常宽的激发峰，在250nm～375nm处具有强的吸收，与紫光芯片具有好的匹配性；该蓝色荧光粉的发射光谱位于400nm～540nm范围内，发光强度高，具有较高的商业应用价值；且蓝色荧光粉的制备方法具有原料易得、工艺简单、成本低的优点。

公开(公告)号：CN104805466B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201510166197.0

申请日：2015-04-09

申请人： 嘉兴学院

发明人： 屠晓华 ,  吴建一 ,  缪程平 ,  李宁 ,  张洋 ,  沈静飞 ,  蔡丽玲

IPC分类号： C25B3/02 ,  C07C317/44

摘要： 本发明公开了一种间接电氧化制备邻硝基对甲砜基苯甲酸的方法，其过程为：(a)将三氧化铬溶于硫酸中制备三氧化铬的硫酸溶液；(b)将原料邻硝基对甲砜基甲苯用三氧化铬硫酸溶液进行液相氧化得到邻硝基对甲砜基苯甲酸；(c)以Cr6+/Cr3+为媒质，将b步所得的Cr3+滤液送进电解槽进行电解，Cr3+经电化学氧化再次生成Cr6+,然后再进入反应器中继续与邻硝基对甲砜基甲苯反应，实现氧化剂的循环利用。本方法中高价铬的氧化性比硝酸更强，氧化选择性更好，与现有硝酸氧化法相比避免了使用剧毒试剂五氧化二钒，减少了废酸回收步骤，氧化剂可以循环使用，大大降低了生产成本。

公开(公告)号：CN104805466A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201510166197.0

申请日：2015-04-09

申请人： 嘉兴学院

发明人： 屠晓华 ,  吴建一 ,  缪程平 ,  李宁 ,  张洋 ,  沈静飞 ,  蔡丽玲

IPC分类号： C25B3/02 ,  C07C317/44

摘要： 本发明公开了一种间接电氧化制备邻硝基对甲砜基苯甲酸的方法，其过程为：(a)将三氧化铬溶于硫酸中制备三氧化铬的硫酸溶液；(b)将原料邻硝基对甲砜基甲苯用三氧化铬硫酸溶液进行液相氧化得到邻硝基对甲砜基苯甲酸；(c)以Cr6+/Cr3+为媒质，将b步所得的Cr3+滤液送进电解槽进行电解，Cr3+经电化学氧化再次生成Cr6+,然后再进入反应器中继续与邻硝基对甲砜基甲苯反应，实现氧化剂的循环利用。本方法中高价铬的氧化性比硝酸更强，氧化选择性更好，与现有硝酸氧化法相比避免了使用剧毒试剂五氧化二钒，减少了废酸回收步骤，氧化剂可以循环使用，大大降低了生产成本。