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公开(公告)号：CN116064908A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211375100.3
申请日：2022-11-04
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 , 上海捷瑞生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子遗传领域，具体涉及小麦3A染色体特异细胞学探针及其应用。具体技术方案为：一种探针，所述探针的核酸序列如SEQ INNO.1所示，所述探针的3’端、5’端和序列中间位置的胸腺嘧啶上连接有荧光基团。本发明提出了新的小麦染色体特异探针DNA，针对性和特异性极强，探针信号佳，可为后续小麦染色体的高纯度流式分选提供坚实的理论基础和技术保证。
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公开(公告)号：CN106350594A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610851788.6
申请日：2016-09-27
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供了一对寡核苷酸，以及由此制备的核酸探针。该两条核酸探针可在簇毛麦大部分染色体上较好弥散分布，结合已知的寡聚核酸探针Oligo-pTa535可快速、准确地鉴定出小麦遗传背景中的簇毛麦染色体和/或染色体片段。该技术省时省力、成本低，可达到类似GISH的杂交效果。
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公开(公告)号：CN104975108A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510470522.2
申请日：2015-08-04
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种华山新麦草Ns基因组特异分子标记引物及其使用方法，涉及生物基因工程领域，SCAR标记引物为Ph-D15-2，将SCAR标记引物进行PCR扩增。本发明的有益效果如下：获得更多的Ns基因组特异重复序列，将其转化为Ns基因组特异的SCAR标记，以补充现有Ns基因组特异标记的不完整性，以更有效准确地鉴定Ns基因组遗传物质。
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公开(公告)号：CN106148334B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610822848.1
申请日：2016-09-14
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明提供了簇毛麦3V染色体的特异性分子标记引物，即TaGS5‑C‑1引物对，以及该引物对用于检测簇毛麦3V染色体的用途。此外，本发明还提供了基于该引物的检测簇毛麦3V染色体的PCR方法。
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公开(公告)号：CN104975108B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510470522.2
申请日：2015-08-04
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种华山新麦草Ns基因组特异分子标记引物及其使用方法，涉及生物基因工程领域，SCAR标记引物为Ph‑D15‑2，将SCAR标记引物进行PCR扩增。本发明的有益效果如下：获得更多的Ns基因组特异重复序列，将其转化为Ns基因组特异的SCAR标记，以补充现有Ns基因组特异标记的不完整性，以更有效准确地鉴定Ns基因组遗传物质。
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公开(公告)号：CN106148334A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610822848.1
申请日：2016-09-14
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供了簇毛麦3V染色体的特异性分子标记引物，即TaGS5‑C‑1引物对，以及该引物对用于检测簇毛麦3V染色体的用途。此外，本发明还提供了基于该引物的检测簇毛麦3V染色体的PCR方法。
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公开(公告)号：CN115369182A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210424564.2
申请日：2022-04-22
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6874 , C12Q1/682
摘要： 本发明属于分子遗传领域，具体涉及一种小麦2A染色体特异细胞学探针及其应用。具体技术方案为：一种探针，所述探针的核酸序列如SEQ IN NO.1所示。本发明提出了一种全新的小麦2A染色体特异探针DNA，针对性和特异性极强，可为后续小麦2A染色体的高纯度流式分选提供坚实的理论基础和技术保证。
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公开(公告)号：CN111165287A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010103586.X
申请日：2020-02-20
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： A01G22/20 , A01C1/06 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01N37/10 , A01N59/02 , A01N59/08 , A01N59/00 , A01N61/00 , A01P21/00
摘要： 本发明公开了一种适于高原地区的藜麦种植方法，本发明中的方法包括整地、播种、苗期管理和田间管理等步骤；其中，整地后要在种植地块上覆膜；然后将经过预处理的藜麦种子按8～12粒/孔的播种量播种到种植区上的栽植孔中，栽植孔之间的间距为20～40cm；再对出苗后的幼苗进行两次间苗处理；最后经过合适的田间管理直至藜麦成熟。采用本发明中的方法可以有效提升藜麦出苗率和降低倒伏率，最终产量得以提高，适合在高原地区推广应用。
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公开(公告)号：CN106350594B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610851788.6
申请日：2016-09-27
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一对寡核苷酸，以及由此制备的核酸探针。该两条核酸探针可在簇毛麦大部分染色体上较好弥散分布，结合已知的寡聚核酸探针Oligo‑pTa535可快速、准确地鉴定出小麦遗传背景中的簇毛麦染色体和/或染色体片段。该技术省时省力、成本低，可达到类似GISH的杂交效果。
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公开(公告)号：CN112410451B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202011257033.6
申请日：2020-11-11
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种二倍体簇毛麦3V染色体特异KASP标记检测用引物、检测方法及应用，所述簇毛麦3V染色体特异KASP标记检测用引物的核苷酸序列为：F1:5’‑GAAGGTGACCAAGTTCATGCTGAGCAGGCTGTCGAAGCTA‑3’；F2:5’‑GAAGGTCGGAGTCAACGGATTGAGCAGGCTGT
CGAAGCTC‑3’；R:5’‑TGGAGCACGAGGGTGTGA‑3’。利用本发明的标记可高效在普通小麦CS背景中检测到簇毛麦3V染色体，为将3V染色体上的优良性状应用于小麦育种中提供了基础。
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