一种不加催化剂合成支化聚乙烯亚胺的方法

    公开(公告)号:CN114539522B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210212872.9

    申请日:2022-03-04

    申请人: 四川大学

    发明人: 谢兴益 张文

    IPC分类号: C08G73/04

    摘要: 本发明公开一种不加酸催化剂制备聚乙烯亚胺的方法。该方法的工艺步骤和条件为:将1摩尔份的EI溶于水中,使其质量浓度为10%~50%,加入0~0.1摩尔份的含活泼氢的化合物,在50~120℃反应12~36小时;所述含活泼氢的化合物为乙二胺、乙醇胺、哌嗪、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的至少一种;然后将所得反应混合物减压脱水、真空干燥得到透明粘稠液体状产品。

    一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111205288B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202010102390.9

    申请日:2020-02-19

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C07D471/14

    摘要: 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法,此方法如以下反应路线所示,通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下,使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下,在有机溶剂中进行不对称氢化和内酰胺化反应,制得式(I)的(1S,12bS)内酰胺酯化合物,其中R1、R2、R3如说明书中定义。该方法反应条件温和,对映选择性及非对映选择性优良,化学收率高,具有很高的工业应用价值。

    一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111205288A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN202010102390.9

    申请日:2020-02-19

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: C07D471/14

    摘要: 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法,此方法如以下反应路线所示,通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下,使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下,在有机溶剂中进行不对称氢化和内酰胺化反应,制得式(I)的(1S,12bS)内酰胺酯化合物,其中R1、R2、R3如说明书中定义。该方法反应条件温和,对映选择性及非对映选择性优良,化学收率高,具有很高的工业应用价值。

    钛酸铋钠钾锂系无铅压电陶瓷

    公开(公告)号:CN1224589C

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN02128112.2

    申请日:2002-12-27

    申请人: 四川大学

    摘要: 一类钛酸铋钠钾锂系无铅压电陶瓷,属于钙钛矿结构环境协调性压电陶瓷领域。本发明提出的无铅压电陶瓷可以用通式[Bi1-z(Na1-x-yKxLiy)z]TiO3+aMαOβ(wt%)来表示,式中0<x<1,0<y<1,0<(x+y)<1,0.3≤z≤0.7,MαOw是一种或多种掺杂氧化物,其含量a占主要成分[Bi1-z(Na1-x-yKxLiy)z]TiO3的重量比为0-10%,M为+1-+6价且能与氧形成固态氧化物的元素,α和β分别表示相关氧化物中相应的元素M和氧的原子数。该体系压电陶瓷的d33可达150pC/N以上,kp可达26.0%以上,其工艺稳定,可采用传统压电陶瓷制备技术和工业用原材料获得,具有实际应用的价值。

    多组元铌酸盐系无铅压电陶瓷

    公开(公告)号:CN1511802A

    公开(公告)日:2004-07-14

    申请号:CN02128111.4

    申请日:2002-12-27

    申请人: 四川大学

    摘要: 一类多组元铌酸盐系无铅压电陶瓷,属于环境协调性压电陶瓷领域。本发明提供的压电陶瓷化合物可以用通式(LixNayK1-x-y)(Nb1-zRz)O3或添加aLMnO3(wt%)来表示,式中:0<x≤0.3,0<y<1,0<(x+y)<1,0≤z≤0.4;a为稀土类锰酸盐LMnO3的重量占原料总量的百分比,0<a<15%;R为Ta或Sb;或Ta与Sb组成的复合离子;L为稀土族金属元素,如Y、Er、Ho、Dy、Tm、Lu、Yb、La、Nd、Sm等。该体系压电陶瓷化合物d33可达150pC/N以上,Kp可达27.0%以上。该体系压电陶瓷工艺稳定,可采用传统压电陶瓷制备技术和工业用原材料获得。

    钛酸铋钠钾锂系无铅压电陶瓷

    公开(公告)号:CN1511800A

    公开(公告)日:2004-07-14

    申请号:CN02128112.2

    申请日:2002-12-27

    申请人: 四川大学

    摘要: 一类钛酸铋钠钾锂系无铅压电陶瓷,属于钙钛矿结构环境协调性压电陶瓷领域。本发明提出的无铅压电陶瓷可以用通式[Bi1-z(Na1-x-yKxLiy)z]TiO3+aMαOβ(wt%)来表示,式中0<x<1,0<y<1,0<(x+y)<1,0.3≤z≤0.7,MαOw是一种或多种掺杂氧化物,其含量a占主要成分[Bi1-z(Na1-x-yKxLiy)z]TiO3的重量比为0-10%,M为+1—+6价且能与氧形成固态氧化物的元素,α和β分别表示相关氧化物中相应的元素M和氧的原子数。该体系压电陶瓷的d33可达150pC/N以上,kp可达26.0%以上,其工艺稳定,可采用传统压电陶瓷制备技术和工业用原材料获得,具有实际应用的价值。

