一种豇豆叶片DNA的高盐乙醇提取方法

    公开(公告)号:CN106337047B

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201610710597.8

    申请日:2016-08-23

    IPC分类号: C12N15/10

    摘要: 本发明提供一种豇豆叶片DNA高盐乙醇提取方法,包括如下步骤:(1)采用DNA提取液裂解液氮研磨好的豇豆叶片,于60℃水浴60min;(2)取混合溶液离心,取上清液,加入CTAB沉淀缓冲液进行沉淀;(3)沉淀反应后离心,弃掉上清液,取沉淀物,向其中加入高盐TE缓冲液,于42℃水浴15min;(4)加入无水乙醇进行沉淀,离心,弃上清液,用80%的乙醇溶液清洗沉淀物;(5)沉淀物离心,弃上清液,剩余物干燥后加入TE溶液,42℃水浴20‑30min,离心,取2/3上清液,4℃冰箱保存。本发明的方法使用安全、成本低廉,不使用毒性强的有机试剂,DNA提取效率高,整个提取过程可以3小时内完成,提取到的豇豆叶片DNA含量高,质量好,可用于酶切以及下游的PCR扩增。

    一种菜豆高效离体再生体系的建立方法

    公开(公告)号:CN106613989A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611256138.3

    申请日:2016-12-30

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008

    摘要: 本发明提供了一种菜豆高效离体再生体系的建立方法,其包括如下步骤:(1)切取菜豆子叶节置于诱导培养基中培养,培养时间为5‑9天;所述诱导培养基为添加了浓度为1.5‑2.0mg/L 6BA的MS培养基;(2)切除主腋芽后,用与步骤(1)相同的培养基进行继代培养,培养时间为18‑23天;(3)将步骤(2)所得物置于伸长培养基中,培养时间为5‑9天;所述伸长培养基为添加了浓度为0.3mg/L KT的B5培养基;(4)将步骤(3)所得外植体芽置于添加了浓度为1.0mg/L IBA的MSB5培养基,培养时间为12‑16天。本发明对于“超级九粒白”菜豆具有较高的诱导率、伸长率和诱导根数,可实现高效再生体系的建立。

    一种豇豆叶片DNA的高盐乙醇提取方法

    公开(公告)号:CN106337047A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201610710597.8

    申请日:2016-08-23

    IPC分类号: C12N15/10

    CPC分类号: C12N15/1003

    摘要: 本发明提供一种豇豆叶片DNA高盐乙醇提取方法,包括如下步骤:(1)采用DNA提取液裂解液氮研磨好的豇豆叶片,于60℃水浴60min;(2)取混合溶液离心,取上清液,加入CTAB沉淀缓冲液进行沉淀;(3)沉淀反应后离心,弃掉上清液,取沉淀物,向其中加入高盐TE缓冲液,于42℃水浴15min;(4)加入无水乙醇进行沉淀,离心,弃上清液,用80%的乙醇溶液清洗沉淀物;(5)沉淀物离心,弃上清液,剩余物干燥后加入TE溶液,42℃水浴20-30min,离心,取2/3上清液,4℃冰箱保存。本发明的方法使用安全、成本低廉,不使用毒性强的有机试剂,DNA提取效率高,整个提取过程可以3小时内完成,提取到的豇豆叶片DNA含量高,质量好,可用于酶切以及下游的PCR扩增。

    一种显著增强低温弱光胁迫下茄子抗逆性的方法

    公开(公告)号:CN105961019B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201610486694.3

    申请日:2016-06-28

    IPC分类号: A01G22/05 A01G7/06

    摘要: 本发明涉及一种能够显著增强低温弱光胁迫下茄子抗逆性的方法,所述方法包括如下步骤:(1)挑选饱满的茄子种子,用Na3PO4溶液消毒后浸种催芽,待种子露白后进行播种;(2)待茄子幼苗长出三片真叶时,选用50~250μmol·L‑1的褪黑素溶液喷布叶片,隔2~3天喷施一次,每次喷施的用量为每株茄子幼苗喷施3~5mL,共喷3~4次即可。采用本发明的方法,能够延缓低温弱光对茄子造成的侵害,增强光合作用,提高茄子体内抗氧化酶POD、CAT、SOD活性,降低MDA含量,维持细胞活性氧代谢平衡,防止细胞膜破坏,加速脯氨酸和可溶性糖的积累,能够在弱光下保持较高的光能捕获效率,提高茄子幼苗对低温弱光的抵抗能力。

    一种显著提高番茄抵抗高镉土壤镉胁迫能力的嫁接方法

    公开(公告)号:CN109588225A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201910062585.2

    申请日:2019-01-23

    IPC分类号: A01G22/05 A01G2/30

    摘要: 本发明提供了一种能够显著提高番茄抵抗高镉土壤镉胁迫能力的嫁接方法,属于植物嫁接技术应用于抵抗重金属离子胁迫的领域。本发明所述嫁接方法是以“超级托托斯加”野生茄品种为砧木,以“红玉F1”小番茄或“中研红6号”番茄为接穗进行嫁接,其中镉离子浓度高达10mg/kg。选择本发明的砧木和接穗进行嫁接的方式,在面对高镉胁迫下,嫁接番茄的生长和果实鲜重要明显优于其他嫁接方式,在本发明的嫁接方法下,番茄各部位的镉含量也得到明显降低,能够很好用于番茄等蔬果中镉含量超标的治理工作。