公开(公告)号：CN105746496A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610258196.3

申请日：2016-04-23

Applicant: 塔里木大学

Inventor： 姜喜 ,  于军 ,  焦培培 ,  陈加利 ,  赵书珍 ,  党艳青 ,  徐冰冰

IPC: A01N3/00

CPC classification number: A01N3/00

Abstract: 本发明属于果树栽培和植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用玻璃化超低温离体保存扁桃休眠芽的方法。本发明公开了一种利用玻璃化超低温离体保存扁桃休眠芽的预处理液、装载培养液、洗涤液、玻璃化液、生长培养基和恢复培养基。所述步骤为：1)从健康扁桃植株上剥取含1?2个叶原基的0.6～1.5mm休眠芽茎尖，放入预处理液中预培养1d；2)室温下用装载液装载20min，0℃下用玻璃化液处理70min，再加入少量新鲜玻璃化液后迅速投入液氮罐，保存15d后取出；3)40℃水浴锅中化冻2～3min，用洗涤液卸载30min，吸干洗涤液后转至恢复培养基24℃暗培养7d后转光照下培养。本发明的成活率可达61.01％。

公开(公告)号：CN105746496B

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201610258196.3

申请日：2016-04-23

Applicant: 塔里木大学

Inventor： 姜喜 ,  于军 ,  焦培培 ,  陈加利 ,  赵书珍 ,  党艳青 ,  徐冰冰

IPC: A01N3/00

Abstract: 本发明属于果树栽培和植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用玻璃化超低温离体保存扁桃休眠芽的方法。本发明公开了一种利用玻璃化超低温离体保存扁桃休眠芽的预处理液、装载培养液、洗涤液、玻璃化液、生长培养基和恢复培养基。所述步骤为：1)从健康扁桃植株上剥取含1‑2个叶原基的0.6～1.5mm休眠芽茎尖，放入预处理液中预培养1d；2)室温下用装载液装载20min，0℃下用玻璃化液处理70min，再加入少量新鲜玻璃化液后迅速投入液氮罐，保存15d后取出；3)40℃水浴锅中化冻2～3min，用洗涤液卸载30min，吸干洗涤液后转至恢复培养基24℃暗培养7d后转光照下培养。本发明的成活率可达61.01％。