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公开(公告)号：CN114927175A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210515162.3
申请日：2022-05-11
申请人： 四川大学
IPC分类号： G16C60/00 , G06F30/20 , G06F119/08 , G06F119/14
摘要： 本发明公开了一种用于材料拉伸本构参数拟合的高通量计算方法，包括：S1、获取目标材料的热拉伸实验数据；S2、构建JC本构关系模型；S3、基于热拉伸实验数据，通过高通量改进算法对JC本构关系模型中的本构参数进行拟合计算。本发明针对材料性能及数值模拟计算的需要，提供了针对不同成分材料的高通量计算模型，结合塑性理论与有限元方法，模拟金属材料复杂理论边界条件下的性能变化，提高了计算效率，降低了计算成本。
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公开(公告)号：CN106672939A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611102186.7
申请日：2016-12-05
申请人： 四川大学
IPC分类号： C01B32/10 , C01B32/184
CPC分类号： C01B2204/24 , C01B2204/32 , C01P2004/04
摘要： 本发明公开的大比表面积高热稳定性氟化石墨烯是先将石墨烯或氧化石墨烯与活化剂混合，并在惰性气体氛围下进行高温活化处理得到活化石墨烯，然后用氟气混合气作为氟化试剂对活化石墨烯进行直接氟化得到的，其中氟原子与碳原子以共价键形式键接，氟含量为10～70％，失重峰值温度大于550℃，比表面积大于1000m2/g。由于本发明采用了“先活化‑再氟化”的新方法制备氟化石墨烯，因而不仅使得经活化处理后的石墨烯与氟气的氟化反应活性明显升高，在低温下也能形成氟含量为20～50％的氟化石墨烯，且工艺安全性较高，可降低能耗和生产成本，适合大规模生产，又可获得大比表面积高热稳定性氟化石墨烯。
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公开(公告)号：CN114927175B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210515162.3
申请日：2022-05-11
申请人： 四川大学
IPC分类号： G16C60/00 , G06F30/20 , G06F119/08 , G06F119/14
摘要： 本发明公开了一种用于材料拉伸本构参数拟合的高通量计算方法，包括：S1、获取目标材料的热拉伸实验数据；S2、构建JC本构关系模型；S3、基于热拉伸实验数据，通过高通量改进算法对JC本构关系模型中的本构参数进行拟合计算。本发明针对材料性能及数值模拟计算的需要，提供了针对不同成分材料的高通量计算模型，结合塑性理论与有限元方法，模拟金属材料复杂理论边界条件下的性能变化，提高了计算效率，降低了计算成本。
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公开(公告)号：CN106698410B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201611102197.5
申请日：2016-12-05
申请人： 四川大学
IPC分类号： C01B32/194 , C01B32/168 , C01B32/184 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开的氮原子掺杂碳纳米材料的制备方法是先将碳纳米材料或其衍生物在惰性气体氛围下，用氟气混合气作为氟化试剂，对其进行直接氟化处理得到氟化碳纳米材料，然后将所得的氟化碳纳米材料置于氨气/氩气混合气体氛围下进行高温后处理，得到氮掺杂碳纳米材料。由于本发明采用了“先活化‑再掺杂”的改性方法，其不仅为本领域探索一种更为有效的提高氮原子掺杂量的新的方法，且还使所获得的氮掺杂碳纳米材料氮含量高，比表面积大，同时工艺简单易行，成本较低，具有较强的应用前景。
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公开(公告)号：CN106672939B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201611102186.7
申请日：2016-12-05
申请人： 四川大学
IPC分类号： C01B32/10 , C01B32/184
摘要： 本发明公开的大比表面积高热稳定性氟化石墨烯是先将石墨烯或氧化石墨烯与活化剂混合，并在惰性气体氛围下进行高温活化处理得到活化石墨烯，然后用氟气混合气作为氟化试剂对活化石墨烯进行直接氟化得到的，其中氟原子与碳原子以共价键形式键接，氟含量为10～70％，失重峰值温度大于550℃，比表面积大于1000m2/g。由于本发明采用了“先活化‑再氟化”的新方法制备氟化石墨烯，因而不仅使得经活化处理后的石墨烯与氟气的氟化反应活性明显升高，在低温下也能形成氟含量为20～50％的氟化石墨烯，且工艺安全性较高，可降低能耗和生产成本，适合大规模生产，又可获得大比表面积高热稳定性氟化石墨烯。
