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公开(公告)号:CN108950027A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810638062.3
申请日:2018-06-20
申请人: 中国科学院成都生物研究所 , 四川省中医药科学院
CPC分类号: C12Q1/689
摘要: 本发明涉及包含SEQ ID NO.1~2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于肺炎克雷伯菌检测的试剂盒,还涉及用于检测肺炎克雷伯菌的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测样品中的肺炎克雷伯菌,检测快速、简便,成本低廉,特异性和灵敏度高,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN108950028A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810638648.X
申请日:2018-06-20
申请人: 四川省中医药科学院 , 中国科学院成都生物研究所
CPC分类号: C12Q1/689
摘要: 本发明涉及包含SEQ ID NO.1~2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于金黄色葡萄球菌检测的试剂盒,还涉及用于检测金黄色葡萄球菌的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测样品中的金黄色葡萄球菌,检测快速、简便,成本低廉,特异性和灵敏度高,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN111690774A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010559397.3
申请日:2020-06-18
申请人: 中国科学院成都生物研究所 , 四川省中医药科学院
摘要: 本发明涉及包含SEQ ID NO.1~2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于小鼠肝炎病毒检测的超快速实时荧光VPCR试剂盒,还涉及用于检测肺小鼠肝炎病毒的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测样品中的小鼠肝炎病毒,基因扩增在40分钟内完成,快速简便,成本低廉,特异性和灵敏度高,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN109266755B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201710582319.3
申请日:2017-07-17
申请人: 成都市食品药品检验研究院 , 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及包含SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于鼠源性成分检测的试剂盒,还涉及用于检测鼠源性成分的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测肉及肉制品中的鼠源性成分,检测快速、准确,成本低,特异性好,灵敏度高,有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102827836B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210193307.9
申请日:2012-06-11
申请人: 中国科学院成都生物研究所
摘要: 本发明提供一种集信号放大和信号报告为一体的寡核苷酸探针。探针是一对基于靶分子设计的具有粘性末端的DNA发夹序列,实质是杂交链式反应燃料分子和G-四链体序列相结合的产物,既具有杂交链式反应可通过无酶、等温的方式将靶分子信号级联放大的特点,又可通过G-四链体序列这一信号报告元件的引入使得放大后的靶分子信号以方便、简捷的方式得以检测。本发明还提供了由上述探针介导的无酶等温核酸探针方法,可使待检测物的信号在没有任何酶参与且于常温条件下便可得到放大和检测,方法灵敏准确、简便易行。
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公开(公告)号:CN103131781A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310067246.6
申请日:2013-02-28
申请人: 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及分析检测技术领域,公开了一种利用聚合酶链式反应(PCR)检测中成药中生物类伪品DNA的方法。具体包括中成药中生物类样品DNA的提取、PCR反应和PCR扩增产物分析。本发明在普通PCR的基础上,建立巢式PCR反应方法,可快速、准确、灵敏地检测中成药中的生物类伪品DNA,为中成药的质量控制提供简单快速有效的方法。
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公开(公告)号:CN102827836A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210193307.9
申请日:2012-06-11
申请人: 中国科学院成都生物研究所
摘要: 本发明提供一种集信号放大和信号报告为一体的寡核苷酸探针。探针是一对基于靶分子设计的具有粘性末端的DNA发夹序列,实质是杂交链式反应燃料分子和G-四链体序列相结合的产物,既具有杂交链式反应可通过无酶、等温的方式将靶分子信号级联放大的特点,又可通过G-四链体序列这一信号报告元件的引入使得放大后的靶分子信号以方便、简捷的方式得以检测。本发明还提供了由上述探针介导的无酶等温核酸探针方法,可使待检测物的信号在没有任何酶参与且于常温条件下便可得到放大和检测,方法灵敏准确、简便易行。
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公开(公告)号:CN102787175A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201210332675.7
申请日:2012-09-11
申请人: 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种转基因农作物的检测技术,具体涉及转BAR基因农作物的可视化检测方法。利用在PCR体系中加入DNAzyme标记的检测BAR基因的特异性探针,用正反引物对BAR基因进行扩增,利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记释放,通过检测PCR产物中释放出的标记物来判断该样品是否为转基因样品。本发明具有高效、简便、成本低等特点。
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公开(公告)号:CN110172500B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN201910469857.0
申请日:2019-05-31
申请人: 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号: C12Q1/6858
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,提供一种等温条件下单核苷酸多态性(SNP)分型方法。该方法首先根据含SNP位点的目标序列设计相应的环介导等温扩增(LAMP)引物,保证SNP位点能出现在LAMP中间产物的单链环上除内引物互补序列外的大环区域。同时通过SNP所在的单链环区设计可特异性识别野生型和突变型SNP位点的短链寡核苷酸探针,利用不同类型寡核苷酸探针与LAMP中间产物的单链环区杂交稳定性的不同导致的扩增效率的显著差异来实现SNP的高分辨分型。该方法在等温条件下进行,无需精密的变温设备,便捷、准确、分辨率高,分型过程无需开盖操作,可以实现一步分型,适合于现场检测。
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