公开(公告)号：CN1977972A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200510022258.2

申请日：2005-12-09

申请人： 四川抗菌素工业研究所有限公司

发明人： 丁涛 ,  曹嘉 ,  刘源 ,  尹罡 ,  杨红

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种以去氧氟尿苷为首选模型药物的抗肿瘤口服结肠靶向制剂，采用结肠菌群生物降解性材料和/或时滞型包衣材料和/或pH敏感材料对含药片芯/含药小丸/含药颗粒进行包衣以制得结肠靶向制剂，作用于结肠肿瘤部位定位释药，能够提高病患部位的局药浓度，降低用药剂量，从而减少该药在肝脏内代谢而产生的毒副作用，明显提高药品质量和患者治疗的生活质量；该发明同时适用于氟尿嘧啶类、紫杉醇类、喜树硷类、铂类以及蒽环类抗肿瘤药物，彻底改变现有抗肿瘤药物不能口服或口服吸收疗效差的缺陷。

公开(公告)号：CN1977972B

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200510022258.2

申请日：2005-12-09

申请人： 四川抗菌素工业研究所有限公司

发明人： 丁涛 ,  曹嘉 ,  刘源 ,  尹罡 ,  杨红

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种以去氧氟尿苷为首选模型药物的抗肿瘤口服结肠靶向制剂，采用结肠菌群生物降解性材料和/或时滞型包衣材料和/或pH敏感材料对含药片芯/含药小丸/含药颗粒进行包衣以制得结肠靶向制剂，作用于结肠肿瘤部位定位释药，能够提高病患部位的局药浓度，降低用药剂量，从而减少该药在肝脏内代谢而产生的毒副作用，明显提高药品质量和患者治疗的生活质量；该发明同时适用于氟尿嘧啶类、紫杉醇类、喜树硷类、铂类以及蒽环类抗肿瘤药物，彻底改变现有抗肿瘤药物不能口服或口服吸收疗效差的缺陷。