一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑-4,7-二酮类衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111909175A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010946758.X

    申请日:2020-09-10

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D498/14 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑-4,7-二酮类衍生物及其制备方法和应用,属于糖化学及药物化学领域。其具有如下通式所示结构:(R为胺基)以1,4:3,6-二缩水水果糖和邻苯二胺为原料,通过缩合、氧化扩环,一锅多步反应立体选择性得到手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物,再依次通过氧化反应和不同胺类化合物的取代反应,获得一系列苯并咪唑-4,7-二酮衍生物。该类衍生物具有较好的生物活性,可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物的先导物,具有进一步研究开发的价值。

    一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑-4,7-二酮类衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111909175B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202010946758.X

    申请日:2020-09-10

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D498/14 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑‑4,7‑二酮类衍生物及其制备方法和应用,属于糖化学及药物化学领域。其具有如下通式所示结构:(R为胺基)以1,4:3,6‑二缩水水果糖和邻苯二胺为原料,通过缩合、氧化扩环,一锅多步反应立体选择性得到手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物,再依次通过氧化反应和不同胺类化合物的取代反应,获得一系列苯并咪唑‑4,7‑二酮衍生物。该类衍生物具有较好的生物活性,可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物的先导物,具有进一步研究开发的价值。

    一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111138455A

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN202010045033.3

    申请日:2020-01-16

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D498/14 A61P31/12

    摘要: 本发明公开了一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用,属于糖化学及药物化学领域。其具有如下通式所示结构: 以1,4:3,6-二缩水水果糖和邻苯二胺类化合物为原料,通过缩合、氧化扩环,一锅多步反应立体选择性得到手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物。该类衍生物具有较好的生物活性,可作为抗病毒药物或作为制备抗病毒药物的先导物;还可作为手性药物合成中间体,具有进一步研究开发的价值。

    一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111138455B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202010045033.3

    申请日:2020-01-16

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D498/14 A61P31/12

    摘要: 本发明公开了一种手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用,属于糖化学及药物化学领域。其具有如下通式所示结构:以1,4:3,6‑二缩水水果糖和邻苯二胺类化合物为原料,通过缩合、氧化扩环,一锅多步反应立体选择性得到手性四氢呋喃并恶嗪稠合苯并咪唑衍生物。该类衍生物具有较好的生物活性,可作为抗病毒药物或作为制备抗病毒药物的先导物;还可作为手性药物合成中间体,具有进一步研究开发的价值。