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公开(公告)号：CN102134606B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110003324.7
申请日：2011-01-10
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了鸡CRBP1基因遗传变异的检测方法，包括提取鸡血样基因组DNA；对基因组DNA进行PCR扩增，在PCR扩增时使用的上游引物序列为：TAAATTTATAGTTGCGGTCAT，下游引物序列为：AGTTCCAGGTGACGGGTGAG；将扩增产物进行凝胶电泳并拍照，分析电泳结果。其中鸡基因组第14604位点G/T多态性与产蛋性状(如产蛋量、开产体重、开产蛋重等)相关，选出的单核苷酸多态性位点以辅之于育种，可以加快畜禽育种进程。
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公开(公告)号：CN102134607A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110003340.6
申请日：2011-01-10
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种鸡CRBP2基因遗传变异的检测方法，其特征在于包括提取鸡血样基因组DNA；对基因组DNA进行PCR扩增，在PCR扩增时使用的上游引物序列为：ATTTCATTTATGCAGACACTA，下游引物序列为：CAGAGATCAGAGCTGTCTAA；将扩增产物进行凝胶电泳并拍照，分析电泳结果。其中鸡基因组第9028位点T/C多态性与产蛋性状(如产蛋量、开产体重、开产蛋重等)相关，选出的单核苷酸多态性位点以辅之于育种，可以加快畜禽育种进程。
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公开(公告)号：CN102134606A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110003324.7
申请日：2011-01-10
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了鸡CRBP1基因遗传变异的检测方法，包括提取鸡血样基因组DNA；对基因组DNA进行PCR扩增，在PCR扩增时使用的上游引物序列为：TAAATTTATAGTTGCGGTCAT，下游引物序列为：AGTTCCAGGTGACGGGTGAG；将扩增产物进行凝胶电泳并拍照，分析电泳结果。其中鸡基因组第14604位点G/T多态性与产蛋性状(如产蛋量、开产体重、开产蛋重等)相关，选出的单核苷酸多态性位点以辅之于育种，可以加快畜禽育种进程。
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公开(公告)号：CN102033010A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010560158.6
申请日：2010-11-26
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种垂直板电泳中凝胶点样顺序及凝胶顺序的双重标示方法，其特征在于，在凝胶的四角切出不同形状的缺口，使用切口的位置和切口的形状的组合，实现凝胶顺序和凝胶点样方向的双重标示。本发明技术方案由于可以每次每个染色盘染2～4块胶，比现有的凝胶标示方法能提高实验工作效率2～4倍。染色盘和振荡仪的使用效率也随之大大提高。本发明技术方案克服现有凝胶标示方法在染胶中凝胶易相互混淆而导致实验结果的真实性大打折扣的缺点，本发明技术方案能确保凝胶在整个染色过程中相互不相混淆而得到真实可靠的实验结果。
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公开(公告)号：CN102154263A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008736.X
申请日：2011-01-17
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法，包括以下步骤：A1，对鸡多个组织分别提取mRNA反转录成cDNA，然后把得到的各个组织的cDNA做成cDNA池；A2，以NCBI上原鸡的细胞视黄醇结合蛋白1基因mRNA序列为模板设计引物，扩增后进行克隆测序；A3，根据mRNA序列来判断尚未包括在扩增片段的序列及相应位置，然后以该基因DNA序列为模板，针对未能扩增到的部分序列设计引物进行扩增，扩增产物送生物工司回收纯化测序；A4，将A2和A3得到的序列进行拼接，就得到目的基因全编码区序列。
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公开(公告)号：CN102033010B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201010560158.6
申请日：2010-11-26
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种垂直板电泳中凝胶点样顺序及凝胶顺序的双重标示方法，其特征在于，在凝胶的四角切出不同形状的缺口，使用切口的位置和切口的形状的组合，实现凝胶顺序和凝胶点样方向的双重标示。本发明技术方案由于可以每次每个染色盘染2～4块胶，比现有的凝胶标示方法能提高实验工作效率2～4倍。染色盘和振荡仪的使用效率也随之大大提高。本发明技术方案克服现有凝胶标示方法在染胶中凝胶易相互混淆而导致实验结果的真实性大打折扣的缺点，本发明技术方案能确保凝胶在整个染色过程中相互不相混淆而得到真实可靠的实验结果。
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公开(公告)号：CN102134607B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110003340.6
申请日：2011-01-10
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种鸡CRBP2基因遗传变异的检测方法，其特征在于包括提取鸡血样基因组DNA；对基因组DNA进行PCR扩增，在PCR扩增时使用的上游引物序列为：ATTTCATTTATGCAGACACTA，下游引物序列为：CAGAGATCAGAGCTGTCTAA；将扩增产物进行凝胶电泳并拍照，分析电泳结果。其中鸡基因组第9028位点T/C多态性与产蛋性状(如产蛋量、开产体重、开产蛋重等)相关，选出的单核苷酸多态性位点以辅之于育种，可以加快畜禽育种进程。
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