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公开(公告)号：CN1063790C
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN98121932.2
申请日：1998-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，是一种循环逆转录反应方法。其过程为对待扩增的RNA模板加热变性后，将RT引物结合到RNA链上，由逆转录催化酶催化RT引物延伸合成cDNA，形成RNA-DNA杂合双链，重复变性-复性-延伸，循环反应几十次，随后根据需要可偶联PCR扩增或直接用于cDNA文库克隆。本发明可有效提高RNA分析和检测灵敏度，技术设计简单易行，操作简便，成本低。本发明可应用在一切RT应用领域。特别适应于RNA相关的临床检测和分析。
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公开(公告)号：CN1216779A
公开(公告)日：1999-05-19
申请号：CN98121932.2
申请日：1998-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属生物工程技术领域,是一种循环逆转录反应方法。其过程为对待扩增的RNA模板加热变性后,将RT引物结合到RNA链上,由逆转录催化酶催化RT引物延伸合成cDNA,形成RNA－DNA杂合双链,重复变性－复性－延伸,循环反应几十次,随后根据需要可偶联PCR扩增或直接用于cDNA文库克隆。本发明可有效提高RNA分析和检测灵敏度,技术设计简单易行,操作简便,成本低。本发明可应用在一切RT应用领域。特别适应于RNA相关的临床检测和分析。
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公开(公告)号：CN1298951A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN00127583.6
申请日：2000-11-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是:利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长,以端粒酶引物延长链为引物,引导一不能被端粒酶引物扩增的DNA的扩增,把端粒酶引物的完整序列引入到该DNA 子链的5,端,利用端粒酶引物对该DNA子链进行PCR扩增,产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异DNA片段。本发明与TRAR法比较,具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点,可在端粒酶检测领域推广应用。
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公开(公告)号：CN1099464C
公开(公告)日：2003-01-22
申请号：CN00127583.6
申请日：2000-11-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是：利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长，以端粒酶引物延长链为引物，引导一不能被端粒酶引物扩增的DNA的扩增，把端粒酶引物的完整序列引入到该DNA子链的5’端，利用端粒酶引物对该DNA子链进行PCR扩增，产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异DNA片段。本发明与TRAP法比较，具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点，可在端粒酶检测领域推广应用。
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