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公开(公告)号：CN113574386A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202080008095.5
申请日：2020-01-02
发明人： O·埃尔米纳 , J·罗西尼奥尔 , Z·贝莱德-舒凯尔 , G·弗凯特 , L·库罗纳 , M·杜西奥 , R·里尼奥·布里卡德 , T·科曼 , F·吉列姆 , Y·勒佩勒捷 , A·勒南 , P·米列佩德
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 通过释放耗尽的CD8+T细胞从而恢复抗肿瘤免疫应答，靶向免疫检查点如程序性细胞死亡1(PD1)改进了癌症患者的生存率。然而，大多数患者复发或对免疫检查点阻断疗法无效。在本文中，发明人展示了NRP1在PD1+CD8+T细胞的溶细胞突触中被募集，相互作用并增强PD‑1活性。在小鼠中，Nrp1的CD8+T细胞特异性缺失改进自发的和抗PD1抗体的抗肿瘤免疫应答。同样，在人转移性黑色素瘤中，肿瘤浸润性CD8+T细胞中的NRP1表达预示用抗PD1(例如派姆单抗)治疗的患者的预后不佳。最后，抗NRP1和抗PD1抗体的组合在人中具有协同作用，特别是在CD8+T细胞抗肿瘤应答中。因此，单独的NRP1，或与免疫检查点抑制剂(例如抗PD1抗体)结合的治疗性抑制可以有效抑制人癌症中的肿瘤生长。本发明还涉及包含至少一个特异性结合免疫检查点分子(例如PD‑1)的结合位点和至少一个特异性结合NRP‑1的结合位点的多特异性抗体。本发明还涉及工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞群，并且其中所述细胞中NRP‑1的表达被抑制。
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公开(公告)号：CN118103042A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280056296.1
申请日：2022-08-17
申请人： 国家科学研究中心 , 古斯达威罗斯研究所 , 国立健康与医学研究所 , 居里研究所 , 巴黎西岱大学
IPC分类号： A61K31/4045 , A61P7/06 , C07D209/16
摘要： 本发明涉及式(I)的新型血清素衍生物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物。本发明的另一个目的涉及式(I)化合物作为药物的用途，特别是在预防和/或治疗铁过载相关病症中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN105122067B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201380071004.2
申请日：2013-11-21
申请人： 国家健康科学研究所 , 国家科学研究中心 , 法国公立援助医院 , 巴黎笛卡尔大学 , 内克尔患病儿童遗传疾病的想象研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/50 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/505 , G01N33/56972 , G01N33/6893 , G01N2333/55 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2800/245 , G01N2800/50 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及用于判定候选人类移植供体是否具有在人类移植受体中诱导急性移植物抗宿主病(aGVHD)风险的方法，其继而允许选择对受体无风险的供体。本发明还涉及，在进行本发明用于判定风险的方法之后，移植物移植术之后用于调节施用至人类移植受体的免疫抑制治疗的方法。方法包括扩增候选供体的iNKT细胞(恒定型NKT细胞)，并判定CD4(‑)iNKT细胞亚群扩增的存在与否。具体地，判定CD3+CD4‑TCRV[α]24V[β]11细胞。公开了试剂盒。
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公开(公告)号：CN105122067A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201380071004.2
申请日：2013-11-21
申请人： 国家健康科学研究所 , 国家科学研究中心 , 法国公立援助医院 , 巴黎笛卡尔大学 , 内克尔患病儿童遗传疾病的想象研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/50 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/505 , G01N33/56972 , G01N33/6893 , G01N2333/55 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2800/245 , G01N2800/50 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及用于判定候选人类移植供体是否具有在人类移植受体中诱导急性移植物抗宿主病(aGVHD)风险的方法，其继而允许选择对受体无风险的供体。本发明还涉及，在进行本发明用于判定风险的方法之后，移植物移植术之后用于调节施用至人类移植受体的免疫抑制治疗的方法。方法包括扩增候选供体的iNKT细胞(恒定型NKT细胞)，并判定CD4(-)iNKT细胞亚群扩增的存在与否。具体地，判定CD3+CD4-TCRV[α]24V[β]11细胞。公开了试剂盒。
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