一种PCR终点可视化检测核酸的方法

    公开(公告)号:CN114657237A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210245216.9

    申请日:2022-03-14

    IPC分类号: C12Q1/686

    摘要: 本发明涉及一种基于硫磺素T和G‑四链体的不开盖就能实现现场可视化快速检测的PCR终点核酸检测方法。该方法可以准确检测核酸,特异性和灵敏度高、适用性广、检出限低,且不易污染。PCR完成后用实时蓝光观测仪进行肉眼观察,就能直接进行结果检测。整个过程快速、简便,可以大量推广使用,应用前景良好。

    一种寡核苷酸探针以及用其对靶分子进行检测的方法

    公开(公告)号:CN102827836B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210193307.9

    申请日:2012-06-11

    发明人: 唐卓 董娟

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供一种集信号放大和信号报告为一体的寡核苷酸探针。探针是一对基于靶分子设计的具有粘性末端的DNA发夹序列,实质是杂交链式反应燃料分子和G-四链体序列相结合的产物,既具有杂交链式反应可通过无酶、等温的方式将靶分子信号级联放大的特点,又可通过G-四链体序列这一信号报告元件的引入使得放大后的靶分子信号以方便、简捷的方式得以检测。本发明还提供了由上述探针介导的无酶等温核酸探针方法,可使待检测物的信号在没有任何酶参与且于常温条件下便可得到放大和检测,方法灵敏准确、简便易行。

    中成药中生物类伪品DNA的PCR检测方法

    公开(公告)号:CN103131781A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310067246.6

    申请日:2013-02-28

    发明人: 唐卓 陈蓉

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及分析检测技术领域,公开了一种利用聚合酶链式反应(PCR)检测中成药中生物类伪品DNA的方法。具体包括中成药中生物类样品DNA的提取、PCR反应和PCR扩增产物分析。本发明在普通PCR的基础上,建立巢式PCR反应方法,可快速、准确、灵敏地检测中成药中的生物类伪品DNA,为中成药的质量控制提供简单快速有效的方法。

    一种寡核苷酸探针以及用其对靶分子进行检测的方法

    公开(公告)号:CN102827836A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210193307.9

    申请日:2012-06-11

    发明人: 唐卓 董娟

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供一种集信号放大和信号报告为一体的寡核苷酸探针。探针是一对基于靶分子设计的具有粘性末端的DNA发夹序列,实质是杂交链式反应燃料分子和G-四链体序列相结合的产物,既具有杂交链式反应可通过无酶、等温的方式将靶分子信号级联放大的特点,又可通过G-四链体序列这一信号报告元件的引入使得放大后的靶分子信号以方便、简捷的方式得以检测。本发明还提供了由上述探针介导的无酶等温核酸探针方法,可使待检测物的信号在没有任何酶参与且于常温条件下便可得到放大和检测,方法灵敏准确、简便易行。

    转BAR基因农作物的可视化检测方法

    公开(公告)号:CN102787175A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210332675.7

    申请日:2012-09-11

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种转基因农作物的检测技术,具体涉及转BAR基因农作物的可视化检测方法。利用在PCR体系中加入DNAzyme标记的检测BAR基因的特异性探针,用正反引物对BAR基因进行扩增,利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记释放,通过检测PCR产物中释放出的标记物来判断该样品是否为转基因样品。本发明具有高效、简便、成本低等特点。

    一种单核苷酸多态性的等温分型方法

    公开(公告)号:CN110172500B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN201910469857.0

    申请日:2019-05-31

    IPC分类号: C12Q1/6858

    摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,提供一种等温条件下单核苷酸多态性(SNP)分型方法。该方法首先根据含SNP位点的目标序列设计相应的环介导等温扩增(LAMP)引物,保证SNP位点能出现在LAMP中间产物的单链环上除内引物互补序列外的大环区域。同时通过SNP所在的单链环区设计可特异性识别野生型和突变型SNP位点的短链寡核苷酸探针,利用不同类型寡核苷酸探针与LAMP中间产物的单链环区杂交稳定性的不同导致的扩增效率的显著差异来实现SNP的高分辨分型。该方法在等温条件下进行,无需精密的变温设备,便捷、准确、分辨率高,分型过程无需开盖操作,可以实现一步分型,适合于现场检测。