    含芳香环多胺聚合物的二氧化碳加合物发泡剂及应用

    公开(公告)号:CN116790020A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310749550.2

    申请日:2023-06-21

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种主链含芳香环的接枝改性的多胺聚合物的CO2加合物发泡剂,该多胺聚合物的主链由脂肪族多胺化合物和芳香族二醛通过醛胺缩合并还原所得席夫碱而制得。所述脂肪族多胺化合物至少含两个伯胺,包括碳原子数不大于6的二元伯胺,以及聚合度为2~20的聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺或聚丁烯亚胺;所述芳香族二醛的芳香环包括苯、联苯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶、联吡啶、咔唑、二苯醚、萘、蒽、菲、芘、吡嗪、吡咯、吲哚中的至少一种。所述多胺聚合物接枝有烷基链和聚环氧丙烷等侧链。所述含芳香环的CO2加合物发泡剂在植物油基多元醇中有良好的分散性能,即使从体系中析出也可以通过搅拌再分散,适合于制备生物基聚氨酯泡沫。

    一种纳米粉体烧结的BST基钙钛矿结构陶瓷

    公开(公告)号:CN115466111A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202110647677.4

    申请日:2021-06-10

    申请人: 四川大学

    发明人: 刘洪 朱建国 张文

    摘要: 本发明公开了一种纳米粉体烧结的BST基钙钛矿结构陶瓷材料及其制备方法,该钙钛矿结构陶瓷的通式为(Ba1‒x‒ySrxGdy)(Ti1‒u‒v‒wMnuYvYbw)O3表示,0.2≤x≤0.4,0≤y≤0.003,0≤u≤0.006,0≤v≤0.02,0≤w≤0.003。采用柠檬酸溶胶‑凝胶法得到的BST基钙钛矿结构陶瓷的凝胶干粉在700~900°C预烧2~4 h得到纳米粉体,再经过造粒、压片、排胶、烧结、烧银等工艺制备陶瓷材料。结果表明,在1100~1200°C的烧结温度下得到了BST基钙钛矿结构陶瓷材料,其其本征热释电系数在13°C附近达到最高值γint=0.74μC/(cm2·K),晶粒均匀、晶粒致密、结晶充分。

    含芳香环多胺聚合物的二氧化碳加合物发泡剂及应用

    公开(公告)号:CN116790020B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202310749550.2

    申请日:2023-06-21

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种主链含芳香环的接枝改性的多胺聚合物的CO2加合物发泡剂,该多胺聚合物的主链由脂肪族多胺化合物和芳香族二醛通过醛胺缩合并还原所得席夫碱而制得。所述脂肪族多胺化合物至少含两个伯胺,包括碳原子数不大于6的二元伯胺,以及聚合度为2~20的聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺或聚丁烯亚胺;所述芳香族二醛的芳香环包括苯、联苯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶、联吡啶、咔唑、二苯醚、萘、蒽、菲、芘、吡嗪、吡咯、吲哚中的至少一种。所述多胺聚合物接枝有烷基链和聚环氧丙烷等侧链。所述含芳香环的CO2加合物发泡剂在植物油基多元醇中有良好的分散性能,即使从体系中析出也可以通过搅拌再分散,适合于制备生物基聚氨酯泡沫。

    一种由卤乙胺直接合成支化聚乙烯亚胺的新方法

    公开(公告)号:CN114479069B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202210218652.7

    申请日:2022-03-04

    申请人: 四川大学

    发明人: 谢兴益 张文

    IPC分类号: C08G73/04

    摘要: 本发明公开一种合成支化聚乙烯亚胺的新方法,该方法的工艺步骤和条件为:将1摩尔份的2‑卤乙胺氢卤酸盐溶于水中,使其质量浓度为10%~50%,加入1.8~2.3摩尔份的碱,在5~50℃反应0~24小时;然后在50~120℃反应12~48小时;将所得混合物通过脱盐、减压脱水、真空干燥等步骤得到透明粘稠液体状产品。所述2‑卤乙胺氢卤酸盐中的“卤”为氯、溴中的至少一种,所述碱为氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。