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公开(公告)号：CN118846115A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410801036.3
申请日：2024-06-20
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K36/232 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种白芷香豆素提取物及其制备方法和应用、治疗头痛的药物，属于中药技术领域，将白芷用醇溶液提取得到醇提取液；向醇提取液加入倍他环糊精，回收除去乙醇后包合，或者先回收除去乙醇再加入倍他环糊精包合，包合后滤过得到白芷香豆素提取物；将其在应用于制备抗炎、镇痛药物中，至少可得到一种治疗头痛的药物。本发明采用倍他环糊精对白芷乙醇提取物进行包合，实现香豆素与水溶性成分的高效分离，操作方法简单，易于放大制备。此外包合物不仅能够提高香豆素的生物利用度，同时也提高了香豆素成分的稳定性。
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公开(公告)号：CN112315997B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011372920.8
申请日：2020-11-30
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/537 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61K36/488
摘要： 本发明公开了一种丹参和葛根提取物的固体分散体及其制备方法，该固体分散剂以丹参总酚酸、葛根总黄酮和总丹参酮为有效药用成分，且以所含的丹参总酚酸、葛根总黄酮为总丹参酮的联合载体，固体分散体中可以不含有除丹参总酚酸、葛根总黄酮以外的其他固体分散体载体材料。制备该固体分散体时，首先将丹参总酚酸、葛根总黄酮混合浓缩成联合载体，再装载总丹参酮并浓缩干燥成固体分散体。本发明有效提高了丹参酮的溶出率，总丹参酮中的丹参酮ⅡA的90min累积溶出度大于60％。
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公开(公告)号：CN107648311B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201710759720.X
申请日：2017-08-30
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K31/365 , A61K36/539 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61K36/19
摘要： 具有抗病毒和抗炎作用的组合物及药物。所述的组合物由黄芩黄酮总苷元提取物和穿心莲总内酯提取物组成，其中以黄芩素计的黄芩黄酮总苷元提取物与以穿心莲内酯计的穿心莲总内酯提取物的重量比为1:(0.05‑0.5)。以该组合物为有效成分，与药物中可以接受的辅助和/或添加成分即可共同组成相应具有抗病毒和抗炎作用的药物，优选为口服型药物制剂。该组合物和相应的药物相较于现有报道的同类药物，在药物经济学和药效作用方面可具有更优越的效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN110179883A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910542920.9
申请日：2019-06-21
申请人： 四川省中医药科学院
摘要： 本发明公开了一种用于防治抗结核药物性肝损伤的药物组合物及其应用，该药物组合物以黄芩提取物和五味子提取物为有效药物成份，与药物中可以接受的辅助添加成份共同组成；有效药物成分黄芩提取物和五味子提取物分别以其提取用原料生药黄芩和五味子的重量份计的比例为1/(0.5～1.0)。所述的药物组合物可用于防治抗结核药物性肝损伤。本发明利用五味子提取物和黄芩提取物应用于抗结核药引起的肝损伤，取得显著的防治效果，防治作用明显优于现在市场上的西药双环醇和水飞蓟宾。
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公开(公告)号：CN108445115A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810620129.0
申请日：2018-06-15
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱法检测尼奥灵和/或宋果灵和/或附子灵的方法。以尼奥灵和/或宋果灵和/或附子灵溶液为对照品，再以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相和含三乙胺水溶液的流动相为色谱条件下检测，其中的流动相是体积比为(10-80):(90-20)的乙腈-三乙胺水溶液等度或梯度洗脱，蒸发光散射检测器检测，所述的三乙胺水溶液浓度为0.02～0.2％。该方法分离效果佳，简便快捷，重复性好，为含尼奥灵和/或宋果灵和/或附子灵的附子(附片)或川乌及其提取物、中成药的质量控制提供了高效的检测方法。
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公开(公告)号：CN107648311A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710759720.X
申请日：2017-08-30
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/539 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61K36/19
摘要： 具有抗病毒和抗炎作用的组合物及药物。所述的组合物由黄芩黄酮总苷元提取物和穿心莲总内酯提取物组成，其中以黄芩素计的黄芩黄酮总苷元提取物与以穿心莲内酯计的穿心莲总内酯提取物的重量比为1:(0.05-0.5)。以该组合物为有效成分，与药物中可以接受的辅助和/或添加成分即可共同组成相应具有抗病毒和抗炎作用的药物，优选为口服型药物制剂。该组合物和相应的药物相较于现有报道的同类药物，在药物经济学和药效作用方面可具有更优越的效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN104043002B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410270511.5
申请日：2014-06-18
申请人： 四川省中医药科学院
摘要： 用于治疗感冒后咳嗽的组合物、药物及制备方法。所述组合物由下述中药原料的水提取物成分组成，以对应中药原料重量份计的各水提取物成分的比例为：麻黄4-6份，紫苏子2-4份，射干5-7份，黄芩6-10份，矮地茶4-6份，地龙4-6份，百部5-7份，蝉蜕3-5份，鱼腥草8-12份。该组合物及以该组合物为有效成分的药物的组成更合理，对治疗感冒后咳嗽能具有更理想的疗效。
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公开(公告)号：CN104749285B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510172892.8
申请日：2015-04-14
申请人： 四川省中医药科学院
摘要： HPLC法检测羧基苍术苷和/或苍术苷的供试品制备方法。将含有羧基苍术苷和/或苍术苷成分且调节至pH值≤6的被检品提取物的水溶液，用大孔吸附树脂吸附后，用pH值≤6的水洗除去杂质，再用醇体积含量50%~70%的醇-水溶液洗脱，收集洗脱液并除去溶剂，得到所述的供试品，所述洗脱用的醇-水溶液为乙醇-水溶液或甲醇-水溶液。该方法不仅能充分除去杂质干扰，提高灵敏度和检测限，而且不会损失或破坏所检测的苍术苷类成分，色谱分离效果（分离度）、重现性、稳定性、精密度、回收率等都符合中药质量标准分析方法的要求。
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公开(公告)号：CN103816234B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410050527.5
申请日：2014-02-13
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/704 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种改善认知能力的药物组合物，它是以如下重量配比的原料药制备而成的制剂：制首乌5～15份、淫羊藿5～10份、丹参5～10份、山茱萸5～10份、人参1～5份。实验表明，本发明药物组合物，将制何首乌等诸药配伍使用后，可改善衰老、脑血管意外等所致的学习、记忆能力减退等认知障碍，用于治疗和预防轻度认知障碍和痴呆症，控制病情进展、缓解临床症状。
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公开(公告)号：CN103405525B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310344715.4
申请日：2013-08-09
申请人： 四川省中医药科学院
IPC分类号： A61K36/714 , A61P9/04
摘要： 强心和防治慢性心衰的组合物、药物及制备方法。该组合物为以提取原料的重量份计为1：（1～5）的人参皂苷提取物和不含双酯型生物碱的附子提取物组成。以该组合物为有效成分，可与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成为具有相应功能的药物。制备时，人参皂苷提取物可由人参或红参的乙醇/水提取物经大孔吸附树脂分离后得到；不含双酯型生物碱的附子提取物由药用原料附子在维持pH值6.5-9条件下的水煎煮液，经乙醇沉淀或用大孔吸附树脂分离后得到。实验显示，该组合物/药物在强心、治疗急慢性心衰以及心肺脑复苏作用等方面，具有明显的协同增效作用，药效作用优于以常规方式得到的附子总生物碱提取物，且毒性明显减小。
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