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公开(公告)号：CN115737939A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211483525.6
申请日：2022-11-24
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种基于羟基磷灰石涂层的SIS膜、其制备方法及应用，属于生物医用材料技术领域。所述制备方法包括：选取小肠空肠段制备SIS膜；SIS膜封闭粘膜层后放入矿化液中浸泡1.5～3h，矿化后洗涤和冷冻干燥后获得羟基磷灰石矿化的SIS‑HA复合膜；本发明方法制备的基于羟基磷灰石涂层的SIS膜在制备治疗牙周病材料中的应用。本发明采用猪小肠空肠段制备SIS膜，通过生物矿化法创新性制备了HA涂层的SIS‑HA膜，通过实验验证了该膜具有良好的生物相容性，有利于细胞的黏附、增殖和迁移，同时具有免疫调节和成骨诱导双重特性，动物实验获得了满意的牙周组织再生效果，本发明提供的HA涂层的新型SIS‑HA复合膜有在牙周组织再生方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114099439B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202111373931.2
申请日：2021-11-19
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种性能优良的聚丁二炔囊泡的制备方法，解决了现有方法制备的聚丁二炔囊泡由于粒径分布不均、形状不规则、表面粗糙等缺点导致的聚丁二炔囊泡稳定性差，表面修饰困难，力致变色灵敏度低及重复性能较差等问题。采用本发明提出的一种性能优良的聚丁二炔囊泡的制备方法制备出的聚丁二炔囊泡形状规则，中空结构明显，尺寸分布均匀，力学性能和变色性能好；且本发明利用多种表征方法对其形貌结构和性能进行表征，弥补了目前利用聚丁二炔囊泡力致变色特性用于免疫标记、免疫组化及诊断试剂等结构性能控制方面的不足，为丁二炔家族囊泡的制备提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN113801218A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111231605.8
申请日：2021-10-22
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种分子量具有多分散特性的重建胶原蛋白及其用途，所述重建胶原蛋白分子结构具有三螺旋构象，圆二色谱分析在波长220±10nm处有正峰；分子量分布呈多分散特性，其相对分子质量范围为1KD～300KD；本发明公开的重建胶原蛋白结构保留了典型胶原蛋白分子的生物活性，既具有高分子量胶原蛋白保湿、美白、营养、修复等特性，又赋予低分子量特有溶解性及渗透性等新功能，实验发现能渗透皮肤组织，重建胶原蛋白可应用于美容和皮肤修复领域。
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公开(公告)号：CN105641745B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201511003488.4
申请日：2015-12-28
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种Ι型胶原蛋白溶致液晶三维凝胶制备方法，包括低温下在切向流系统中，将酸性无端肽Ι型胶原稀溶液定向剪切与浓缩，直到浓度为原稀溶液浓度的1～3倍，黏度不再变化，酸性Ι型胶原稀溶液的pH为2～4；浓缩后的酸性胶原流体置于聚乙二醇溶液中，进行透析脱水，至浓度增加10～40倍，得到高粘性液晶态胶原流体；聚乙二醇溶液质量/体积浓度为20％～50％；将高粘性胶原液晶态流体置于碱性气体发生器中，密封放置10分钟～24小时，孵化调节环境温度为4℃‑50℃，通过酸碱性环境调控微纤维自组装和纤维分支交联，获得Ι型胶原三维溶致液晶凝胶。本发明的制备过程无毒、无污染、耗时短；三维凝胶结构均匀、有序度高。
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公开(公告)号：CN105223193A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510603476.9
申请日：2015-09-21
申请人： 四川大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种用于IgA肾病快速识别和早期诊断的变色生物传感器制备方法，首先应用薄膜法或注入法得到稳定的类丁二炔囊泡分散体；然后将探针凝集素溶解在pH值为6-8的缓冲液中，按凝集素与类丁二炔囊泡摩尔比1:1-1:5的比例，加入到类丁二炔囊泡分散体中；最后在4-37℃条件下，溶液中的凝集素通过物理吸附或化学偶联方式修饰类丁二炔囊泡表面，获得对血清中具有异常O-型糖基化的IgA1标志物的核心片断--N-乙酰半乳糖胺，具有特异性识别功能的工具。本发明操作简便、快速、准确、经济，且价格远低于同类产品，有利于IgA肾病快速识别、早期诊断和普查的推广使用。