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公开(公告)号：CN106698410A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611102197.5
申请日：2016-12-05
申请人： 四川大学
IPC分类号： C01B32/194 , C01B32/168 , C01B32/184 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开的氮原子掺杂碳纳米材料的制备方法是先将碳纳米材料或其衍生物在惰性气体氛围下，用氟气混合气作为氟化试剂，对其进行直接氟化处理得到氟化碳纳米材料，然后将所得的氟化碳纳米材料置于氨气/氩气混合气体氛围下进行高温后处理，得到氮掺杂碳纳米材料。由于本发明采用了“先活化‑再掺杂”的改性方法，其不仅为本领域探索一种更为有效的提高氮原子掺杂量的新的方法，且还使所获得的氮掺杂碳纳米材料氮含量高，比表面积大，同时工艺简单易行，成本较低，具有较强的应用前景。
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公开(公告)号：CN105821655B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610319422.4
申请日：2016-05-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： D06M13/513 , D06M11/11 , D06M11/55 , D06M11/64 , D06M11/70 , D06M13/188 , D06M13/192 , C08L63/00 , C08L77/10 , C08L35/00 , C08L79/04 , C08J5/06 , D06M101/36 , D06M101/30
摘要： 本发明公开的高复合性能芳香族聚合物纤维是将直接进行氟化表面处理得到的芳香族聚合物纤维先用含有氨基的硅烷偶联剂进行处理，然后用酸性水溶液水解，继后再用含氨基、环氧基或烯丙基的硅烷偶联剂进行处理获得，该纤维表面含有与基体树脂可反应的活性基团，其红外显示1000‑1100cm‑1处有Si‑O‑Si键的峰，在X射线光电子能谱图的103.6eV结合能处有Si元素能谱峰。由于本发明方法在纤维表面化学键接上了氨基、环氧基团或烯丙基等大量的活性基团，因而可通过强有力的共价键将其与基体树脂或其固化剂体系连接起来，大幅度提高了与基体树脂的粘接能力，实现了低氟化程度高复合性能的优良效果。
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公开(公告)号：CN105821655A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610319422.4
申请日：2016-05-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： D06M13/513 , D06M11/11 , D06M11/55 , D06M11/64 , D06M11/70 , D06M13/188 , D06M13/192 , C08L63/00 , C08L77/10 , C08L35/00 , C08L79/04 , C08J5/06 , D06M101/36 , D06M101/30
CPC分类号： D06M13/513 , C08J5/046 , C08J5/06 , C08J2335/00 , C08J2363/00 , C08J2477/10 , C08J2479/04 , C08L35/00 , C08L63/00 , C08L2205/16 , D06M11/11 , D06M11/55 , D06M11/64 , D06M11/70 , D06M13/188 , D06M13/192 , D06M2101/30 , D06M2101/36 , C08L77/10 , C08L79/04
摘要： 本发明公开的高复合性能芳香族聚合物纤维是将直接进行氟化表面处理得到的芳香族聚合物纤维先用含有氨基的硅烷偶联剂进行处理，然后用酸性水溶液水解，继后再用含氨基、环氧基或烯丙基的硅烷偶联剂进行处理获得，该纤维表面含有与基体树脂可反应的活性基团，其红外显示1000?1100cm?1处有Si?O?Si键的峰，在X射线光电子能谱图的103.6eV结合能处有Si元素能谱峰。由于本发明方法在纤维表面化学键接上了氨基、环氧基团或烯丙基等大量的活性基团，因而可通过强有力的共价键将其与基体树脂或其固化剂体系连接起来，大幅度提高了与基体树脂的粘接能力，实现了低氟化程度高复合性能的优良效果。
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