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公开(公告)号：CN113801232A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010532117.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及Rasal2第123位磷酸化抗体、其制备方法，检测Rasal2第123位磷酸化的ELISA检测试剂盒以及检测方法。本发明包括：合成S123位点磷酸化的抗原肽；利用该抗原肽与血兰蛋白偶联，得到免疫抗原，然后利用该抗原免疫动物并收集抗血清；鉴定和纯化抗血清，得到Rasal2第123位磷酸化特异性抗体；通过将Rasal2第123磷酸化抗体包被酶标板，并辅助其他检测材料，得到检测Rasal2蛋白第123磷酸化的ELISA检测试剂盒。本发明可用于鉴定组织样本中Rasal2蛋白第123磷酸化含量，操作简便，特异性强，灵敏度高，易于标准化。
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公开(公告)号：CN106310268B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510345848.2
申请日：2015-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/366 , A61K31/4045 , A61K31/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物组合物领域，涉及治疗乳腺癌的药物组合物，尤其涉及一种含有辛伐他汀与组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物，以及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明的药物组合物联用具有显著的协同效应和新的作用机制，明显提高他汀类药物的抗肿瘤效果，降低了给药剂量，起到了增效减毒的作用。
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公开(公告)号：CN113804885A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010532105.7
申请日：2020-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/574 , C07K16/18
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种具有特异性的标志物,具体涉及一种诊断早期肿瘤的标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提供了Rasal2磷酸化的肿瘤检测标志物，其与肿瘤的发生、发展、病人的预后以及产生化疗耐药性能力密切相关，能够根据该比值判断不同肿瘤的发生、发展以及耐药性等；p‑S123‑Rasal2可以作为肿瘤治疗的靶点，通过对其表达的改变，提供新的肿瘤治疗策略；本发明所述标志物特异性强，且适用于多种类型的肿瘤。
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公开(公告)号：CN106610424A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510698795.2
申请日：2015-10-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/533 , G01N33/57484
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及乙酰化热休克蛋白hsp90抑制剂的筛选方法。该筛选方法围绕hsp90分子中K292位点的乙酰化可增强hsp90和CDC37的结合及其分子伴侣功能的特点，破坏它们形成复合物的抑制剂就是乙酰化hsp90抑制剂；本发明的核心是hsp90的K292乙酰化，K292位点是真实的乙酰化修饰还是K292Q模拟乙酰化修饰同等重要。本发明提出了“乙酰化Hsp90-磷酸化CDC37复合物是肿瘤治疗新靶标”的概念,并建立了破坏乙酰化hsp90-磷酸化CDC37复合物形成的乙酰化Hsp90抑制剂筛选模型，有助于抗肿瘤中有关热门靶标分子的研究。
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公开(公告)号：CN113797339A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010531709.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/40 , A61K31/52 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及用于治疗肿瘤等疾病的药物组合物，具体涉及藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂的药物组合。本发明的一种药物组合包括藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂。经实验，结果表明，该药物组合通过联合用药可以显著抑制癌细胞的生长，并且具有明显的协同作用，相对于藤黄绿脓菌素单用具有更强的抑制肿瘤的效果。本发明为临床的肿瘤治疗提供新的治疗干预方案，具有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107459502A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610393277.4
申请日：2016-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 本发明属药物化合物领域，涉及一种新的黄酮类化合物及其在制备Hsp90抑制剂以及在制备治疗肿瘤药物中的用途，通过体外细胞实验及动物实验证实，本发明的黄酮类化合物能显著抑制多种肿瘤细胞的增殖活性，明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长，改善荷瘤小鼠生活质量，延长荷瘤小鼠的生存时间，具备抗肿瘤作用，且安全性高。本发明的黄酮类化合物可用于制备新的预防和抑制肿瘤生长的药物或保健制品。尤其适用于对乳腺癌、结肠癌、胰腺癌等恶性肿瘤的预防和/或治疗。
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公开(公告)号：CN113797339B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202010531709.X
申请日：2020-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/40 , A61K31/52 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及用于治疗肿瘤等疾病的药物组合物，具体涉及藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂的药物组合。本发明的一种药物组合包括藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂。经实验，结果表明，该药物组合通过联合用药可以显著抑制癌细胞的生长，并且具有明显的协同作用，相对于藤黄绿脓菌素单用具有更强的抑制肿瘤的效果。本发明为临床的肿瘤治疗提供新的治疗干预方案，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106610424B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510698795.2
申请日：2015-10-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及乙酰化热休克蛋白hsp90抑制剂的筛选方法。该筛选方法围绕hsp90分子中K292位点的乙酰化可增强hsp90和CDC37的结合及其分子伴侣功能的特点，破坏它们形成复合物的抑制剂就是乙酰化hsp90抑制剂；本发明的核心是hsp90的K292乙酰化，K292位点是真实的乙酰化修饰还是K292Q模拟乙酰化修饰同等重要。本发明提出了“乙酰化Hsp90‑磷酸化CDC37复合物是肿瘤治疗新靶标”的概念,并建立了破坏乙酰化hsp90‑磷酸化CDC37复合物形成的乙酰化Hsp90抑制剂筛选模型，有助于抗肿瘤中有关热门靶标分子的研究。
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公开(公告)号：CN106310268A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510345848.2
申请日：2015-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/366 , A61K31/4045 , A61K31/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物组合物领域，涉及治疗乳腺癌的药物组合物，尤其涉及一种含有辛伐他汀与组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物，以及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明的药物组合物联用具有显著的协同效应和新的作用机制，明显提高他汀类药物的抗肿瘤效果，降低了给药剂量，起到了增效减毒的作用。
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公开(公告)号：CN104164471A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410150221.7
申请日：2014-04-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/4706 , A61K31/4747 , A61P35/00 , A61K31/4045 , A61K31/167
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及肿瘤细胞自噬的诱导剂与小分子化合物联用引起细胞死亡来筛选候选联用分子的筛选方法，所筛选到的化合物分子本身不一定具有抗肿瘤活性，但和细胞自噬诱导剂，如HDAC抑制剂联用则显示抗肿瘤活性，由此也可以确定药物联用的方案。本发明中，以肿瘤细胞为对象，用细胞自噬诱导剂分别与各单一化合物一起处理体外培养的肿瘤细胞，测定所述的化合物与细胞自噬诱导剂引起培养的细胞死亡的程度，筛选基于细胞自噬的抗肿瘤药物。本发明经细胞实验，结果证明了上述方法可以用于联用药物的筛选，进一步制备HDAC抑制剂与小分子化合物的抗肿瘤药物组合物，所述的药物组合物适于所有剂型。
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