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公开(公告)号：CN104199077A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410397195.8
申请日：2014-08-13
申请人： 四川大学
IPC分类号： G01T1/04 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J3/24
摘要： 本发明公开了一种三维辐射变色凝胶剂量计的制备方法，辐射变色体系和组织等效的凝胶载体体系，丁二炔类化合物制成的囊泡作为辐射变色体系，凝胶载体由组织等效的有机高分子材料制备而成；包括采用注入法或薄膜法制备丁二炔类化合物纳米囊泡和采用化学交联法、复冻法或冷凝法制备辐射变色凝胶剂量计。本发明凝胶各微元会随吸收剂量的不同而发生相应的颜色变化，目视便可判断大致的三维剂量分布；对凝胶进行剂量标定后，扫描测量其吸光度即可确定三维剂量分布；有效克服了现有凝胶剂量计存在的扩散效应、辐射后效应、成型能力差的问题，精确测量具有陡峭剂量分布剂量场三维剂量分布；制备简单、分析方便、灵敏度高，性能稳定，有利于推广使用。
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公开(公告)号：CN101717804B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910216686.7
申请日：2009-12-11
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种医用级III型胶原的制备方法，其特点是将新鲜新生犊牛皮作为原料进行前处理，然后用限制胃蛋白酶降解法和盐析法提取I和III型胶原混合物；再用浓度为1.5mol/L NaCl、0.05mol/L Tris、pH＝7.5的缓冲液溶解2-5次，以溶解掉大部分的I型胶原；用浓度为2-6mol/L盐酸胍、0.05mol/L Tris-HCl，pH＝7.5的缓冲液，于温度45-95℃水浴中加热30-60分钟，使胶原变性，降低温度和盐酸胍浓度，III型胶原于2-6小时复性，高速离心后获得III型胶原。
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公开(公告)号：CN101323670B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810045663.X
申请日：2008-07-29
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种医用级重建胶原交联改性的方法，其特点是将浓度为0.1-0.5mol/L的磷酸盐溶液1-5重量份，于温度15-20℃，缓慢搅拌加入到浓度为5-10mg/ml均匀的普通胶原溶液5-25重量份中，用酸或碱溶液调节混合溶液的pH值为7.0-8.5，混合溶液在温度为25-40℃，湿度为50％-70％，静置6-12小时，使之成为均匀胶体，胶体依次置入-20～-40℃、-60～-80℃的环境中冷冻24-48小时后，在冷冻干燥机脱水，获得离子交联改性的重建胶原。
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公开(公告)号：CN101717804A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910216686.7
申请日：2009-12-11
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种医用级III型胶原的制备方法，其特点是将新鲜新生犊牛皮作为原料进行前处理，然后用限制胃蛋白酶降解法和盐析法提取I和III型胶原混合物；再用浓度为1.5mol/L NaCl、0.05mol/L Tris、pH＝7.5的缓冲液溶解2-5次，以溶解掉大部分的I型胶原；用浓度为2-6mol/L盐酸胍、0.05mol/L Tris-HCl，pH＝7.5的缓冲液，于温度45-95℃水浴中加热30-60分钟，使胶原变性，降低温度和盐酸胍浓度，III型胶原于2-6小时复性，高速离心后获得III型胶原。
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公开(公告)号：CN117138115A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310054004.7
申请日：2023-02-03
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种改善鱼鳞基生物膜力学性能的方法及应用，涉及医学和生物工程中的医用材料领域。将鱼鳞基生物膜置于既定溶液中浸泡8～15 h，浸泡后置于反应釜中再加入新的既定溶液进行反应，反应的温度为4～200℃，反应的压强为0.1～20 MPa，反应时间为5～24 h，反应后获得改善力学性能的鱼鳞基生物膜。通过本发明方法制备的鱼鳞基生物膜顺应性良好，生物力学性能接近人角膜，光学性能优良，生物活性好，无细胞毒性，可直接应用于多种角膜病的临床移植和治疗，在眼科材料领域具有极好的应用潜力。本发明方法操作简单，毒性小，生产成本低，适合工业化生产。
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