公开(公告)号：CN102812007A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180016974.3

申请日：2011-01-31

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学 ,  癌康理生物制药株式会社

发明人： 马场昌范 ,  桥本祐一 ,  青山洋史 ,  杉田和幸 ,  中村政彦 ,  青山惇 ,  浦田泰生

IPC分类号： C07D221/12 ,  A61K31/473 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D221/12 ,  A61K31/473

摘要： 本发明涉及用于丙型肝炎的治疗剂，包括具有可用于治疗丙型肝炎的抗HCV活性的化合物作为活性组分。该用于丙型肝炎的治疗剂包括式（I）所示化合物或其药用可接受的盐作为活性组分。

公开(公告)号：CN108712905B

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN201780015782.8

申请日：2017-03-10

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学 ,  国立大学法人冈山大学 ,  大金工业株式会社

发明人： 池田正德 ,  武田绿 ,  马场昌范 ,  加藤宣之

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00

摘要： 本发明的目的在于提供一种针对肝肿瘤病毒的新型治疗剂，具体而言,涉及一种抗肝肿瘤病毒剂，其含有的有效成分为下述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：[化1]式中，R1为氟或氢。

公开(公告)号：CN118302413A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202280074839.2

申请日：2022-11-11

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学 ,  学校法人东京理科大学

发明人： 马场昌范 ,  冈本实佳 ,  外山政明 ,  青木伸 ,  田中智博 ,  横井健汰

IPC分类号： C07D239/94 ,  A61P31/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/95 ,  A61K31/517

摘要： 本发明涉及式(I)表示的化合物、其盐、它们的溶剂合物、或它们的前药、以及含有它们的抗SARS‑CoV‑2药。式(I)中，R1、R2及R3相同或不同，为氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1‑6‑烷基、取代或未取代的C1‑6‑烷氧基、或者‑N(Ra)(Rb)(其中，Ra及Rb相同或不同，为取代或未取代的C1‑10‑烷基、或者取代或未取代的芳基，Ra及Rb可以与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的5～7元环)，R4为‑N(Ra)(Rb)(其中，Ra及Rb相同或不同，为取代或未取代的C1‑10‑烷基、或者取代或未取代的芳基，Ra及Rb可以与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的5～7元环)，X为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，式中的羟基可以被保护基取代。#imgabs0#

公开(公告)号：CN110214011A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201880007680.6

申请日：2018-01-16

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学 ,  耐贝医药株式会社

发明人： 马场昌范 ,  外山政明 ,  榊原纪和

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/12

摘要： 本发明涉及一种抗严重发热伴血小板减少综合征病毒的药物，其含有下述式(I)所示的化合物或其盐或它们的溶剂化物，[化1] 式中，R1和R2相同或不同，为取代或未取代的C1-10-烷基，并且R1和R2能够与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的五元环或六元环；X为卤素原子。

公开(公告)号：CN102369242B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201080014140.4

申请日：2010-03-26

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学

发明人： 马场昌范 ,  宇都伦史 ,  明石满 ,  赤木隆美 ,  野崎周英 ,  上仲一义

IPC分类号： C08L77/02 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K47/42 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C08G69/08

CPC分类号： C07K14/00 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6929 ,  C07K7/02 ,  C08G69/10 ,  C08G69/48 ,  Y10T428/2982

摘要： 本发明提供一种可简单制备，在生物体内显示高稳定性，且由于适当的生物体内分解性最终消失的聚离子复合物(PIC)，PIC纳米粒子，包括可简单地结合或组合和/或混合各种抗原蛋白质·肽的PIC纳米粒子的免疫疗法制剂，以及它们的制备方法。详细而言，提供一种包括含有疏水化聚酸性氨基酸和碱性多肽的聚离子复合物(PIC)，具有粒子形状的纳米粒子，PIC纳米粒子的免疫疗法制剂，以及一种PIC的制备方法，所述方法包括，向聚酸性氨基酸中导入疏水性氨基酸制备疏水化聚酸性氨基酸，随后，将制备的疏水化聚酸性氨基酸溶解于缓冲液中，再与溶解于缓冲液的碱性多肽进行混合的步骤。

公开(公告)号：CN108712905A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201780015782.8

申请日：2017-03-10

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学 ,  国立大学法人冈山大学 ,  大金工业株式会社

发明人： 池田正德 ,  武田绿 ,  马场昌范 ,  加藤宣之

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/7076

摘要： 本发明的目的在于提供一种针对肝肿瘤病毒的新型治疗剂，具体而言,涉及一种抗肝肿瘤病毒剂，其含有的有效成分为下述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：[化1] 式中，R1为氟或氢。

公开(公告)号：CN102369242A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201080014140.4

申请日：2010-03-26

申请人： 国立大学法人鹿儿岛大学

发明人： 马场昌范 ,  宇都伦史 ,  明石满 ,  赤木隆美 ,  野崎周英 ,  上仲一义

IPC分类号： C08L77/02 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K47/42 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C08G69/08

CPC分类号： C07K14/00 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6929 ,  C07K7/02 ,  C08G69/10 ,  C08G69/48 ,  Y10T428/2982

摘要： 本发明提供一种可简单制备，在生物体内显示高稳定性，且由于适当的生物体内分解性最终消失的聚离子复合物(PIC)，PIC纳米粒子，包括可简单地结合或组合和/或混合各种抗原蛋白质·肽的PIC纳米粒子的免疫疗法制剂，以及它们的制备方法。详细而言，提供一种包括含有疏水化聚酸性氨基酸和碱性多肽的聚离子复合物(PIC)，具有粒子形状的纳米粒子，PIC纳米粒子的免疫疗法制剂，以及一种PIC的制备方法，所述方法包括，向聚酸性氨基酸中导入疏水性氨基酸制备疏水化聚酸性氨基酸，随后，将制备的疏水化聚酸性氨基酸溶解于缓冲液中，再与溶解于缓冲液的碱性多肽进行混合的步骤。